РБК-акции

У Полины Кечаевой из подмосковного города Видное тяжелейший сколиоз 4-й степени. Девочка страдает от боли в спине, ей тяжело дышать, кружится голова, немеют руки и ноги. Два года назад ей провели три операции, однако позвоночник по-прежнему искривлен, одышка усиливается, и спина болит невыносимо. Сейчас все, о чем мечтает Полина, – просто избавиться от боли. Хирурги московского Клинического госпиталя на Яузе готовы провести хирургическую реконструкцию позвоночника, которая позволит выпрямить его и зафиксировать в правильном положении. Но операция платная и стоит больше 2,5 млн руб. У мамы Полины, которая одна растит двоих детей, таких денег нет →

Почти два года своей жизни Максим Черномазов из Краснодара провел по пояс в гипсе. У мальчика несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости, которые ломаются от любого неосторожного движения. Максим перенес множество переломов, особенно пострадали бедра и голени, хирурги уже дважды устраняли костные деформации с помощью раздвижных штифтов. В декабре прошлого года мальчик упал и сломал правое бедро, в котором был установлен штифт. Он погнулся, сместился, и теперь Максим не может ходить. Штифт требуется срочно заменить. Но такую операцию могут сделать только платно, а стоит она около 2 млн руб. Для родителей мальчика сумма невероятная. →

Соня Курасова живет с родителями в подмосковном городе Электросталь. У девочки синдром Марфана – редкое генетическое заболевание, поражающее сердце и сосуды. Сама Соня не считает себя редкой. Вот только иногда сердце у нее бьется слишком сильно. Тогда девочке становится трудно дышать, и она теряет силы. Но как только отпускает, Соня веселеет, строит планы, готовится пойти осенью в первый класс, учится читать и писать и мечтает, что в школе у нее появится много друзей. И все это так и будет, если девочке в ближайшее время сделают операцию на сердце. Ей жизненно необходима пластика сразу трех сердечных клапанов, которую готовы провести в итальянской клинике. Но у родителей Сони нет денег на оплату такой сложной и дорогой операции. →

Из письма Марии Ожиндовской, мамы Сони: «Сразу после рождения дочки врачи заметили, что у нее неправильная форма головы – лоб сильно выдавался вперед, а затылок, наоборот, плоский. Рекомендовали консультацию у невролога и генетика. Когда Соне исполнилось четыре месяца, нам дали направление на КТ черепа в смоленскую детскую больницу. Результат обследования нас напугал: у дочки обнаружили деформацию черепа, вызванную преждевременным сращением черепных швов. Но врачи успокоили, сказали, что это нарушение лечится...» →

Лера Волкова живет в Москве с мамой и младшей сестрой. У Леры тяжелый грудопоясничный сколиоз, искривление прогрессирует и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Боль не прекращается ни днем ни ночью, девочке тяжело дышать, сидеть и ходить. Лечение и ортопедические корсеты оказались бесполезными, устранить деформацию и предотвратить опасные осложнения поможет только операция по новой, щадящей технологии, сохраняющей гибкость позвоночника. Мама Леры воспитывает двух дочерей одна, оплатить операцию стоимостью без малого 2 млн руб. она не в силах. Вся надежда на нашу помощь.  →

Из письма Екатерины Баловневой, мамы Сони: «Дочка росла здоровой, активной, занималась спортивными танцами и айкидо. И вдруг летом прошлого года, когда она каталась на самокате, у нее закружилась голова, потемнело в глазах. Соня просто легла на скамейку и заснула. А проснулась – как ни в чем не бывало! Такие приступы стали повторяться каждую неделю. Меня не покидала тревога, и, к моему ужасу, МРТ показала, что у Сони в головном мозге образовалась опухоль. Нас сразу направили в Москву, в Центр нейрохирургии имени Бурденко. В начале ноября Соне удалили опухоль, она оказалась злокачественной и очень редкой...» →

У Кости Кораблина из Москвы тяжелейший порок сердца – недоразвиты левые отделы сердца, оно работает только вполсилы. Единственный желудочек функционирует на пределе, содержание кислорода в крови критически мало. Ребенок перенес три операции на открытом сердце и еще около десяти эндоваскулярных вмешательств – через сосуды. Сердце Кости сильно изношено и не справляется даже с минимальными физическими нагрузками. Из-за возникших осложнений было принято решение завершающий этап хирургического лечения провести в итальянском кардиологическом госпитале, где работают специалисты с большим опытом лечения детей со сложными пороками сердца и есть необходимое оборудование. Но у многодетной семьи нет средств, чтобы оплатить лечение за границей.  →

Из письма Зои Смородкиной, мамы Сони: «Дочка росла жизнерадостной, активной, занималась танцами, редко болела. Проблемы со здоровьем у Сони начались два года назад. Я стала замечать, что она сильно сутулится. В районной поликлинике после обследования дочке поставили диагноз „сколиоз 2-й степени“. Мы выполняли все рекомендации: делали массаж, Соня занималась лечебной физкультурой, носила ортопедический корсет. Но ничего не помогало. Дочка начала жаловаться на боли в спине и в области сердца, появилось головокружение...» →

Из письма Татьяны Ретивых, мамы Леры: «Еще до рождения малышки врачи, проводившие УЗИ, обнаружили у нее кишечную непроходимость. В первый день жизни дочку прооперировали в областной детской больнице – удалили большую часть тонкой и толстой кишки, вывели стомы. Поначалу кормили только внутривенно. Потом в микродозах стали давать смесь из бутылочки, но она не усваивалась. Провели еще две операции. Состояние Леры ухудшалось, дочка таяла на глазах. На реанимобиле ее доставили в московскую клинику. Снова операция. Кормили внутривенно, через десять дней попробовали давать смеси. И они поначалу стали частично усваиваться, но скоро малышке опять стало хуже...» →