РБК-акции

Из письма Азизы Мурадовой, мамы Мухаммада: «У сына тяжелое заболевание – буллезный эпидермолиз. С рождения его тело покрыто незаживающими волдырями и ранами. Врачи не сразу поставили диагноз Мухаммаду, подобрали лекарства. Со временем мы научились ухаживать за кожей сына, делать перевязки. Кроме этого, у Мухаммада проблемы с зубами и пищеварением. Два года назад сын прошел лечение в Детской городской больнице (ДГБ) №1 в Санкт-Петербурге…» →

Из письма Александры Вавиловой, мамы Насти: «Еще в роддоме врачи обнаружили у Насти проблема с сердцем – открытое овальное окно. Но сказали, что волноваться нет причины – у малышей такое бывает, со временем дефект закрывается. Но в год участковый педиатр снова услышала шумы в сердце. Правда, успокоила нас, сказала, что все нормализуется. Настя у нас активная, целыми днями бегает-прыгает. Мы считали, что сердце у нее здоровое. Но недавно дочка начала жаловаться на боли в груди, стала бледной, вялой…» →

Из письма Лидии Елисеевой, мамы Поли: «Порок сердца у дочки диагностировали сразу после рождения, дефект в межпредсердной перегородке составлял пять миллиметров. Полю поставили на учет в Томском НИИ кардиологии. Дочке было восемь месяцев, когда после очередного обследования врачи сказали, что динамика отрицательная. Нужна операция, но Поля должна немного подрасти и набрать вес. Сейчас дефект увеличился в два раза, сердце работает с большой перегрузкой…» →

Из письма Олега Иванова, папы Глеба: «О том, что сын родится с тяжелым пороком сердца, врачи сказали жене еще во время беременности. Обследование Глеба сразу после рождения подтвердило страшный диагноз: транспозиция магистральных артерий. Дети с таким пороком живут только за счет открытого овального окна в межпредсердной перегородке, которое у новорожденных в норме закрывается в первые же сутки жизни. Сыну назначили препараты, не позволяющие окну закрыться, но это лишь отсрочка. Нашему малышу срочно нужна операция…» →

Шестилетняя Онега Полина из города Красноуфимска Свердловской области от рождения практически ничего не слышит. А в среднем ухе правого слухового прохода у нее обнаружена опухоль – холестеатома, которая растет, разрушая соседние ткани и надежду. Уникальные операции по удалению опухоли и восстановлению слуха готовы провести хирурги в клинике США, потому что в России такие операции не делают. Но стоят они огромных денег. Для родителей девочки сумма неподъемная. →

Андрюша Боднарь живет в Отрадном – небольшом поселке в Красногорском районе Подмосковья. До двух лет жизнь мальчика была такая же отрадная, как название родного поселка. А минувшим летом у него отказали ноги. Обследование показало, что у Андрюши врожденная аномалия развития позвоночника, спинной мозг пережат двумя деформированными позвонками. Тяжелый недуг каждый день постепенно убивает двигательные навыки, которые Андрюша успел приобрести за свою короткую жизнь. Мальчику грозит полный паралич, предотвратить который может только сложная операция. →

Из письма Светланы Жигаловой, мамы Богдана: «Мы с мужем 15 лет ждали ребенка. И когда уже смирились с тем, что детей не будет, я узнала, что беременна. Родился крепыш. Только похрипывал немного. Но врачи сказали, что со временем это пройдет, потому что сердце у малыша здоровое. Месяц после выписки все было хорошо, а потом Богдан стал часто плакать, часами не могли его успокоить. Поехали в Воронеж, в больницу. Там сказали, что у сына паховая грыжа, нужна несложная операция. Но в операционной врачи не смогли ввести в трахею трубку для наркоза. Сына стали дополнительно обследовать. Выяснилось, что Богдан родился с очень узкой трахеей, еще немного, и он начал бы задыхаться». →

Из письма Анастасии Солодовниковой, мамы Миши: «Когда Мише было два месяца, наш старший ребенок пошел в детский сад, подхватил вирус и заразил младшего. Неделю у Миши был обильный насморк, потом среди ночи он вдруг начал тяжело дышать и хрипеть. Утром мы поехали к педиатру, который направил нас в детское отделение Окружной клинической больницы Ханты-Мансийска. У Миши обнаружили острый ларинготрахеит. После лечения он стал лучше дышать, нас выписали домой. Но сын продолжал похрипывать, а врачи в нашем городе не могли это объяснить…» →

Из письма Натальи Годуновой, мамы Сережи: «Уже полгода сын борется с лейкозом. Сережа перенес три курса химиотерапии. После этого его организм настолько ослаб, что любая инфекция грозила тяжелейшими осложнениями. Тогда помогли читатели Русфонда – собрали средства на дорогие лекарства, которые укрепили иммунитет сына. Спасибо всем добрым людям! Наступила долгожданная ремиссия. Однако последний анализ показал: небольшое количество опухолевых клеток остается …» →