РБК-акции

Из письма Екатерины Баловневой, мамы Сони: «Дочка росла здоровой, активной, занималась спортивными танцами и айкидо. И вдруг летом прошлого года, когда она каталась на самокате, у нее закружилась голова, потемнело в глазах. Соня просто легла на скамейку и заснула. А проснулась – как ни в чем не бывало! Такие приступы стали повторяться каждую неделю. Меня не покидала тревога, и, к моему ужасу, МРТ показала, что у Сони в головном мозге образовалась опухоль. Нас сразу направили в Москву, в Центр нейрохирургии имени Бурденко. В начале ноября Соне удалили опухоль, она оказалась злокачественной и очень редкой...» →

У Кости Кораблина из Москвы тяжелейший порок сердца – недоразвиты левые отделы сердца, оно работает только вполсилы. Единственный желудочек функционирует на пределе, содержание кислорода в крови критически мало. Ребенок перенес три операции на открытом сердце и еще около десяти эндоваскулярных вмешательств – через сосуды. Сердце Кости сильно изношено и не справляется даже с минимальными физическими нагрузками. Из-за возникших осложнений было принято решение завершающий этап хирургического лечения провести в итальянском кардиологическом госпитале, где работают специалисты с большим опытом лечения детей со сложными пороками сердца и есть необходимое оборудование. Но у многодетной семьи нет средств, чтобы оплатить лечение за границей.  →

Из письма Зои Смородкиной, мамы Сони: «Дочка росла жизнерадостной, активной, занималась танцами, редко болела. Проблемы со здоровьем у Сони начались два года назад. Я стала замечать, что она сильно сутулится. В районной поликлинике после обследования дочке поставили диагноз „сколиоз 2-й степени“. Мы выполняли все рекомендации: делали массаж, Соня занималась лечебной физкультурой, носила ортопедический корсет. Но ничего не помогало. Дочка начала жаловаться на боли в спине и в области сердца, появилось головокружение...» →

Из письма Татьяны Ретивых, мамы Леры: «Еще до рождения малышки врачи, проводившие УЗИ, обнаружили у нее кишечную непроходимость. В первый день жизни дочку прооперировали в областной детской больнице – удалили большую часть тонкой и толстой кишки, вывели стомы. Поначалу кормили только внутривенно. Потом в микродозах стали давать смесь из бутылочки, но она не усваивалась. Провели еще две операции. Состояние Леры ухудшалось, дочка таяла на глазах. На реанимобиле ее доставили в московскую клинику. Снова операция. Кормили внутривенно, через десять дней попробовали давать смеси. И они поначалу стали частично усваиваться, но скоро малышке опять стало хуже...» →

Из письма Ирины Соловьевой, приемной мамы Снежаны: «Снежану мы впервые увидели в доме ребенка – нашли ее в базе данных детей-сирот и поехали знакомиться. Малышке было полгода, мама от нее отказалась. Тогда мы и узнали, что у нее выявили дефект формирования черепа: лобные кости срослись раньше времени. Уже сейчас видно, что голова у малышки неправильной формы – лоб острый, виски впалые. Врач сказал, что нужна операция: положение костей исправят, зафиксируют их саморассасывающимися пластинами. Голова приобретет правильную форму, мозг будет нормально развиваться...» →

У Кирюши Володина из подмосковного города Раменское очень редкий и тяжелый порок сердца: отсутствует один из магистральных сосудов – артерия, соединяющая сердце с легкими. Когда малышу было полтора года, в Кардиологическом госпитале в Италии ему провели операцию на сердце, которая позволила сохранить ребенку жизнь. Следующий, самый важный этап радикальной коррекции порока должен состояться в ближайшее время. Но его стоимость – около 5 млн руб. Собранных родителями денег едва хватило на оплату первого этапа хирургии. Теперь жизнь мальчика зависит от нашей помощи. →

Из письма Марии Салкиной, мамы Никиты: «Наш первенец Никита родился немного раньше срока, но сразу закричал, задышал. А когда сыну был месяц, врачи обнаружили у него врожденный порок сердца – сужение легочной артерии. Сказали, что надо наблюдаться, может, и не понадобится операция. Чувствовал себя малыш хорошо, порок никак не проявлялся. Но в семь месяцев он перестал набирать вес. Тогда врач областной больницы дал направление в Самарский областной клинический кардиодиспансер. Здесь Никиту обследовали и сказали, что у него гораздо более тяжелая и опасная сердечная патология – аномальное соединение легочных вен с правым предсердием...» →

У Миши Домрачева из Йошкар-Олы самая редкая и тяжелая форма кишечной непроходимости – болезнь Гиршпрунга, для которой характерно отсутствие нервной ткани в толстой и части тонкой кишки. Ребенок перенес уже три операции, в результате которых врачам удалось сохранить только малую часть работающей тонкой кишки. В начале ноября Мишу выписали из больницы домой. 17 часов в сутки ребенок находится на внутривенном питании, но запасы, которыми его снабдили в больнице, скоро закончатся. Питание очень дорогое, у семьи с тремя детьми нет средств на его покупку.  →

У Богданы Демидовой из поселка Орша Тверской области этим летом обнаружили злокачественную опухоль – эпендимому. Жизнь двухлетней девочки с опухолью в головном мозге невыносима тяжела. Трепанация черепа, проведенная три месяца назад, не прошла бесследно: левая нога и рука почти не слушаются. Даже плакать Богдана может только левым глазом: слезная железа в правом глазу тоже перестала работать. Часть опухоли, которая осталась после операции, по-прежнему угрожает жизни ребенка. Из-за опасного месторасположения ее нельзя удалить хирургическим способом. Единственный способ спасения Богданы – протонная терапия. Но ее стоимость – почти 3 млн руб. →