Санкт Петербург - статьи

Говорят, что беда не приходит одна. Так случилось и в жизни 17-летней подопечной Русфонда Вики Кочневой. Сначала умерла ее мама, потом бабушка, а позже Вика узнала, что и сама тяжело больна. У Вики выявили саркому Юинга, одну из самых агрессивных опухолей костных тканей. Тогда никто не мог сказать, выживет ли девочка. С тех пор прошло три года. О том, как она боролась с болезнью и как чувствует себя сейчас, Вика рассказала Русфонду →

Петербургскому благотворительному фонду «Гуманитарное действие» (номер в реестре «иноагентов» – 678200006) в 2020 году исполнилось ровно 20 лет. Фонд помогает наркопотребителям и людям, живущим с ВИЧ. Эта помощь – ключевой элемент борьбы с эпидемией ВИЧ/СПИДа. Часть проектов фонд осуществлял на иностранные деньги – от Фонда Элтона Джона по борьбе со СПИДом, Ассоциации по борьбе со СПИДом «Сидаксьон» (Франция), Глобального фонда для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией. В декабре 2020 года «Гуманитарное действие» было внесено Минюстом в реестр НКО-«иноагентов». Фонд пытался оспорить решение Минюста в суде, но Октябрьский районный суд организации отказал. В мае 2021 года Минюст обратился в Петроградский районный суд Петербурга, чтобы взыскать с фонда штраф в 500 тыс. руб., так как фонд не внес себя в реестр «иностранных агентов» добровольно. Однако Петроградский районный суд не нашел в проектах фонда признаков политической деятельности и заявил, что состав правонарушения по ст. 19.34 КоАП отсутствует. Тогда Минюст подал жалобу в Городской суд, который решение Петроградского суда отменил и направил дело на новое рассмотрение. Наконец, в конце декабря 2021 года Петроградский суд свое решение опять подтвердил: НКО, которое спасает людей, пусть даже и на иностранные деньги, никаким «иностранным агентом» не является. В новом году разбирательства продолжатся →

23 декабря здесь на сайте мы рассказали историю семилетней Сони Швецовой из Ленинградской области. У девочки двусторонняя тугоухость 2–3-й степени, для компенсации недостатка слуха ей необходимы слуховые аппараты. Но семья не в силах их приобрести. Рады сообщить: вся необходимая сумма (331 800 руб.) собрана. Наталья, мама Сони, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Все без исключения некоммерческие организации время от времени сталкиваются с необходимостью доказывать государству и обществу свою полезность, отстаивать свое право делать работу, которую НКО умеют делать лучше всех. Один из наиболее ярких примеров договороспособности – «Ночлежка». Несколько лет назад эта петербургская организация, помогающая бездомным, решила открыть филиал в Москве и столкнулась с яростным сопротивлением – против были чиновники, местные жители, бизнесмены, известные блогеры. Но не прошло и трех лет, как «Ночлежка» в Москве стала успешно работать, нашла партнеров, друзей и жертвователей. Как удалось договориться, Русфонду рассказывает директор «Ночлежки» в Москве Дарья Байбакова →

Русфонд часто рассказывает о детях с инвалидностью, о том, как они могут реализоваться при поддержке семьи и специалистов. Молодой петербургский блогер и программист с ДЦП Иван Бакаидов создал четыре программы, с помощью которых неговорящие люди могут общаться. Иван не говорит, но рассказал нам о своих взглядах на жизнь, об альтернативной коммуникации, о радости, о грусти и о том, как неговорящий человек может зарабатывать публичными лекциями. Галина Артеменко задавала вопросы, а Иван писал ответы в компьютере, задумывался, формулировал, иногда переспрашивал →

26 ноября здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатимесячного Саши Любавского из Ленинградской области. У мальчика врожденная деформация правой стопы, он прошел длительное лечение, но недавно случился рецидив. Чтобы вывести стопу в правильное положение, Саше провели этапное гипсование, и теперь ему срочно требуется операция, но госквоты на ближайший год закончились. Рады сообщить: вся необходимая сумма (190 840 руб.) собрана. Юлия, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Среди подопечных Русфонда немало детей со множественными нарушениями. Наши читатели оплачивают им лечение и реабилитацию, но что дальше? Что случится с ними после? Очевидно, что им требуется абилитация, адаптация и социализация. Уже четверть века петербургская благотворительная организация «Перспективы» помогает семьям, которые воспитывают особых детей, детям и молодым людям с инвалидностью, которые живут в детдомах и психоневрологических интернатах. «Перспективы» рассказывают и показывают, что жизнь человека с тяжелыми нарушениями может и должна проходить среди людей, в обществе, а не в стенах ПНИ. →

11 октября здесь на сайте мы рассказали историю 14-летнего Славы Секисова из Псковской области. У мальчика на фоне врожденного порока развития позвонков и ребер прогрессирует сколиоз, отмечен выраженный болевой синдром, высока вероятность нарушения функций органов дыхания и кровообращения. Требуется срочная операция: устранение деформации позвоночника с последующей фиксацией грудного и поясничного отделов специальной металлоконструкцией. Рады сообщить: вся необходимая сумма (688 054 руб.) собрана. Светлана, мама Славы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В Театре эстрады имени Аркадия Райкина прошел мюзикл для слабовидящих и слабослышащих детей. Это стало возможным благодаря проекту «ТЕАТРБЕЗГРАНИЦ» →