Санкт Петербург - акции

Из письма Марии Бародич, мамы Леши: «Сын рос здоровым, подвижным и любознательным. А в четыре года у него ухудшилось зрение – диагностировали частичную атрофию зрительного нерва. После пяти лет Леша перестал расти – за два года подрос всего на 2 см – и стал жаловаться на головную боль. На обследовании врачи выявили опухоль головного мозга, к счастью доброкачественную, но очень агрессивную. Она задевала гипофиз, отвечающий за работу всей эндокринной системы и зрительные нервы, это и привело к остановке роста и проблемам со зрением...» →

Из письма Кристины Гончаровой, мамы Гордея: «Гордей – один из наших двойняшек. У обоих детей после рождения выявили порок сердца, а у Гордея еще и пороки развития конечностей, мочеполовой системы и отсутствие почки. Правая рука сильно укорочена и прижата к телу, не сгибается и не двигается, кисть вывернута, четыре пальца частично срослись, большой палец отсутствует. Правая нога сына тоже короче левой, с подвернутой пяткой. Полтора месяца Гордея и его сестренку врачи выхаживали в больнице, потом началась реабилитация. Сыну разрабатывали правую руку, пытались гипсовать ногу, но результата это не дало...» →

Из письма Марины Виль, мамы Захара: «Сын унаследовал мой недуг – тяжелый порок развития рук. Захар родился, как и я, с недоразвитыми, укороченными и вывернутыми ручками, по три пальчика на каждой, и кисти будто росли от локтей. К тому же в первые дни жизни малыша врачи выявили у него еще и порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Ортопедическое лечение пришлось отложить, и только после двух лет, когда сыну прооперировали сердечко, мы начали искать ортопедов, и в результате обратились в петербургский Центр имени Альбрехта, где работают хирурги с большим опытом лечения подобных пороков. Захару здесь готовы помочь...» →

Из письма Натальи Провозен, мамы Богдана: «Еще до рождения сына у него обнаружили порок развития – дефект передней брюшной стенки. Во время родов у Богдана произошел разрыв печени, он потерял много крови и десять дней находился в коме. Врачи боролись за жизнь моего малыша: он перенес четыре тяжелые полостные операции, кровоизлияние в мозг. После выхода из комы не мог самостоятельно дышать и питался через зонд, затем ему установили гастростому. Через восемь месяцев Богдан чудом выкарабкался и впервые оказался дома...» →

Из письма Галины Железновой, мамы Нади: «Дочка появилась на свет раньше срока, роды были очень тяжелыми – я вынашивала двойню, но выжила только Надя. С первых дней она развивалась с задержкой. В полгода малышке поставили диагноз ДЦП, а потом появились сопутствующие заболевания: эпилепсия, почечная недостаточность, спастический тетрапарез – паралич рук и ног. Наденька не может сама передвигаться, даже сидит только с поддержкой. У нее ограничена подвижность суставов, искривлен таз, позвоночник, стопы...» →

Из письма Надежды Сукман, мамы Димы: «Дима рос здоровым и активным, но с 2019 года стал часто болеть. Внезапно поднималась высокая температура, воспалялись лимфоузлы. Сначала помогали лекарства от простуды, но весной 2020 года состояние сына ухудшилось, лечение не помогло, лимфоузлы не уменьшались, Дима ослабел, стал быстро уставать и все больше времени старался полежать. После обследования врачи поставили страшный диагноз „острый лимфобластный лейкоз“ – рак крови, сразу назначили лечение...» →

Из письма Натальи Шевченко, мамы Тимура: «Сын рос здоровым и подвижным ребенком – любил петь, танцевать, кататься на велосипеде. Но в начале мая я заметила, что Тимур как-то странно наклоняет голову. Врачи предположили проблемы с позвоночником, начали лечение. Но сын с каждым днем слабел, часто ложился отдыхать, ходил пошатываясь. По результатам дополнительных исследований Тимуру диагностировали опухоль в области мозжечка. Нейрохирурги в два этапа смогли полностью удалить опухоль, но сын перестал двигаться и разговаривать, а результат гистологии был страшным: у Тимура медуллобластома – рак головного мозга...» →

Из письма Юлии Споровой, мамы Васи: «В два месяца у Васи внезапно начались судороги: он замирал, поднимал ручки вверх, вздрагивал. Врачи говорили, что это пройдет. Но ребенок перестал есть, ослабел, появилась синюшность. Сына забрали в больницу, поместили в реанимацию. Врачи диагностировали у него эпилепсию, назначили лечение, но таблетки не помогали. Тогда Васе провели генетический анализ и в результате обнаружили тяжелое врожденное нарушение...» →

Из письма Флоры Нгоно, мамы Андрэса: «Сын родился практически с половинкой сердца – у него отсутствует левый, анатомически более сильный желудочек, поэтому полностью нарушена система кровообращения. При его диагнозе радикальная коррекция порока невозможна. Мне объяснили, что Андрэсу потребуется сложное многоэтапное кардиохирургическое лечение в течение нескольких лет. Врачи петербургской больницы уже сотворили чудо и спасли нашего сына – в первые недели жизни успешно провели операцию Норвуда по гемодинамической коррекции...» →