Вероника Финк

Дочь с рождения развивалась с задержкой, в год у нее выявили детский церебральный паралич. Не теряя времени, мы начали реабилитацию, но с осторожностью из-за проявления симптомов эпилепсии. Постепенно Вероника стала развиваться, мышцы немного окрепли. Но позже выяснилось, что основная причина задержки развития, атрофии и слабости мышц – генетическая поломка, из-за которой нарушен обмен веществ. Врачи настоятельно рекомендовали укреплять мышцы и как можно больше времени проводить сидя или стоя. С помощью читателей Русфонда у дочери появился вертикализатор, в котором она ежедневно занимается по сей день. Спасибо огромное! Мы делаем все возможное, чтобы Вероника развивалась. Благодаря непрерывной реабилитации удается улучшить качество жизни дочери. Однако, несмотря на все усилия, образуются контрактуры – суставы почти не двигаются и деформируются, позвоночник искривился, смещен таз, нарушена работа внутренних органов. Сидеть Вероника может только в специальном кресле-коляске с дополнительными фиксаторами и поддержками. За последний год дочь выросла и уже с трудом помещается в инвалидное кресло-коляску, пришло время его заменить. Мы получили электронный сертификат от Социального фонда на покупку коляски, но он не покрывает ее полной стоимости. Прошу, помогите!
 
Наталья Финк,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи