Санкт Петербург - акции

Из письма Каролины Феннер, мамы Луны: «Дочка появилась на свет с черным родимым пятном на все лицо, ей диагностировали врожденный гигантский невус. Это доброкачественное образование, но при нем крайне высок риск развития меланомы – агрессивной формы рака кожи. Мы обратились к врачам в США, но те предложили лишь проведение нескольких десятков очень дорогих операций, которые не покрывались медстраховкой. Я стала искать иные возможности. История Луны, девочки с „маской Бэтмена“, попала в СМИ, и откликнулись врачи из других стран, в том числе онколог из России...» →

Из письма Натальи Герус, мамы Нейрона: «При рождении у сына патологий не нашли, но вскоре я заметила, что он очень шумно дышит. Мы обратились к врачам. Обследование выявило у Нейрона мукополисахаридоз – страшное генетическое заболевание, при котором нарушается выработка важного фермента, из-за чего в организме образуется переизбыток продуктов обмена веществ, и он начинает сам себя разрушать. Для спасения сыну требовалась трансплантация костного мозга. Благодаря читателям Русфонда Нейрону нашли донора – спасибо всем огромное! Пересадку провели в 2016 году...» →

Из письма Ольги Канашевой, мамы Миши: «У сына несовершенный остеогенез – редкое врожденное заболевание, при котором кости становятся хрупкими, легко ломаются. Таких детей называют „хрустальными“. Первые переломы у Миши обнаружили сразу после рождения. Но опыта и протоколов лечения болезни не было, врачи лишь посоветовали меньше трогать ребенка. Если бы сын не попал в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) к доктору Наталии Беловой, вряд ли он сейчас смог бы даже сам стоять. В клинике Мише назначили лечение препаратом, повышающим плотность костей, начали реабилитацию – сын окреп и научился ходить...» →

Из письма Антона Воробьева, папы Дани: «Сын родился раньше срока, совсем слабым, не мог сам дышать. Выхаживали Даню больше месяца. Он развивался с задержкой, врачи диагностировали самую тяжелую форму ДЦП – у сына частично парализованы и руки, и ноги. Мы делаем все возможное, чтобы Даня развивался. Благодаря непрерывной реабилитации он научился самостоятельно сидеть, понимает речь, общается при помощи карточек. Но, несмотря на все усилия, у сына остается повышенный тонус мышц, образуются контрактуры – суставы почти не двигаются и деформируются, позвоночник искривился...» →

Из письма Светланы Ковалевой, мамы Коли: «Сын родился глубоко недоношенным, перенес кровоизлияние в мозг, месяц провел в реанимации. Врачи спасли Коле жизнь, но при выписке предупредили, что потребуется активная и долгая реабилитация. Мы выполняли все рекомендации: проходили курсы массажа, лечебной физкультуры, физиотерапии. В год у сына выявили тугоухость, мы сразу начали занятия с сурдологом и логопедом. Коля развивался с небольшой задержкой, постепенно учился сидеть, ходить и произносить звуки. В три года добавился диагноз „эпилепсия“, приступы врачам удалось купировать только через год...» →

Из письма Евгении Ставицкой, мамы Ули: «У дочки тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. Я страдаю этой же болезнью, и, к сожалению, она передалась Уле. Врачи говорили о таком риске для детей, вероятность определяли как 50 на 50. Сын родился здоровым, а у Ули переломы начались с младенчества – сломалась голень, бедро, затем второе. Переломы были тяжелые, со смещением. Мы обратились в московскую клинику Глобал Медикал Систем к профессору Наталии Александровне Беловой...» →

Из письма Елены Мусиной, мамы Аиды: «Дочка росла активной и любознательной, с интересом училась, занималась в вокальной студии. Два с половиной года назад она вдруг стала жаловаться на усталость и ухудшение памяти, появились головные боли. Врачи никаких патологий не выявили, но Аиде становилось все хуже. В марте 2023 года по результатам МРТ выявили объемное новообразование головного мозга. Хирурги полностью его удалили, но результаты гистологии были неутешительны: у Аиды злокачественная опухоль – герминома...» →

Из письма Виктории Сенатовой, мамы Насти: «С первого года жизни дочь развивалась с задержкой, у нее была нарушена координация движений, медленно формировалась речь. Со временем Настя научилась ходить, держась за руку, стала понимать речь и произносить отдельные слова, самостоятельно есть. В десять лет у дочки впервые произошел приступ эпилепсии. Ее госпитализировали и долго подбирали лечение, но положительного эффекта не было. Приступы повторялись по нарастающей не менее восьми раз в день, а иногда и каждые полтора часа...» →

Из письма Александра Бобко, папы Егора: «В год у сына внезапно поднялась высокая температура, которую никак не удавалось сбить, затем мы заметили на животе Егора припухлость. УЗИ показало объемное образование левой почки, нас сразу госпитализировали. Дополнительные исследования подтвердили страшные опасения: у сына нефробластома – злокачественная опухоль почки. Врачи немедленно начали химиотерапию, после чего провели операцию – удалили левую почку. Затем последовали еще шесть блоков химии, Егор переносил лечение неплохо. К сожалению, на плановом обследовании выявили метастазы...» →