676 568 руб. собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru
Аня Барменкова
2 года, пос. Тургенево
врожденный порок сердца, спасет операция, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
676 568 ₽
Требовалось
485 627 ₽
Собрано 676 568 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
После рождения дочка плохо набирала вес, но педиатр в нашей поликлинике не увидела проблем со здоровьем и только назначала нам новые смеси для питания. Пришлось идти в частную клинику, где врач заподозрил у Ани порок сердца и рекомендовал обратиться к кардиологу. В Детской городской клинической больнице имени Башляевой дочке поставили диагноз: врожденный порок сердца, дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок. Через две недели Аню прооперировали в федеральном кардиоцентре. А спустя три месяца после операции врачи обнаружили, что у дочки сужены легочные вены и развилась легочная гипертензия. Ане назначили лекарства и рекомендовали наблюдаться у кардиолога. Этой зимой мы обратились в Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) здоровья детей в Москве. Здесь дочку обследовали и пришли к заключению, что давление в легочных сосудах повышено из-за врожденного порока сосудов. Дочке предстоит серьезная операция, после которой необходимо принимать препарат милринон. Иначе Ане будут угрожать опасные осложнения. Но лекарство дорогое, за счет госбюджета не предоставляется и в России не продается, его нужно ввозить из-за границы. Прошу, помогите!
Екатерина Сидунова,
Ардатовский район, Мордовия
Фото Сергея Величкина
Екатерина Сидунова,
Ардатовский район, Мордовия
Фото Сергея Величкина
Опубликовано 19 марта 2019
Деньги собраны 29 марта 2019
Дмитрий Рябцев
Заведующий отделением кардиохирургии
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей (Москва)
«У Ани сложный врожденный порок сердца, сочетание стеноза легочных вен с аномальным их дренированием (аномальным подключением. – Русфонд) в правые камеры сердца. Из-за этого у девочки высокое давление в сосудах легких, что может привести к выраженной сердечной недостаточности после операции. Для того чтобы избежать осложнений, Ане необходимо принимать милринон – препарат, который не зарегистрирован, но разрешен к применению в РФ».
История болезни
23 июня 2019
Аню Барменкову выписали из Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей (Москва).
Сразу после операции по коррекции врожденного порока сердца в условиях искусственного кровообращения девочка начала получать препарат милринон, что позволило избежать возможных осложнений.
Екатерина, мама Ани, благодарит за помощь читателей rbc.ru и rusfond.ru.
Екатерина, мама Ани, благодарит за помощь читателей rbc.ru и rusfond.ru.