Вере Савиной оплачено генетическое обследование

28 февраля здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалой Веры Савиной из Нижегородской области. У девочки синдром мышечной дистонии – ослабленные мышцы с рождения. Вера до сих пор не научилась ни стоять, ни ходить. Девочке необходимо генетическое обследование, которое позволит установить точную причину нарушений и подобрать подходящее лечение. Но оплатить такое исследование семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (126 896 руб.) собрана. Ольга, мама Веры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 28 февраля 221 читатель rusfond.ru исчерпывающе помог двоим детям – очередникам бюро Русфонда в Нижегородской области на 270 072‬‬ руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».

Оплачены: лечение детского церебрального паралича Матвею Гаврилову (1 год, 135 120 руб., Нижегородская обл.); генетическое обследование Вере Савиной (полтора года, 126 896 руб., Нижегородская обл.).

Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».
Спасибо!

Ваш Русфонд

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд