Самара-акции

Из письма Татьяны Раскостовой, мамы Жени: «Еще во время беременности мне сказали, что у ребенка деформация стоп. Сначала я не придала этому большого значения, ведь многие люди немного косолапят. Когда Женя родился, оказалось, что его ножки сильно завернуты внутрь, в роддоме даже говорили, что малыш никогда не сможет ходить. Но мы верили в лучшее, нашли частную клинику в Ярославле, в которой лечат косолапость по методу Понсети. Средств на лечение не было, и мы обратились в Русфонд. Спасибо большое всем, кто откликнулся! Когда в два года Женя пошел, нашему счастью не было предела! Но, к сожалению, наш случай оказался очень сложным, косолапость у сына атипичная, дающая рецидивы...» →

Из письма Антона Родионова, папы Егора: «Егор родился и рос здоровым ребенком: вовремя начал говорить первые слова, интересовался игрушками, книгами. Все изменилось в два с половиной года – сын заболел, поднялась температура, появилось сходящееся косоглазие, а потом и вовсе пропал интерес к окружающему миру. Егор перестал реагировать на собственное имя, по ночам просыпался с криками, перестал прекратил ходить на горшок. Мы обратились к врачам. Проведенные обследования показали диффузно-органические изменения в головном мозге, диагноз поставили примерный: гиперактивное расстройство, умственная отсталость с признаками аутистического поведения...» →

Из письма Натальи Клычковой, мамы Ярослава: «Наш сын Ярослав родился раньше срока, самостоятельно не смог задышать, и его экстренно перевели в реанимацию новорожденных. Там Ярослав 12 дней провел на аппарате искусственной вентиляции легких, спасли ребенка с трудом. Все это не прошло для здоровья сына бесследно, у Ярослава много диагнозов. Со временем начались проблемы еще и со слухом. В два года он перестал реагировать на мой голос. Врачи поставили диагноз „первая степень тугоухости“, но лечения не назначили. Слух продолжал ухудшаться. Сын перестал произносить слоги, реагировать на низкочастотные звуки, замкнулся в себе...» →

Из письма Елены Большовой, мамы Ани: «У моей маленькой дочки очень редкое заболевание, вызывающее проблемы с сердцем и серьезные повреждения в мышцах. До семи месяцев Анечка росла здоровым, активным ребенком, но потом неожиданно заболела, поднялась температура, она стала вялой и даже плакать громко перестала, только постанывала. УЗИ показало кардиомегалию (увеличение сердца), в итоге дочку на скорой увезли в областной кардиодиспансер. Там во время одного из обследований при введении наркоза у Анечки остановилось сердце, ее реанимировали только с шестого раза. В результате дочь перестала двигаться. После всех анализов врачи поставили диагноз „болезнь Помпе“...» →

Из письма Натальи Абаевой, мамы Вани: «Наш сын Ваня родился раньше срока, сразу после рождения у него произошло кровоизлияние в головной мозг, было критически высокое внутричерепное давление. Целый месяц сын провел в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. Осложнения привели к развитию тяжелой формы гидроцефалии. В возрасте одного месяца сыну сделали операцию по отведению жидкости из головного мозга. После нее врачи сообщили мне, что в ближайшее время Ване понадобится еще одна операция – по установке специальной шунтирующей системы...» →

Из письма Таисии Юсуповой, мамы Дамира: «При рождении у нашего сына Дамира произошло кровоизлияние в головной мозг. Случился инсульт, из-за которого сын резко перестал дышать. Ребенка в срочном порядке перевели в реанимацию, где он десять дней был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Дамира удалось спасти, но при выписке домой врачи прямо сказали мне, что он будет развиваться с отклонениями. Так и вышло. Голову сын начал держать в восемь месяцев, переворачиваться – после года...» →

Из письма Анны Шишкиной, мамы Жени: «Женя – наш единственный ребенок. Я долго не могла забеременеть, наконец мы с мужем решились на процедуру ЭКО и были очень рады, когда узнали, что у нас будет малыш. Но во время беременности выяснилось, что у мальчика множественные пороки развития: сердца, почек, желудка. После рождения в больнице мы провели три месяца, малыш плохо ел и усваивал пищу, ему наладили питание через зонд. Несмотря на болезни и сложности с кормлением, Женя растет активным улыбчивым мальчиком, гулит и реагирует на окружающих. Впереди у нас операция на сердце, а также нужно выяснить причину множественных пороков развития. Врачи говорят, что это проявление генетических сбоев...» →

Из письма Светланы Барановой, мамы Алисы: «На второй день жизни врачи обнаружили у Алисы врожденный порок сердца. Из роддома Новокуйбышевска дочку санавиацией перевезли в Самару, в Областной клинический кардиологический диспансер, и экстренно прооперировали. Но, к сожалению, в послеоперационный период случился инсульт, как следствие – месяц в медикаментозной коме, потом еще месяц в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. После выписки врачи давали нам неутешительные прогнозы, говорили, что мозг ребенка слишком сильно поврежден, в год поставили диагноз „детский церебральный паралич“...» →

Из письма Ларисы Хархалевой, мамы Эмилии: «Сразу после рождения врачи обнаружили у нашей дочери искривление позвоночника. Какое-то время этот порок никак себя не проявлял. Но когда ребенок начал расти, искривление стало прогрессировать. Обследование показало, что у Эмилии недоразвитие нижних полупозвонков, нужна операция. Я обращалась в различные клиники, но везде в оперативном лечении нам отказывали. Совершенно случайно мы попали на прием в Российский научный центр „Восстановительная травматология и ортопедия“ имени академика Г.А. Илизарова в Кургане. Там врачи диагностировали у дочки кифосколиоз и сказали, что нужна операция с установкой специальной раздвижной конструкции...» →