Санкт Петербург - акции

Из письма Екатерины Ащеуловой, мамы Никиты: «Сын родился очень слабым, перенес кислородное голодание, в течение недели находился на искусственной вентиляции легких. В три месяца врачам пришлось удалить ему хрусталики на обоих глазах – удалось сохранить только предметное зрение. Когда Никите было шесть месяцев, у него выявили 4-ю степень тугоухости. Благодаря читателям Русфонда – спасибо всем огромное! – сын получил сверхмощные слуховые аппараты, и ему стало намного проще учиться и общаться. Прошлой весной Никита перенес острое вирусное заболевание – мононуклеоз, а через месяц после выздоровления он стал жаловаться на слабость и головную боль. Обследование выявило критически низкий уровень гемоглобина…» →

Из письма Натальи Молодцевой, мамы Максима: «В полтора года сын тяжело переболел ОРВИ. Когда выздоровел, я стала замечать, что он не откликается на обращение и не всегда меня понимает. Максима обследовал невролог, диагностировал задержку речевого развития. Сыну подобрали лекарства, мы начали занятия с дефектологом и логопедом. Но, несмотря на все усилия, речь не развивалась. Причину этого нам объяснили, только когда Максиму уже исполнилось четыре года и он прошел обследование у сурдолога: оказалось, что сын нас не слышит, у него двусторонняя тугоухость. Мы купили рекомендованные врачом слуховые аппараты. Впервые благодаря им осознав, что он понимает обращенную к нему речь, Максим очень обрадовался...» →

Из письма Александра Ратца, папы Вовы: «У жены должна была родиться двойня, но на пятом месяце один плод замер, и чтобы сохранить жизнь второму, беременность не прервали. Вова выжил, но околоплодные воды были инфицированы, и у малыша развился сепсис. Из-за некроза тканей пришлось ампутировать сыну кисти, левую стопу и палец правой ноги. Вова научился ползать, опираясь на левую культю и колено правой ноги, брать предметы культями рук. Колено правой ноги вскоре деформировалось, кости левой голени росли неравномерно. Врачи пытались вытянуть и выровнять ноги. Вова перенес восемь операций, но ни лечение, ни протезирование нужного результата не дали...» →

Из письма Светланы Скомаровской, мамы Насти: «В два года дочку госпитализировали с гнойным менингитом. При выписке сделали МРТ и выявили кисту – заполненную жидкостью полость в спинном мозге на уровне грудного отдела позвоночника. После дополнительного обследования Насте диагностировали редкое неврологическое заболевание, которое проявляется в отклонении мозгового ствола от нормального положения. У дочки болела голова, нарушилась координация. Лекарства помогали, и с возрастом эти симптомы почти исчезли. Но появилась другая беда: начал искривляться позвоночник...» →

Из письма Татьяны Васильевой, бабушки Дениса: «Внук родился со спинномозговой грыжей и множественными пороками, развивался с задержкой. Через месяц врачи выявили у него косолапость и врожденный вывих тазобедренных суставов. Денису провели операцию только на левом тазобедренном суставе, от хирургического лечения правого пришлось отказаться из-за серьезных осложнений на почки. После выписки внук не мог полноценно ходить – движения были скованными, походка неровной. В семь лет на левой стопе у него появилось пятно, затем стопа покраснела, образовалась незаживающая язва...» →

Из письма Алины Тарасовой, мамы Тимофея: «Когда Тимофею было четыре года, у него стала подниматься высокая температура, начали сильно болеть спина и ноги. Потом боли еще усилились, он не смог встать. Скорая отвезла сына в больницу, где ему назначили обследование. И неожиданно анализ крови обнаружил в организме Тимофея опухолевые клетки. Затем была пункция костного мозга, которая окончательно подтвердила: сын заболел раком крови! Наша жизнь в один миг разделилась на до и после. Началось тяжелое лечение, оно длилось больше двух лет – и помогло: благодаря химиотерапии Тимофей достиг ремиссии, вернулся домой, пошел в первый класс. Мы надеялись забыть о болезни, но она оказалась коварной...» →

Из письма Марины Багровой, мамы Лизы и Матвея: «Дочка и сын родились с тяжелым наследственным заболеванием, у них поражены кожа и слизистая, любое неловкое движение приводит к образованию ран и волдырей. Таких детей еще называют „бабочками“. Лиза и Матвей с рождения не могут существовать без специальных перевязок, мазей и протертой пищи – буллезный эпидермолиз неизлечим, но есть возможность облегчить их жизнь...» →

Из письма Жумабике Кудобаевой, мамы Олжаса: «В 2021 году сын попал в аварию на мотоцикле, упал и сильно ударился головой. Сотрясения мозга врачи не диагностировали, но самочувствие Олжаса ухудшилось, у него начались частые головные боли и обмороки. Невролог списывал это на переходный возраст. Весной прошлого года у сына упало зрение, в глазах начало двоиться, появились головокружения, походка стала шаткой. МРТ показала объемное образование в головном мозге. В августе опухоль удалили, исследовали – она оказалась злокачественной...» →

Из письма Веры Линиш, мамы Маши: «Дочка родилась бездыханной, ее долго выхаживали. У Маши выявили поражение головного мозга и нервной системы, врожденный вывих тазобедренных суставов. Развивалась дочь с большой задержкой: сидеть научилась к трем годам, в пять сделала первые шаги. Когда Маше было восемь, ее два раза прооперировали по поводу подвывиха тазобедренного сустава. Спасибо читателям Русфонда – они помогли оплатить вторую операцию и изготовление ортезов, в которых Маша заново училась ходить. Затем у дочки деформировались стопы, снова потребовались операции и долгое восстановление. Но на этом наши беды не закончились...» →