Санкт Петербург - акции

Из письма Ирины Малышевой, мамы Платона: «Сын рос здоровым и спортивным, занимался самбо и особенно любил прыжки на батуте. Осенью прошлого года у него на правой ноге ниже коленки появилась шишка – Платон думал, что, скорее всего, ударился. Но постепенно шишка стала увеличиваться, болеть по ночам. Врачи не сразу смогли поставить диагноз, время уходило, а припухлость была уже размером с кулак. Тогда мы поехали к онкологу, назначенное им обследование показало, что у Платона злокачественная опухоль кости. У нас просто земля ушла из-под ног, но мы быстро преодолели панику и взялись за спасение сына...» →

Из письма Дарьи Серебряковой, мамы Леры: «Дочка родилась здоровой, росла активной и любознательной, развивалась по возрасту. Но этим летом меня насторожило участившееся у Леры мочеиспускание. Обследование выявило опухоль мочевого пузыря. Дочку срочно госпитализировали. Состояние ее резко ухудшилось, начались сильные боли и спазмы. Врачи провели эндоскопию мочевого пузыря и по результатам биопсии сообщили страшный диагноз: рак. Лере сразу провели курс химиотерапии. Далее по протоколу необходима операция. Но опухоль расположена на мочеточнике, поэтому ее невозможно удалить, не повредив всю мочеполовую систему...» →

Из письма Анны Маначинской, мамы Максима: «В январе сын неожиданно стал испытывать слабость, много спал, жаловался на головные боли. Это было странно, потому что Максим рос здоровым, даже простудами болел редко. Мы решили, что он переутомился. Летом сын поехал к бабушке в Ленинградскую область, и тут у него возникло косоглазие. Мы сразу пришли на прием к офтальмологу, врач посоветовал как можно скорее обратиться к неврологу. Максима положили в больницу, сделали МРТ – и, к нашему ужасу, в голове у сына обнаружили большую опухоль. Она находится в самой глубине мозга, что затрудняет лечение...» →

Из письма Снежаны Салиндер, мамы Агаты: "Еще до рождения дочки УЗИ выявило у нее опухоль в головном мозге. Мне срочно провели кесарево сечение и нас с малышкой самолетом отправили на лечение в Петербург. Через два дня Агате сделали сложную операцию, опухоль удалили. Она оказалась злокачественной – это стало для нас страшным ударом! Дочке сразу начали лечение. Провели три курса химиотерапии, потом еще три курса уже высокодозной химии с аутотрансплантацией – пересадкой собственных клеток Агаты, которые заготовили заранее. Но врачи объяснили, что раковые клетки могут еще оставаться. Нужно убить их полностью..." →

Из письма Виктории Подгорной, мамы Никиты и Марка: «В полтора месяца у Марка, нашего старшего сына, выявили усиленную выработку гормона, разрушающего мышечную ткань, и диагностировали миопатию. При этом заболевании слабеют мышцы, быстро формируются контрактуры крупных суставов, развивается дыхательная недостаточность. Только к пяти годам после многочисленных обследований врачи сказали нам, что у Марка тяжелая форма врожденной миопатии, которая возникает из-за генетических мутаций белка мерозина. На момент уточнения диагноза я ждала второго ребенка, наш младший сын Никита родился с такой же болезнью. Дети развивались с задержкой, не могли двигаться из-за слабости мышц, у них образовались множественные контрактуры...» →

Из письма Рузаны Броян, мамы Зары: «Дочка всегда была здоровой, жизнерадостной, хорошо училась. А весной у нее начала дрожать правая рука. Мы подумали, что Зара волнуется из-за контрольных в школе, но на каникулах лучше не стало, а в сентябре дочка уже не могла писать и даже удерживать в руке чашку. Мы обратились к неврологу, но назначенные им лекарства не помогали. Все стало понятно после МРТ: у Зары обнаружили большую опухоль в мозге. Ее надо было срочно удалять, и мы поехали в Москву. После операции врачи провели гистологическое исследование клеток, и, к нашему ужасу, оказалось, что опухоль злокачественная!..» →

Из письма Елены Кузнецовой, мамы Сени: «Сеня рос и развивался нормально, как все здоровые дети его возраста, был активным и приветливым ребенком. Но летом 2022 года он заболел, неожиданно ослаб и перестал ходить. Я обратилась в детскую больницу, невролог осмотрел сына и назначил МРТ головы. К нашему ужасу, у Сени обнаружили медуллобластому – злокачественную опухоль головного мозга! Малыша срочно прооперировали, опухоль удалили, а ее оставшиеся клетки помогла убить химиотерапия – всего сын прошел 16 блоков, лечение длилось год. Мы так радовались, когда рак отступил! Но этой зимой болезнь атаковала снова...» →

Из письма Марии Канарской, мамы Эдика: «Сын родился намного раньше срока, слабым, весил всего 650 граммов. Два месяца врачи боролись за его жизнь в реанимации, затем выхаживали в отделении патологии новорожденных. После выписки Эдик развивался с задержкой, но постепенно догонял сверстников в физическом отношении, а вот на звуки практически не реагировал, не гулил, речь не формировалась. В полтора года ему диагностировали сенсоневральное снижение слуха 4-й степени и рекомендовали слухопротезирование...» →

Из письма Юлии Брызгаловой, мамы Глеба: «Сын появился на свет с огромным родимым пятном, полностью покрывающим правую ногу вверх от колена. Врачи диагностировали врожденный гигантский меланоцитарный невус и объяснили, что риск развития у Глеба меланомы (рака кожи) – 50 на 50. Чтобы этого избежать, нужно полностью удалить невус. Я начала поиски хирурга, имеющего опыт подобных операций. Сын рос под наблюдением онколога, а мы испытывали постоянный страх, что в любой момент ему диагностируют меланому. В 2020 году мы нашли своего хирурга – Ольгу Филиппову. Она успешно оперирует гигантские невусы...» →