РБК-акции

Третий месяц Степа Маурин из города Щекино Тульской области живет с мамой в больнице. У малыша оказалась кишечная непроходимость, в ходе спасительной операции хирургам пришлось удалить большую часть тонкого кишечника, сохранилось всего 10 см. Организм Степы не усваивает обычную пищу. Питательные вещества малышу вводят внутривенно с помощью специального прибора – инфузомата. Врачи готовы выписать Степу домой, но для этого его должны обеспечить как минимум полугодовым запасом специального внутривенного питания. У молодой семьи нет денег, чтобы его купить.  →

Из письма Юлии Руденко, мамы Маши: «Дочка родилась здоровой, хорошо развивалась. А в последних числах декабря прошлого года изменилась: стала капризничать, почти не спала. Мы обратились к врачам, Маше сделали анализ крови, и он оказался плохим – уровень тромбоцитов и гемоглобина упал до минимума. Дочку сразу госпитализировали, провели пункцию костного мозга и обнаружили онкоклетки! Никогда не забыть этот день, когда нам сообщили, что у нашей малышки рак крови! На лечение Машу направили в московскую больницу. Сейчас дочка проходит химиотерапию...» →

Из письма Владимира Медецкого, папы Ксюши: «Когда Ксюше исполнился год, ей впервые сделали кардиограмму. Результат показал, что сердце малышки бьется вдвое реже нормы, и ее экстренно доставили в детскую больницу Якутска. Там Ксюше сделали УЗИ сердца и холтер-мониторирование, оказалось, что у нее нарушено проведение импульсов из предсердий в желудочки, из-за этого снижен сердечный ритм. Нам дали направление в Москву, в Институт педиатрии имени академика Вельтищева. Здесь дочку обследовали, подобрали препараты. После выписки мы раз в три месяца отправляли результаты мониторинга в Москву. Ксюша чувствовала себя хорошо, росла и развивалась как все здоровые дети...» →

Каролина Жердева живет в подмосковных Мытищах. Пятый год она сражается со сколиозом, который никак не сдается и достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Девочка ежедневно делает лечебную физкультуру, занимается в бассейне и круглосуточно носит жесткий корсет. Но искривление прогрессирует, боли в спине и груди усиливаются. Каролине тяжело дышать, у нее болит и кружится голова. Спасти девочку может только операция с установкой динамической конструкции, которая позволит выпрямить спину, сохраняя подвижность позвоночника. Но такая операция стоит более 2 млн руб. – для семьи Жердевых сумма просто нереальная.  →

Из письма Екатерины Котякиной, мамы Егора: «Сразу после рождения сына меня встревожила форма его головы: правый висок был приплюснут. Врач сказал, что со временем голова округлится, но ничего не менялось. Ближе к году мы начали проходить диспансеризацию, и хирург сразу обратил внимание на деформацию черепа, направил на обследование к нейрохирургу. Оказалось, лобные кости у Егорки срастаются раньше времени, а это нарушает рост и развитие мозга и может привести к тяжелым последствиям – нарушению слуха, зрения, умственной отсталости. Нужна срочная операция...» →

Из письма Ксении Сысоевой, мамы Веры: «Когда дочке было четыре месяца, меня насторожило, что она плохо шевелит ручками и ножками. Врачи диагностировали детский церебральный паралич, назначили лечение и массажи. Вера начала ползать в полтора года, потом сидеть, но мышцы ног у нее были очень слабые. В пять лет у малышки искривился позвоночник. Деформация прогрессировала, позвоночник давит на внутренние органы, и Вера стала часто и тяжело болеть ОРВИ. Осенью прошлого года очередная пневмония привела к острой дыхательной недостаточности...»  →

У Саши Титова из Екатеринбурга в мае 2022 года обнаружили рак – острый миелобластный лейкоз, еще и осложненный генетической мутацией. Химиотерапии оказалось недостаточно, для спасения мальчика потребовалась пересадка костного мозга, после которой возникло тяжелое осложнение: кожа воспалилась, лицо и тело покрылось сыпью. Риск рецидива оставался высоким, для его предотвращения Саше назначили терапию противоопухолевым препаратом ксоспата. А еще одно лекарство, джакави, помогало справляться с иммунным воспалением кожи. Прерывать лечение нельзя, но стоимость препаратов неподъемна для семьи. Если мы с вами не поможем их приобрести, страшная болезнь может вернуться. →

Из письма Ольги Сербат, мамы Димы: «Наш младший сын Дима родился в срок, здоровым. В месяц ортопед диагностировал ему левостороннюю кривошею, и до года мы пытались исправить наклон головы малыша массажем и физиопроцедурами. Лучше не становилось. Тогда врачи детской краевой больницы начали готовить Диму к операции по удлинению мышц шеи. Но обследование выявило у него более страшную болезнь: мышечную дистрофию...» →

У Полины Кечаевой из подмосковного города Видное тяжелейший сколиоз 4-й степени. Девочка страдает от боли в спине, ей тяжело дышать, кружится голова, немеют руки и ноги. Два года назад ей провели три операции, однако позвоночник по-прежнему искривлен, одышка усиливается, и спина болит невыносимо. Сейчас все, о чем мечтает Полина, – просто избавиться от боли. Хирурги московского Клинического госпиталя на Яузе готовы провести хирургическую реконструкцию позвоночника, которая позволит выпрямить его и зафиксировать в правильном положении. Но операция платная и стоит больше 2,5 млн руб. У мамы Полины, которая одна растит двоих детей, таких денег нет →