Санкт Петербург - статьи

Фонд целевого капитала нельзя создать «на всякий случай». Он требует стратегии, долгосрочного мышления и понимания того, какой организация, его создавшая, хочет быть через 10, 20 или 50 лет. Алла Самолетова убеждена: эндаумент – инструмент для институционально зрелых НКО, которые умеют видеть дальше текущих задач →

1 июля здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатилетнего Карима Абдукеримова из Санкт-Петербурга. У мальчика злокачественная опухоль головного мозга. Из-за особенностей расположения удалить новообразование невозможно. Для выбора тактики дальнейшего лечения врачам нужны результаты генетического исследования – комплексного геномного профилирования. Родители мальчика не в силах оплатить его самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (135 960 руб.) собрана. Болатбек, папа Карима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

19 июня здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю 13-летнего Димы Изюмского из Белгородской области. У мальчика осложнения после перелома, разрушен локтевой сустав, правая рука не сгибается и не поднимается. Диме требуется эндопротезирование правого локтевого сустава – только так можно полностью восстановить функции руки. Но за госсчет это сделать невозможно, а родителям оплатить эндопротезирование не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 194 533 руб.) собрана. Вера, мама Димы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Врожденный гигантский невус покрывал почти все бедро Глеба Брызгалова. Пятно росло вместе с мальчиком, родителям было страшно: невус мог переродиться в рак кожи. Врачи в родном Кузбассе за операцию не брались. Найти хирурга помогли случай и упорство мамы. Четыре года лечения, пять операций в Санкт-Петербурге, помощь читателей Русфонда... Теперь на ноге Глеба – чистая кожа. Он строит планы на будущее, катается на лыжах и поет песни Виктора Цоя →

В Петербурге прошла конференция «Эффективная физическая реабилитация детей и подростков с неврологическими нарушениями: от потребностей к результату». Говорили в основном о детском церебральном параличе. Подходы к абилитации детей, живущих с ним, подвергаются в последнее время значительному пересмотру. Специалисты отказываются от странных и порой мучительных методов, так и не доказавших свою эффективность. В основу реабилитации ложатся новые принципы. Но изменить привычки родителей и специалистов совсем непросто →

8 мая здесь на сайте и на fontanka.ru мы рассказали историю 16-летней Маши Рузавиной из Иркутской области. У девочки врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз в самой тяжелой форме. Маше ежегодно требуется полное обследование и лечение в петербургской клинике – только здесь врачи умеют справляться с обострениями ее болезни. Но это дорого, оплатить обследование и лечение родители девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (411 550 руб.) собрана. Наталья, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Туристический сезон наступил. Но мало кто из подопечных Русфонда сможет им насладиться. Родителям очень сложно, непривычно и страшно увозить детей с тяжелыми хроническими болезнями далеко от дома. Но это может быть не просто поездка, а эффективное реабилитирующее мероприятие. Новые условия и новые впечатления могут делать чудеса. Только как все организовать, куда идти, у кого спросить? Поговорим с теми немногими, кто знает ответы →

3 апреля здесь на сайте и на fontanka.ru мы рассказали историю четырехлетней Жамили Садырбековой из Санкт-Петербурга. У девочки злокачественная опухоль мозжечка. Опухоль удалили, но окончательно определить ее вид онкологи не смогли. Сейчас для уточнения диагноза и разработки тактики дальнейшего лечения необходимо провести генетическое обследование. Но родителям Жамили не под силу его оплатить – в семье четверо детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (135 960 руб.) собрана. Гуля, мама Жамили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Петербурженка Валерия Полищук, донор костного мозга, и ее реципиент Элина Елоева из станицы Змейской в Северной Осетии – Алании познакомились сегодня на встрече, которую в Санкт-Петербурге для них организовали Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ) и Почта России →