Костя Потихонов
полтора года, Архангельск
неуточненное нейродегенеративное заболевание, требуется переносной аппарат ИВЛ и расходные материалы к нему
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 265 459 ₽
Требовалось
989 839 ₽
Собрано 1 265 459 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Дианы Абдуллиной (8 лет, врожденный порок сердца, г.Салават, Башкортостан) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
1 265 459 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
Беременность у меня проходила тяжело, и сын родился раньше срока. С первых месяцев жизни его состояние нас очень тревожило: малыш сильно потел, выгибался, запрокидывал голову. Во сне у него периодически случались остановки дыхания, как будто сын забывал сделать вдох. И кишечные колики были настолько сильными и болезненными, что приходилось вызывать скорую. Педиатры успокаивали, говорили, что такое бывает у малышей. Прикорм начать оказалось невозможно – все срыгивал, на коже появились высыпания. До сих пор у сына практически на все сильнейшая аллергическая реакция. Костю обследовали в Санкт-Петербурге, Архангельске, Москве. По неврологии мы добились улучшений, а с дыханием до сих пор беда. После того как сын переболел ОРЗ, произошло резкое ухудшение его состояния, Костя частично потерял двигательные навыки. Диагноз до сих пор неясен. Во сне происходят остановки дыхания, секунд на пять-десять. Мы с мамой поочередно дежурим по ночам. Косте необходим аппарат искусственной вентиляции легких, а денег на него нет – работает только муж. Помогите нам! Ирина Втюрина, Архангельская область.
Беременность у меня проходила тяжело, и сын родился раньше срока. С первых месяцев жизни его состояние нас очень тревожило: малыш сильно потел, выгибался, запрокидывал голову. Во сне у него периодически случались остановки дыхания, как будто сын забывал сделать вдох. И кишечные колики были настолько сильными и болезненными, что приходилось вызывать скорую. Педиатры успокаивали, говорили, что такое бывает у малышей. Прикорм начать оказалось невозможно – все срыгивал, на коже появились высыпания. До сих пор у сына практически на все сильнейшая аллергическая реакция. Костю обследовали в Санкт-Петербурге, Архангельске, Москве. По неврологии мы добились улучшений, а с дыханием до сих пор беда. После того как сын переболел ОРЗ, произошло резкое ухудшение его состояния, Костя частично потерял двигательные навыки. Диагноз до сих пор неясен. Во сне происходят остановки дыхания, секунд на пять-десять. Мы с мамой поочередно дежурим по ночам. Косте необходим аппарат искусственной вентиляции легких, а денег на него нет – работает только муж. Помогите нам! Ирина Втюрина, Архангельская область.
Опубликовано 15 января 2018
Деньги собраны 19 января 2018
Юрий Суханов
Анестезиолог-реаниматолог
Архангельская областная детская клиническая больница (Архангельск)
«Заболевание у мальчика сопровождается дыхательными нарушениями, особенно в период респираторных инфекций. В течение ночи возникают остановки дыхания, которые приводят к гипоксии головного мозга. Ребенку жизненно необходим аппарат искусственной вентиляции легких».
История болезни
18 февраля 2018
Косте Потихонову доставлен портативный аппарат искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему.
Использование аппарата позволит обеспечить мальчику необходимую дыхательную поддержку во время сна.
Костина мама Ирина благодарит за помощь читателей rbc.ru и rusfond.ru.
Костина мама Ирина благодарит за помощь читателей rbc.ru и rusfond.ru.
