Петербург первым в стране внедрил скрининг на миодистрофию Дюшенна/Беккера

Фото: благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями «МойМио»

В Санкт-Петербурге запустили пилотный проект по выявлению у детей редкого и опасного наследственного заболевания – миодистрофии Дюшенна/Беккера, сообщил городской комитет по здравоохранению.

Миодистрофия Дюшенна/Беккера проявляется в основном у мальчиков. Обследовать детей в возрасте от 12 до 14 месяцев будут в обычных поликлиниках.

По словам главного внештатного специалиста по медицинской генетике Комитета по здравоохранению Санкт‑Петербурга Александра Коротеева, частота заболеваемости миодистрофией Дюшенна составляет один случай на 3500–6000 новорожденных мальчиков. Миодистрофия Беккера встречается у одного новорожденного мальчика из 20 тыс. Все формы данного заболевания характеризуются поражением мышц.

Ранее Русфонд рассказывал об элевидисе – новом генном препарате для лечения миодистрофии Дюшенна.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд