Арина Шевченко
6 месяцев, с. Новоукраинское
синдром короткой кишки, спасет парентеральное (внутривенное) питание, требуются расходные материалы для его введения
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 291 064 ₽
Требовалось
1 106 888 ₽
Собрано 1 291 064 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
1 291 064 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
Когда я была беременна, врачи на УЗИ заподозрили у ребенка врожденный дефект передней брюшной стенки – выпадение петель кишечника. Арина родилась раньше срока, и ее тут же прооперировали в Детской краевой клинической больнице (Краснодар) – удалили часть кишечника, уже пораженную некрозом. У Арины осталось всего 20 см тонкой кишки и половина толстой. Из-за непроходимости ей пришлось вывести стому. Спустя два месяца нас перевели ближе к дому – в городскую больницу Армавира. Там Арина провела еще два месяца в реанимации. Но ей становилось только хуже. Мне удалось добиться перевода в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Москва), где есть опыт выхаживания детей с такими диагнозами. В РДКБ Арине сразу стали вводить внутривенное питание. Дочка ожила, начала набирать вес. Меня научили правильно ухаживать за Ариной, собирать капельницу. Нас готовы выписать домой, но покинуть больницу без внутривенного питания мы не можем – оно дочке жизненно необходимо, а стоит очень дорого. Питание нам купит краснодарский благотворительный фонд, но нужны еще расходные материалы для его введения. Пожалуйста, помогите! Евгения Шевченко, Гулькевичский район, Краснодарский край.
Когда я была беременна, врачи на УЗИ заподозрили у ребенка врожденный дефект передней брюшной стенки – выпадение петель кишечника. Арина родилась раньше срока, и ее тут же прооперировали в Детской краевой клинической больнице (Краснодар) – удалили часть кишечника, уже пораженную некрозом. У Арины осталось всего 20 см тонкой кишки и половина толстой. Из-за непроходимости ей пришлось вывести стому. Спустя два месяца нас перевели ближе к дому – в городскую больницу Армавира. Там Арина провела еще два месяца в реанимации. Но ей становилось только хуже. Мне удалось добиться перевода в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Москва), где есть опыт выхаживания детей с такими диагнозами. В РДКБ Арине сразу стали вводить внутривенное питание. Дочка ожила, начала набирать вес. Меня научили правильно ухаживать за Ариной, собирать капельницу. Нас готовы выписать домой, но покинуть больницу без внутривенного питания мы не можем – оно дочке жизненно необходимо, а стоит очень дорого. Питание нам купит краснодарский благотворительный фонд, но нужны еще расходные материалы для его введения. Пожалуйста, помогите! Евгения Шевченко, Гулькевичский район, Краснодарский край.
Опубликовано 1 декабря 2017
Деньги собраны 12 декабря 2017
Юлия Аверьянова
Хирург
Российская детская клиническая больница (Москва)
«Арина родилась с пороком развития передней брюшной стенки и кишечника. После двух операций длина тонкой кишки у девочки составляла около 20 см. Сейчас кишечник уже увеличился вдвое и продолжает расти, но пока Арина не может обходиться без внутривенного питания. Для его введения необходимы дорогие расходные материалы».
История болезни
19 декабря 2017
Арине Шевченко доставлены расходные материалы для введения внутривенного питания.
Теперь девочка сможет в домашних условиях получать все необходимые для роста и развития питательные вещества.
Анастасия, мама Даши, благодарит за помощь читателей rusfond.ru и rbс.ru.
Анастасия, мама Даши, благодарит за помощь читателей rusfond.ru и rbс.ru.
