РБК-акции

Из письма Эльзы Фогель, мамы Марка: «Когда Марк родился, после первого же кормления у него началась рвота зеленью. Я тут же обратилась к врачу, но он ответил, что "ребенок наглотался околоплодных вод". Марку промыли желудок и вернули его ко мне в палату. На следующую ночь я увидела, что у сына подгузник в крови. Дежурный врач посоветовал не переживать и дождаться утра. А утром обследование выявило у малыша кишечную непроходимость…» →

Из письма Натальи Цымбал, мамы Полины: «Еще до рождения дочки УЗИ выявило у нее сложный порок сердца. Меня сразу же предупредили, что в Казахстане нам ничем не смогут помочь, и посоветовали обратиться в Самарский областной клинический кардиологический диспансер. Поэтому рожать я поехала в Самару, и на пятый день жизни Полину прооперировали. Это был первый этап хирургического лечения…» →

Из письма Светланы Чекуновой, мамы Артема: «Диагноз "муковисцидоз" сыну поставили сразу после рождения. Эта тяжелая генетическая болезнь разрушает легкие и кишечник. Только регулярный прием лекарств, диета и дыхательные упражнения могут предотвратить постоянные бронхиты, пневмонии, легочные кровотечения и другие тяжелые последствия…» →

Из письма Ульяны Тяпиной, мамы Давида: «Давид – один из моих двойняшек. Еще в период беременности врачи во время УЗИ обнаружили у него на шее кисту размером 3 см. В результате дополнительного обследования, проведенного в областном диагностическом центре в Мурманске, у сына выявили лимфангиому – доброкачественную опухоль. Поначалу ее размеры не менялись, но перед самыми родами УЗИ показало, что опухоль стала огромной – увеличилась в восемь раз!..» →

Из письма Татьяны Ежовой, мамы Маши: «В месяц у дочки обнаружили редкое генетическое заболевание, которое проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы, синдромом низкорослости. Сейчас рост Маши всего 125 сантиметров, она заметно ниже своих ровесников. Врачи долго не могли подобрать эффективное лекарство…» →

Из письма Светланы Лещенко, мамы Ани: «У Ани агрессивный рак почки; врачи из Узбекистана, где мы живем, не смогли справиться с болезнью. Тогда мы привезли дочку в Москву, в Морозовскую детскую больницу. Здесь после всех испытаний и удаления метастаза из легкого Аня начала получать противорецидивную химиотерапию. Поскольку у нас нет российского гражданства, лечение платное…» →

Из письма Светланы Аксеновой, мамы Захара: «Сын родился раньше срока, перенес нехватку кислорода, анализы показали, что у него очень высокий уровень аминокислоты цитруллин. Выписали нас через месяц. Захар плохо прибавлял в весе; когда ему было два с половиной месяца, мы поехали к генетику в Екатеринбург в Центр охраны здоровья матери и ребенка. Там у сына диагностировали редкое заболевание – цитруллинемию 1-го типа…» →

Из письма Елены Пархимович, мамы Матвея: «Еще до рождения сына врачи, проводившие УЗИ, заподозрили у него сложный врожденный порок сердца. Я обследовалась в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова, и кардиологи диагноз подтвердили. В первые сутки жизни сыну провели облегчающую операцию на сердце и взяли под постоянное наблюдение…» →

Из письма Ирины Андреевой, мамы Мирона: «Когда сыну был только месяц, у него начались проблемы с кишечником, малыш быстро терял вес. Мы сдали несколько анализов, но районным врачам диагноз сыну поставить не удавалось, и нас направили к генетику в Областную детскую клиническую больницу (ОДКБ, Ростов-на-Дону). Здесь Мирона обследовали и диагностировали у него редкое генетическое заболевание – муковисцидоз…» →