Санкт Петербург - статьи

14 сентября здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю шестилетней Ники Варламовой из Новгородской области. У девочки акушерский паралич слева – родовое повреждение плечевого сплетения, разрыв нервов, отвечающих за двигательные функции руки. Восстановить подвижность руки поможет только сложная микрохирургическая операция. Петербургские хирурги готовы ее провести, но госквот, покрывающих подобные операции, сейчас нет, а маме девочки оплату дорогого лечения не осилить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (555 737 руб.) собрана. Юлия, мама Ники, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Пять лет назад у Алены Вайсберг из города Кириши Ленинградской области нашли рак лимфатической системы. Алена стойко перенесла курсы химиотерапии, а необходимую ей протонную терапию оплатил Русфонд. Сейчас девушка в пятилетней ремиссии. Она учится, работает репетитором, завела собаку. Алена и ее мама Юлия рассказали, как удалось победить болезнь →

31 июля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю десятилетнего Вани Мухина из Новгородской области. У мальчика злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина. Ваня прошел четвертый блок химиотерапии, и врачи настоятельно рекомендуют как можно скорее начать курс протонного облучения – только так можно уничтожить остатки опухолевых клеток. Но при данном диагнозе проводить протонную терапию по госквоте невозможно, а родители оплатить ее самостоятельно не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (3 341 217 руб.) собрана. Юлия, мама Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Фонд целевого капитала нельзя создать «на всякий случай». Он требует стратегии, долгосрочного мышления и понимания того, какой организация, его создавшая, хочет быть через 10, 20 или 50 лет. Алла Самолетова убеждена: эндаумент – инструмент для институционально зрелых НКО, которые умеют видеть дальше текущих задач →

1 июля здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатилетнего Карима Абдукеримова из Санкт-Петербурга. У мальчика злокачественная опухоль головного мозга. Из-за особенностей расположения удалить новообразование невозможно. Для выбора тактики дальнейшего лечения врачам нужны результаты генетического исследования – комплексного геномного профилирования. Родители мальчика не в силах оплатить его самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (135 960 руб.) собрана. Болатбек, папа Карима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

19 июня здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю 13-летнего Димы Изюмского из Белгородской области. У мальчика осложнения после перелома, разрушен локтевой сустав, правая рука не сгибается и не поднимается. Диме требуется эндопротезирование правого локтевого сустава – только так можно полностью восстановить функции руки. Но за госсчет это сделать невозможно, а родителям оплатить эндопротезирование не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 194 533 руб.) собрана. Вера, мама Димы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Врожденный гигантский невус покрывал почти все бедро Глеба Брызгалова. Пятно росло вместе с мальчиком, родителям было страшно: невус мог переродиться в рак кожи. Врачи в родном Кузбассе за операцию не брались. Найти хирурга помогли случай и упорство мамы. Четыре года лечения, пять операций в Санкт-Петербурге, помощь читателей Русфонда... Теперь на ноге Глеба – чистая кожа. Он строит планы на будущее, катается на лыжах и поет песни Виктора Цоя →

В Петербурге прошла конференция «Эффективная физическая реабилитация детей и подростков с неврологическими нарушениями: от потребностей к результату». Говорили в основном о детском церебральном параличе. Подходы к абилитации детей, живущих с ним, подвергаются в последнее время значительному пересмотру. Специалисты отказываются от странных и порой мучительных методов, так и не доказавших свою эффективность. В основу реабилитации ложатся новые принципы. Но изменить привычки родителей и специалистов совсем непросто →

8 мая здесь на сайте и на fontanka.ru мы рассказали историю 16-летней Маши Рузавиной из Иркутской области. У девочки врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз в самой тяжелой форме. Маше ежегодно требуется полное обследование и лечение в петербургской клинике – только здесь врачи умеют справляться с обострениями ее болезни. Но это дорого, оплатить обследование и лечение родители девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (411 550 руб.) собрана. Наталья, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →