Санкт Петербург - статьи

1 ноября здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю десятилетней Маши Маслаковой из Иркутской области. У девочки злокачественная опухоль – нейробластома забрюшинного пространства. Несмотря на десять блоков химиотерапии и операцию по удалению опухоли, Маша не вышла в ремиссию. Единственный метод лечения в данном случае – протонная терапия, но госквоты на этот год закончились, а оплатить счет семья не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (3 371 627 руб.) собрана. Людмила, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Соне Швецовой одиннадцать лет. Она живет в городе Волхове Ленинградской области, любит плавать в бассейне, кататься на велосипеде и рисовать. А еще девочка слышит шелест листьев и шум моря. Казалось бы, что в этом особенного? Но Соня тонко и точно слышит этот мир благодаря читателям Русфонда, которые собрали для нее средства на слуховые аппараты. Как сегодня живет девочка с двусторонней тугоухостью 2–3-й степени, рассказала ее мама Наталья Швецова →

20 октября здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю девятилетней Зои Ахметшиной из Москвы. У девочки врожденные пороки развития рук и ног. Зоя перенесла три реконструктивно-пластические операции на руках, ей провели сложное протезирование ног. Сейчас девочка подросла, и протезы стали малы, их надо заменить. Но за госсчет это сделать нельзя, а оплатить протезирование приемным родителям Зои не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (641 275 руб.) собрана. Алина, приемная мама Зои, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 сентября здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю 12-летней Дианы Гасановой из Ханты-Мансийского АО. У девочки тяжелое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз, при котором страдают кожа и слизистые: от любой травмы или даже прикосновения на них появляются плохо заживающие ссадины и волдыри. Правильно подобранная своевременная терапия и перевязочные средства облегчают состояние Дианы. В ближайшее время девочке требуется госпитализация для проведения лечения. Стоит оно дорого, семье Дианы его не оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (566 500 руб.) собрана. Мариян, мама Дианы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

13 сентября на Дворцовой площади в Санкт-Петербурге, чуть левее Александровской колонны (если стоять лицом к ангелу и спиной к Эрмитажу), около полудня собрались семьи с детьми, передвигающимися на колясках, а также их друзья. Сначала их почти не было видно – площадь большая, людей в выходной день много. Но через полчаса подтянулись и зрители, и активные участники из числа гуляющих. Это была акция «Вместе на колясках!», организованная автономной некоммерческой организацией «Физическая реабилитация» – давним партнером Русфонда →

11 августа здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю одиннадцатилетнего Дани Дубина из Санкт-Петербурга. У мальчика редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз, при котором появляются множественные доброкачественные образования. Победить болезнь невозможно, но важно своевременно удалять опухоли, чтобы снизить риски осложнений. Дане уже провели первый этап облучения новообразований. Лечение надо продолжать, но госквот на него сейчас нет, а семье мальчика не справиться с оплатой самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (487 360 руб.) собрана. Екатерина, мама Дани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Ученые Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета совместно со специалистами бизнес-группы Yandex B2B Tech и студентами Школы анализа данных (программа компании «Яндекс») создали нейросеть для оценки развития мозга у новорожденных, сообщает пресс‑служба вуза →

Многие из подопечных Русфонда вынуждены долгие месяцы, а то и годы жить в больнице. Нечего объяснять, насколько это грустно и тяжело. Больничные клоуны помогают сделать жизнь таких детей хотя бы чуть-чуть веселей. В начале августа отмечается Международная неделя клоунов. Мы не раз писали о важности работы больничного клоуна, а сегодня хотим вам ее показать. Фотограф Русфонда провела несколько дней с Анной Назарук – больничным клоуном Кнопкой →

Ярославе Кальчук из Санкт-Петербурга 17 лет. Три из них она живет с протезом. Из-за ангиосаркомы девочке ампутировали левую ногу на уровне средней трети бедра. Благодаря помощи Русфонда у Ярославы появился модульный индивидуально изготовленный протез. Девочка перенесла 12 курсов химиотерапии, пережила фантомные боли, два месяца училась ходить заново. И сегодня спокойно может говорить о пережитом. Редактор Русфонда пообщался с Ярославой и ее мамой Валерией →