Санкт Петербург - акции

Из письма Алсу Кемерер, мамы Яны: «В сентябре 2021 года в наш дом пришла беда – Яна попала в автомобильную аварию. Дочку с трудом вытащили из автомобиля с множественными травмами. Она теряла сознание от боли, ноги не двигались. Скорая доставила ее в больницу, у Яны оказались переломы левой ключицы и руки, ребер, позвоночника с компрессией спинного мозга, смещение костей таза, травма головы. Дочку экстренно прооперировали – удалили осколок позвонка и установили титановую конструкцию на позвоночник...» →

Из письма Сергея Одинцова, папы Саши: «У сына тяжелое искривление позвоночника – он изогнут сразу в двух плоскостях, в форме буквы S. Врачи сказали, что необходима операция, так как у Саши сдавливаются внутренние органы, а это опасно для жизни. В прошлом году сыну провели первый этап хирургии – выпрямили позвоночник в грудном отделе и зафиксировали его специальной металлоконструкцией. Саша успешно восстановился, и теперь ему предстоит вторая операция – исправление деформации в поясничном отделе позвоночника...» →

Из письма Зарины Петровой, мамы Марка: «Сын родился с тяжелым пороком сердца: два главных сосуда – аорта и легочная артерия – отходили только от правого желудочка (в норме они отходят от обоих желудочков). Его сердце работало с огромной перегрузкой, нарастала легочная гипертензия. Об этом страшном диагнозе я узнала еще во время беременности. Чтобы спасти Марка, сразу после рождения ему сделали операцию, это позволило временно снизить нагрузку на легкие и сосуды и тем самым подготовиться к дальнейшему лечению. Следующую операцию планировали провести, когда Марку уже исполнится год...» →

Из письма Галины Багровой, мамы Леши: «Когда Леше было полтора года, я заметила, что он не реагирует, когда к нему обращаются, и у него перестала формироваться речь. Сначала врачи связывали это с общей задержкой развития и диагностировали у сына алалию – недоразвитие речи. Он занимался с логопедом, психологом, дефектологом, но положительных результатов не было. Леша в основном общался жестами. В 2020 году сын часто простужался, и врачи предположили снижение слуха из-за аденоидов, но после их удаления улучшения не наступило...» →

Из письма Натальи Рузавиной, мамы Маши: «У дочки врожденное заболевание – самая тяжелая форма буллезного эпидермолиза. Маша родилась без кожи на ножках и ладонях, от болевого шока у нее даже остановилось сердце. Врачи пытались бинтовать раны, но становилось только хуже. Не помогла и пересадка кожи. Только в 2012 году в немецкой клинике дочке подобрали терапию и перевязочные средства для ухода за ранами. Маше стало лучше, но через год наступило ухудшение – дочка начала давиться пищей. Благодаря читателям Русфонда Маше в Германии расширили пищевод...» →

Из письма Александры Куконковой, мамы Васи: «Сын рос здоровым и жизнерадостным, ничто не предвещало беды. Но в конце марта у Васи сильно заболел живот, началась рвота. Нас срочно госпитализировали сначала в инфекционную больницу, затем в тяжелом состоянии перевели в Центр имени Раухфуса. Врачи диагностировали у Васи врожденный порок развития кишечника, заворот кишки привел к ее частичному некрозу. Во время операции хирурги отсекли поврежденную часть кишки, вывели гастростому. Но, к сожалению, через несколько дней Васю пришлось прооперировать повторно...» →

Из письма Александры Дегтеренко, мамы Дениса: «Сын родился обвитый пуповиной, перенес гипоксию, из-за недостатка кислорода пострадал мозг. Денис с первых месяцев отставал в развитии, в полтора года врачи поставили ему диагноз ДЦП и сказали, что ребенок никогда не сможет ходить и даже ползать. Регулярные курсы реабилитации – массажа, иглоукалывания, физиотерапии и ЛФК – результата не дали. Когда Денису было пять лет, врачи рекомендовали имплантировать баклофеновую помпу, которая вживляется в районе живота и подает лекарство прямо в спинной мозг. Денис тяжело восстанавливался после операции…» →

Из письма Марины Багровой, мамы Матвея и Лизы: «У Матвея и Лизы тяжелое генетическое заболевание, которое поражает кожу и слизистые – на них появляются волдыри и эрозии. Таких детей называют „бабочками“ – любое неосторожное прикосновение вызывает образование кровоточащих ран. Благодаря помощи читателей Русфонда сын и дочка неоднократно проходили обследование и лечение в детской больнице в Санкт-Петербурге. В октябре 2019 года Лизе там сделали операцию на правой кисти – разделили сросшиеся пальчики. Тогда же подробно обследовали и Матвея...» →

Из письма Мариян Гасановой, мамы Дианы: «У Дианы почти все тело покрыто ранами – они мокнут, гноятся, плохо заживают. Моя дочь – „бабочка“, так называют детей с очень ранимой кожей. Это проявление тяжелого генетического заболевания. Оно не поддается полному исцелению, но есть возможность облегчить жизнь моей девочке – уже шесть лет мы получаем специальные перевязочные средства и высокопрофессиональную помощь от петербургских врачей. Спасибо всем читателям Русфонда, которые обеспечили нам такую ценную возможность. Каждый раз после выписки из больницы Диана оживает: самочувствие улучшается, раны затягиваются...» →