Самара-акции

Из письма Надежды Шариповой, мамы Ромы: «Наш сын Рома – сильный, спокойный мальчик, даже простудами болел редко. Ничего не предвещало беды, пока в шесть лет сын не прошел медкомиссию перед школой. Кардиолог зафиксировала шумы в сердце, обследование показало, что у Ромы врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. При этом пороке нарушается внутрисердечное кровообращение, и, если его не вылечить, Роме грозит сердечная недостаточность...» →

Из письма Елены Сидоровой, мамы Богдана: «Наш сын Богдан родился с правосторонней косолапостью. Врачи сразу сказали нам, что лечение будет долгим и сложным. Уже к трем годам Богдан перенес три операции на сухожилиях стопы. Все они проходили под общим наркозом, сын с большим трудом восстанавливался. Но результата так и не было – стопу распрямить не удавалось. Мы продолжали искать способы лечения сына и случайно узнали о клинике "Константа" в Ярославле. Врачи клиники сообщили нам, что косолапость у Богдана поможет исправить сложная операция…» →

Из письма Татьяны Гульбиной, мамы Вовы: «Сразу после рождения Вова не смог сделать вдох, у него начались судороги. Долгое время сын провел в реанимации, при выписке врачи посоветовали мне готовиться к худшему. По возвращении домой Вова часто плакал, плохо кушал, почти не спал по ночам. Со временем стало ясно, что он практически не развивается. В возрасте полутора лет Вове был поставлен диагноз „детский церебральный паралич“...» →

Девочка живет вдвоем с мамой в городе Тольятти. У нее огромная опухоль головного мозга, которая продолжает расти и постепенно разрушает саму жизнь девочки. У Сафины ухудшается зрение, она все хуже говорит, ей трудно дышать и двигаться. Удалить опухоль хирургически невозможно, велика вероятность повредить жизненно важные участки мозга, химиотерапия в данном случае бессильна, обычная лучевая терапия противопоказана. Единственный способ спасти ребенка – протонная терапия, но стоит она огромных денег, которых у мамы Сафины нет. →

Из письма Юлии Колесниковой, мамы Матвея: «Диагноз „врожденный порок сердца“ был поставлен моему сыну на второй день жизни. Сначала врачи сказали, что опасаться нечего, порок себя никак не проявляет и пока можно просто наблюдаться у участкового. Неделю мы провели дома, но потом Матвея все-таки направили на дообследование в детскую больницу, а оттуда на реанимобиле отвезли в кардиодиспансер. Выяснилось, что порок далеко не безобидный: у сына коарктация, то есть сужение, аорты, и без лечения ребенку грозит инсульт...» →

Из письма Ольги Липашевой, мамы Димы: «Мой сын родился со множеством серьезных заболеваний: катарактой, врожденным пороком сердца, аномалией развития толстого кишечника – так называемой болезнью Гиршпрунга. Несмотря на это, Дима рос активным смышленым мальчиком. Сыну сделали операцию на кишечнике, несколько операций на сердце. Последняя из операций обернулась страшной бедой – начались осложнения, которые привели к клинической смерти, коме, параличу. Врачи буквально вытащили моего мальчика с того света. Но последствия комы оказались ужасными: у Димы сильная спастика в конечностях, он перестал говорить, не может держать голову и даже жевать...» →

Из письма Екатерины Егоровой, мамы Никиты: «До восьми месяцев Никита был здоров: развивался по возрасту, хорошо ел. Но после года у сына начались приступы беспричинного смеха, к ним добавились непроизвольные кивки, замирания со сгибанием рук и ног. Невролог поставил диагноз „эпилепсия“ и прописал лекарство. От лечения Никите стало лучше, но странный смех не прекратился, начало развиваться косоглазие, и появились пигментные пятна на теле. В областной больнице провели обследование и поставили диагноз „туберозный склероз“. Из-за болезни образуются доброкачественные опухоли, в том числе в головном мозге, поэтому у сына и начались приступы. Чтобы начать лечение, необходимо купировать приступы...» →

Из письма Светланы Капиной, мамы Алеши: «При рождении сын был сильно обвит пуповиной, из-за нехватки кислорода произошло гипоксическое поражение мозга. А в три месяца случился первый эпилептический приступ. Алеша развивался с отставанием, раз в месяц повторялись приступы, но я не отчаивалась, усиленно занималась лечением и реабилитацией сына. В результате он самостоятельно пошел, началась длительная ремиссия эпилепсии. Но в восемь лет на фоне высокой температуры снова начались приступы, лечение по старой схеме помогать перестало. Тогда я стала искать клинику, где моему сыну смогут помочь. Так мы попали в московский Институт медицинских технологий...» →

Из письма Анны Шулайкиной, мамы Артема: «Беременность у меня протекала нормально, а вот в родах начались проблемы. Сына пришлось доставать щипцами, повредили голову, спровоцировали кровоизлияние в мозг. Ребенка сразу положили в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, врачи говорили, что не выживет и даже в областной центр везти бессмысленно. Но Артем очень хотел жить и, к счастью, выкарабкался. Доктора даже смогли купировать начавшуюся у сына эпилепсию. И вот уже девятый год мы постоянно занимаемся реабилитацией Артема, стараемся сделать его жизнь более активной и наполненной впечатлениями. К сожалению, это невозможно без хорошей инвалидной коляски...» →