РБК-акции

Из письма Анастасии Никифоровой, мамы Кати: «Тревожные предчувствия у меня возникли на третьем месяце беременности – врачи, проводившие обследование, выявили отечность плода. Но сразу успокоили, сказали, что отечность небольшая, никаких других отклонений нет, надо только наблюдать. На 20-й неделе я записалась на обследование в профильную московскую клинику, и УЗИ показало, что у ребенка порок сердца. А позже врачи обнаружили значительное сужение аорты. Нам сказали, что порок крайне опасный, наличие отеков – это признак плохого кровоснабжения...» →

Семья Вики Яр живет на полуострове Таймыр, в портовом городе Дудинке. А сама Вика с мамой уже год кочуют из одной больницы в другую. У ребенка редкое врожденное заболевание – энтеропатия, при котором не работают мышцы кишечника и пища не всасывается в полном объеме. Девочка весит в два раза меньше нормы, до сих пор не может сидеть и стоять – сил не хватает. Для роста и развития ей необходимо специальное питание, которое вводится внутривенно. Но пятимесячный его запас стоит больше 1,5 млн руб. В семье с тремя детьми таких денег нет. →

Из письма Инны Кузнецовой, мамы Мирона: «Сын родился здоровым, активно развивался, вовремя стал переворачиваться, сел, пополз, встал на ножки и начал ходить вдоль опоры. Но ходить без поддержки Мирон не решался. Мы побывали у многих врачей, пытаясь понять причину, но специалисты убеждали, что мальчик просто ленится. В год и восемь месяцев сын заметно ослабел, быстро уставал, во время игры ложился на пол. Реабилитолог посоветовала сдать генетический анализ на спинальную мышечную атрофию (СМА), и результат нас привел в ужас: Мирон неизлечимо болен...» →

Из письма Ирины Шишкиной, мамы Коли: «Коля болеет с рождения. В первые дни жизни у него обнаружили опущение левой почки и высокий уровень билирубина в крови. Сын рос слабеньким, быстро утомлялся, капризничал, плохо прибавлял в весе. К тому же часто и тяжело переносил бронхиты и пневмонии. Мы наблюдались у разных специалистов, сдавали анализы, чтобы найти причину болезненного состояния сына. В двухлетнем возрасте у него сильно воспалились лимфоузлы, селезенка сильно увеличилась. В два года Коле провели биопсию костного мозга и диагностировали тяжелую форму лейкоза...» →

Кирилл Белковский в родном Петрозаводске слыл восходящей звездой футбола. В десять лет мальчика пригласили в петербургскую футбольную школу «Зенит». Но звездные планы разрушила болезнь: в прошлом году у Кирилла обнаружили злокачественную опухоль шейного лимфоузла. Курсы высокодозной химиотерапии и пересадка костного мозга спасли ребенку жизнь, но в любой момент рак может вернуться. Для окончательной победы над болезнью Кириллу необходима протонная терапия. Но государство пока это лечение не оплачивает, а его стоимость для многодетной семьи неподъемна. →

Из письма Леонида Никонова, папы Лизы: «Беременность у жены проходила нормально, никаких патологий врачи не видели. Родились двойняшки – Лиза и Ника. Оказалось, у обеих дочек врожденный порок сердца – открытый артериальный проток, у Лизы три миллиметра, у Ники – два. Нас успокоили, сказали, что проток может сам закрыться. Мы ждали, регулярно обследовались. Через год проток у Лизы стал еще больше. Кардиолог порекомендовал закрыть его щадящим способом – подвести окклюдер через артерию и поставить как заплатку...» →

Из письма Ирины Смирновой, мамы Марселя: «Когда сыну было шесть лет, он решил заняться футболом. Для того чтобы записаться в секцию, нужно было пройти врачей, принести справку. И вдруг оказалось, что у нашего активного, здорового сына – порок сердца! Вскоре мы переехали в Москву, прошли более тщательное обследование. Диагноз подтвердился: дефект межпредсердной перегородки. Кардиолог сказал, что дефект можно закрыть щадящим способом – подвести окклюдер (специальное устройство) через артерию и поставить как заплатку...» →

Из письма Ольги Артамоновой, мамы Кати: «Катя у нас всегда была активной, спортивной, с шести лет занималась синхронным плаванием, участвовала в соревнованиях. Полгода назад дочь пожаловалась на боль в левой ноге, стала прихрамывать. Врач прописал обезболивающие лекарства. Они не помогали. Пошли к другому врачу, он назначил обследование и увидел опухолевое образование в районе бедра. Биопсия показала, что это остеосаркома – одна из самых агрессивных опухолей...» →

В июле прошлого года Захар Пшеничный из поселка Целина Ростовской области перенес клиническую смерть. Почти два месяца ребенок находился в коме. Врачи поставили диагноз «энцефалит» – поражение головного мозга. Все навыки и умения были утрачены. Сейчас после нескольких месяцев интенсивного лечения в подмосковном реабилитационном центре «Три сестры» мальчик заново научился глотать, держать голову, шевелить пальцами, узнавать маму и папу. Впереди у Захара долгий процесс восстановления, а денег на оплату дорогого лечения у родителей нет. →