РБК-акции

Из письма Анны Касьяновой, мамы Вари: «Варя росла веселым, озорным ребенком, болела редко. А в прошлом году после резкого скачка в росте начала сутулиться, жаловаться на боль в спине. В поликлинике выявили начальную стадию сколиоза, рекомендовали массаж, лечебную физкультуру. Мы все это делали, но состояние не улучшалось – Варе стало трудно двигаться, она плакала от боли. Сколиоз стремительно достиг 3-й степени, стали опухать колени, голени, стопы. Началась рвота, ухудшилось зрение, у дочки пропал аппетит. Обследование в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей в Москве выявило у Вари опухоль в плечевой кости – как оказалось, доброкачественную. В марте поставили еще один диагноз: ювенильный артрит...» →

Из письма Елизаветы Белозёровой, мамы Василисы: «Дочка родилась в срок, врачи сказали, что она здорова. А в поликлинике по месту жительства у Василисы выявили в сердце открытое овальное окно. Направили на обследование к кардиологу. Диагноз подтвердился, дефект составлял около 4 мм. Кардиолог пояснил, что у младенцев такие дефекты случаются и зачастую сами закрываются. Василису взяли под наблюдение, но никаких признаков нездоровья мы не замечали. Дочка хорошо набирала вес, не отставала в развитии от сверстников...» →

Лиза Паукова живет в поселке Краскино Приморского края. Год назад девочка стала терять зрение, а в сентябре ей поставили диагноз «глиома» – опухоль зрительного нерва. Левым глазом Лиза сейчас практически не видит, и самое опасное – опухоль продолжает расти. Хирургическое лечение исключается, единственный способ спасти девочку от полной слепоты – провести протонную терапию, наиболее эффективный и щадящий вид облучения для ребенка, когда лучи прицельно разрушают «плохие» клетки, не повреждая окружающие ткани головного мозга. Но курс терапии стоит около трех миллионов рублей, в семье таких денег нет. →

Из письма Анастасии Рябовой, мамы Данила: «Летом этого года Даня готовился пойти в детский сад. Мы обошли всех врачей, сдали анализ крови, и оказалось, что у сына низкий гемоглобин. Нас положили на обследование в больницу, сделали пункцию костного мозга. Она показала, что у Дани лейкоз. Эта новость была как гром среди ясного неба, потому что сын почти не болел, да и обе старшие дочки и мы с мужем здоровы. Врачи сказали, что Даню можно вылечить, надо только сразу начать химиотерапию...» →

Из письма Валерии Трусовой, мамы Полины: «Сколиоз у Поли развивается стремительно, причину этого врачи понять не могут. Дочка всегда была подвижной, гибкой. С четырех лет занималась гимнастикой, потом акробатическими танцами. В десять лет ортопед выявил у нее сколиоз, искривление было незначительным. Мы выполняли все его назначения: делали массаж, лечебную физкультуру, ходили в бассейн. Через год сколиоз усилился, достиг 2-й степени. Поле запретили заниматься танцами, дали путевку в профильный санаторий, там дочке провели интенсивной курс реабилитации...» →

Семья Эмилии Вальтер живет в небольшом городе Поворино Воронежской области. У девочки еще до рождения выявили гастрошизис – в брюшной стенке образовалась щель, через которую наружу выпали петли кишечника. Малышка перенесла две операции, хирурги удалили омертвевшую часть кишечника, восстановили брюшную стенку. Уже четвертый месяц Эмилия живет с мамой в Филатовской больнице, где ее «кормят» специальными растворами через вену. Дома их ждет папа с братиком-двойняшкой Демидом. Если мы соберем деньги на покупку внутривенного питания для Эмилии, ее выпишут из больницы и семья наконец сможет соединиться. →

Из письма Татьяны Коробковой, мамы Вики: «Еще до рождения Вики на ультразвуковом исследовании врач заподозрила у нее порок сердца. Мы пришли в ужас, решили получить мнение еще одного врача. В перинатальном центре Белгорода диагноз подтвердили, сказали, что порок тяжелый, и рекомендовали обратиться к московским специалистам. Мы срочно поехали на консультацию в Москву, после очередного обследования кардиолог объяснил, что у ребенка неправильно сформирована система сосудов: отходящие от сердца главные сосуды – аорта и легочная артерия – поменялись местами...» →

Из письма Ольги Паскевич, мамы Ксюши: «В трехлетнем возрасте Ксюша перенесла тяжелое аутоиммунное заболевание: синдром Гийена – Барре. Все начиналось как обычное ОРВИ, но через несколько дней дочку парализовало: отключались мышцы рук, ног, спины, шеи, и самое страшное – перестали работать грудные мышцы, отвечающие за дыхание. Ксюша провела четыре месяца в реанимации республиканской больницы в Симферополе, дышала через аппарат искусственной вентиляции легких. После выписки не могла даже сидеть самостоятельно, не то что стоять или ходить...» →

Ангелина Градова живет с мамой в подмосковной деревне Голубое под Солнечногорском. У девочки несовершенный остеогенез в особо тяжелой форме: кости не только часто ломаются, но и, срастаясь, сильно деформируются. За пять лет Ангелина перенесла более 15 переломов, долгое лечение и две операции по укреплению бедер изнутри «растущими» стержнями. Но у девочки деформированы еще и голени, и риск сложных переломов остается очень высоким. В конце октября Ангелина сломала левую голень, и теперь необходимо срочно укрепить и ее специальным штифтом. Мама Ангелины одна растит дочку. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей ей просто не по силам. →