В «Право» обратилась Ольга К. из Краснодарского края. Сыну Ольги Александру восемь лет. Он страдает юношеским ревматоидным артритом с системным началом. Это редкое (орфанное) заболевание, инвалидизирующее ребенка. Александр ходит, а не сидит в инвалидной коляске, потому что есть лекарство иларис. Сейчас мальчик получает его во время редких госпитализаций в Москве. Если делать инъекции илариса раз в месяц, ребенок останется здоров, будет ходить, бегать, ничем не отличаться от других детей. Беда в том, что государство не дает иларис ежемесячно по месту жительства, хотя российские законы это и предусматривают. →