Самара-акции

Из письма Ларисы Хархалевой, мамы Эмилии: «Сразу после рождения врачи обнаружили у нашей дочери искривление позвоночника. Какое-то время этот порок никак себя не проявлял. Но когда ребенок начал расти, искривление стало прогрессировать. Обследование показало, что у Эмилии недоразвитие нижних полупозвонков, нужна операция. Я обращалась в различные клиники, но везде в оперативном лечении нам отказывали. Совершенно случайно мы попали на прием в Российский научный центр „Восстановительная травматология и ортопедия“ имени академика Г.А. Илизарова в Кургане. Там врачи диагностировали у дочки кифосколиоз и сказали, что нужна операция с установкой специальной раздвижной конструкции...» →

Из письма Николая Янковского, папы Кости: «Во время беременности жены мы узнали, что у малыша сложный порок сердца – один желудочек вместо двух. Началась долгая история лечения. Первую операцию сыну сделали в два месяца, потом было еще две операции. Несмотря на болезнь, Костя активный и веселый ребенок, очень любознательный и разговорчивый, да и лечение, конечно, дало результат. Но этой осенью сыну стало хуже, снова появилась одышка и слабость...» →

Из письма Венеры Шадыевой, мамы Данияра: «Роды у меня проходили тяжело, сын самостоятельно не задышал, врачам пришлось подключить его к аппарату искусственной вентиляции легких. Двадцать дней Данияра выхаживали в реанимации, а при выписке домой мне сказали, что ребенок тяжелый и реабилитацией заниматься бессмысленно. Действительно, к трем месяцем Данияр не реагировал на игрушки, не держал голову. Но мы не отчаивались и стали возить сына на курсы реабилитации в разные клиники. Лечение дало свои результаты...» →

У Даши Гавриловой из города Новокуйбышевска Самарской области злокачественная опухоль головного мозга. Удалить ее невозможно из-за близости к жизненно важным центрам нервной системы. В два года девочка начала терять зрение, а к семи годам разучилась говорить. Даша прошла несколько курсов химиотерапии, которые принесли заметное улучшение. Но летом этого года болезнь обострилась. После генетического исследования врачи подобрали Даше препарат, который препятствует росту опухолевых клеток. Но стоит он очень дорого. →

Из письма Оксаны Нагановой, мамы Вити: «Мой сын Витя тяжело болен – у него врожденный порок сердца. Об этом я узнала еще во время беременности, на плановом УЗИ. Врачи предлагали мне прервать беременность, но мы с мужем приняли решение ребенка оставить. Сразу после рождения Витю забрали в реанимацию, а на пятый день жизни он перенес первую операцию на сердце. После нее ребенок тяжело восстанавливался. В полгода сыну провели вторую операцию, после которой плохо заживал шов, начался отит. И сейчас мой сын очень слаб – ему тяжело даются прогулки, он постоянно болеет простудами, часто задыхается. Скоро Вите необходимо будет сделать третью, завершающую операцию...» →

Из письма Оксаны Борисовой, мамы Максима: «Мой сын Максим рос и развивался как обычный ребенок, никаких проблем со здоровьем у него не было. В 8 лет он пошел в секцию баскетбола, где стал успешно заниматься и выступать на соревнованиях. Когда Максиму было 14 лет, вся баскетбольная команда проходила профилактический осмотр, и кардиолог обнаружил у сына шумы в сердце. Дообследование в Самарском кардиодиспансере показало, что у Максима врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Врачи сразу сказали, что потребуется операция...» →

Из письма Ольги Захаровой, мамы Вики: «С рождения у нашей дочери Вики нарушено внутрисердечное кровообращение. Это чревато кислородным голоданием главных внутренних органов, в том числе головного мозга. Спасти Вику смогли несколько поэтапных операций. В общей сложности их было три, и после каждой дочь восстанавливалась с огромным трудом. Но риск оправдал себя: кровоток внутри сердца был восстановлен, угроза тотальной гипоксии организма устранена. В целом Вика чувствовала себя хорошо, вот только быстро утомлялась. В мае этого года обследование показало, что у Вики сужена легочная артерия, а это может привести к инфаркту...» →

Из письма Дарьи Тумановой, мамы Леши: «В три месяца Леша заболел острым отитом, высокая температура держалась очень долго, и сына положили на обследование в больницу. Врачи обнаружили, что в крови очень низкое содержание тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов. Заподозрили лейкоз, но пункция костного мозга не подтвердила этот диагноз. Сыну постоянно переливали кровь, чтобы его состояние улучшилось. Поначалу так и было, но затем переливания перестали помогать. Врачи провели Леше генетический анализ и поставили диагноз „первичный иммунодефицит“. Для лечения сыну необходимы дорогие лекарства...» →

Из письма Надежды Шариповой, мамы Ромы: «Наш сын Рома – сильный, спокойный мальчик, даже простудами болел редко. Ничего не предвещало беды, пока в шесть лет сын не прошел медкомиссию перед школой. Кардиолог зафиксировала шумы в сердце, обследование показало, что у Ромы врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. При этом пороке нарушается внутрисердечное кровообращение, и, если его не вылечить, Роме грозит сердечная недостаточность...» →