Из письма Кирилла Комлева, папы Богдана: «Год назад с сыном случилась беда. Мы с Богданом поехали в Кронштадт смотреть старинные форты. Сын увлеченно смотрел по сторонам и не заметил под ногами открытый технический люк. Богдан провалился в него прямо у меня на глазах. Когда я сбежал вниз, сын лежал на бетонном полу, вся голова была в крови. На скорой его увезли в больницу. Чтобы спасти Богдану жизнь, врачи экстренно провели трепанацию черепа, удалили часть теменной кости...» →

Из письма Марии Мингазутиной, мамы Даши: «Через два часа после рождения дочка перестала дышать. Из роддома Дашеньку перевезли в больницу, где выявили сложный порок сердца – общий артериальный ствол...» →

Из письма Евгении Мандругиной, мамы Максима: «В конце прошлого года у Максима поднялась высокая температура, сбить ее никак не удавалось. Мы обратились в поликлинику, сына обследовали, сделали УЗИ органов брюшной полости и обнаружили опухоль на правом надпочечнике. Максима срочно прооперировали – удалили опухоль вместе с надпочечником. Когда пришел результат гистологии, мы узнали страшную новость: опухоль оказалась раковой и агрессивной!..» →

Из письма Инессы Бачурихиной, мамы Тёмы: «Тёма родился раньше срока, позже начал переворачиваться, садиться, но, к нашей радости, развивался и постепенно догонял сверстников. Увы, вмешалась ужасная болезнь! Теперь жизнь нашего ребенка под угрозой…» →

Из письма Вероники Милосердовой, мамы Маши: «Год назад в семье появились долгожданные дети – близнецы. Сын родился здоровым, а дочь – с пороками развития кистей и стоп. У Машеньки не полностью сформированы пальцы левой руки. И на обеих кистях врожденные перетяжки – внешне это выглядит так, как будто на пальцы надеты кольца…» →

Из письма Натальи Рузавиной, мамы Маши: «У дочери одна из самых тяжелых форм буллезного эпидермолиза – кожа настолько тонкая, что от любого прикосновения возникают глубокие раны. Несколько раз Машу обследовали в профильном центре в Германии: подбирали мази и перевязочные материалы. Но раны и волдыри снова появлялись, даже на слизистой – во рту, горле, пищеводе…» →

Из письма Гульнары Кочешковой, мамы Камиллы: «Дочка болеет с 2016 года. После перенесенной простуды мы сдали анализ крови, и в тот же день нам позвонил врач и сказал, что результаты пришли плохие, Камилле нужно срочно ложиться в больницу: в крови найдены онкоклетки. Дочке сделали пункцию костного мозга, после чего поставили диагноз "рак крови"…» →

Из письма Артура Сарикяна, папы Авета: «В первые дни жизни у сына выявили водянку головного мозга. Отток жидкости удалось нормализовать с помощью лекарств. Авет рос, развивался, учился говорить, ходить. В полтора года у него случились судороги, изо рта выступила пена. На скорой малыша доставили в больницу, врачи исключили эпилепсию, но при обследовании впервые услышали шумы в сердце…» →

Из письма Любови Анастасьевой, мамы Никиты: «О болезни сына мы узнали, когда ему было десять месяцев, – Никита только-только начал ходить, произнес "мама"». Прежде жизнерадостный малыш стал часто плакать, капризничать, бить себя ручками по голове. Обследование показало, что у сына страшная болезнь – злокачественная опухоль и водянка головного мозга…» →

Из письма Александра Копылова, папы Егора: «Мы очень радовались рождению Егора. Забрали здорового малыша домой, и потекла обычная жизнь. Но на первом осмотре педиатр услышала шумы в сердце сына. Врачи долго не могли установить причину, только четыре месяца спустя поставили диагноз…» →

Из письма Самата Бейшебаева, папы Сафи: «На третий день жизни дочки врачи обнаружили шумы у нее в сердце. Из роддома ребенка перевели в Детскую городскую больницу (ДГБ) №1 Санкт-Петербурга, там у Сафи выявили врожденный порок сердца – отверстие между аортой и легочной артерией. Обычно оно закрывается почти сразу после рождения, но у Сафи произошло иначе. Это привело к нарушению кровообращения …» →

Из письма Марины Забировой, мамы Арины: «В мае прошлого года у дочки начались сильные приступы головокружения, тошнота, рвота. Мы обратились к врачам, Арине назначили обследование. Сначала предполагали проблемы с кишечником, но на приеме у окулиста выяснилось, что левым глазом дочка очень плохо видит. Арине экстренно сделали компьютерную томографию головного мозга и обнаружили огромную опухоль! В тот же день хирурги сделали операцию, но удалось удалить только часть опухоли…» →

Из письма Марины Керовой, мамы Егора: «Год назад сын стал жаловаться на боль в ноге. Думали, это мышечное напряжение после тренировок – Егор занимался дзюдо. Но боль усиливалась. Травматолог наложил ребенку лонгет, однако после этого нога опухла и почернела. Тогда сына направили в противоопухолевый центр Донецка (мы жили в Донецкой области), там у него взяли биопсию и выявили остеосаркому левого бедра – злокачественную опухоль костей…» →

Из письма Евгении Ставицкой, мамы Ули: «У меня в детстве кости ломались при любом неосторожном движении – родители говорят, что я перенесла более 30 переломов. Наблюдалась я у доктора Наталии Александровны Беловой. Но в то время не было таких препаратов, как сейчас, костную ткань укрепляли только кальцием. Я знала, что болезнь передается по наследству…» →

Из письма Евгении Пономаревой, мамы Лизы: «Дочка не может ходить. У нее врожденная патология – спинномозговая грыжа, которая привела к деформации стоп, искривлению ног, перекосу таза. Грыжу удалили сразу после рождения, однако состояние дочки оставалось тяжелым. До года врачи фиксировали ее ножки специальными шинами, потом их сняли, но мышечная слабость сохранялась…» →

Из письма Екатерины Кочневой, мамы Вики: «В марте прошлого года Вика пожаловалась на боль в области копчика. Врач районной больницы назначил обезболивающие лекарства и физиотерапию, но лечение не помогало. Боль только усиливалась, стала невыносимой. Тогда врачи провели обследование: сделали КТ и МРТ и нашли опухоль в крестцово-копчиковом отделе позвоночника…» →

Из письма Натальи Короткой, мамы Алисы: «Дочка родилась с одним из самых тяжелых пороков сердца – тетрадой Фалло, – который сочетает сразу четыре аномалии. Кроме того, у Алисы не развита легочная артерия. Сердце дочки было переполнено кровью, ее организм плохо насыщался кислородом. Кровь отходила по боковым, "случайным" сосудам, которые образовали дополнительный кровоток…» →

Из письма Елены Кривитченко, мамы Никиты: «Сын перенес уже пять операций на сердце. У него один из самых тяжелых пороков – тетрада Фалло, сочетающий сразу четыре аномалии развития. Врачи Бишкека – города, где родился Никита, – давали самые неблагоприятные прогнозы. Тогда мы стали искать врачей и больницы, где успешно проводится подобное лечение. Обратились к кардиохирургам Детской городской больницы (ДГБ) №1 Санкт-Петербурга…» →

Из письма Элоны Высочиной, мамы Сони: «Дочка родилась раньше срока, с очень низким весом – 417 граммов. Почти полгода врачи выхаживали нашу малышку. Сонечку удалось спасти. Однако из-за недоношенности у нее возникли проблемы со слухом. Как показало обследование, дочка не слышала высокие частоты, произносила отдельные звуки, речь у нее не развивалась. В три года Соне поставили диагноз "сенсоневральная тугоухость 2–3-й степени"…» →

Из письма Надежды Селивановой, мамы Сережи: «Сын заболел в прошлом году. Сначала у него изменилась походка – стала шаткой, неуверенной, потом начались приступы рвоты, развилось косоглазие. Мы обратились в больницу в Москве, Сереже сделали МРТ головного мозга и обнаружили большую опухоль. Я не могла в такое поверить! Сына экстренно прооперировали, опухоль удалили. Она оказалась раковой…» →