Нижний Новгород - статьи

15 июля здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалого Кирюши Борисова из Нижегородской области. У мальчика детский церебральный паралич, ему требуется лечение, чтобы окрепнуть, научиться сидеть, ходить, говорить. Но у семьи нет средств для оплаты дорогого лечения. Рады сообщить: вся необходимая сумма (146 724 руб.) собрана. Кристина, мама Кирюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

24 июня здесь на сайте мы рассказали историю двухлетней Богданы Сазановой из Нижегородской области. После тяжелой пневмонии у девочки возникли двигательные нарушения. Ей требуется лечение, чтобы окрепнуть, восстановить утраченные моторные навыки, научиться самостоятельно ходить. Но это дорого, в семье нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (146 724 руб.) собрана. Юлия, мама Богданы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

24 апреля здесь на сайте мы рассказали историю 13-летнего Максима Краснопеева из Нижегородской области. У мальчика детский церебральный паралич, ему требуется лечение, чтобы окрепнуть, развить координацию движений и навык правильной походки. Но лечение платное, а в семье нет средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (146 724 руб.) собрана. Елена, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Очная школа для пациентов с псориазом и псориатическим артритом и их близких пройдет в Нижнем Новгороде 7 июня. Об этом Русфонду сообщили в пресс-службе благотворительного фонда помощи детям и взрослым с нарушениями иммунитета «Подсолнух» →

15 апреля здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалого Артема Белова из Нижегородской области. У мальчика детский церебральный паралич, ему требуется курсовое лечение, чтобы укрепить мышцы и активнее двигаться. Но стоит это лечение дорого, родителям Артема его не оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (142 192 руб.) собрана. Анжелика, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Нижегородская автономная некоммерческая организация «Институт демографического развития» разработала мини-приложение в Telegram «Вау, родители!», сообщается в социальных сетях организации →

25 марта здесь на сайте мы рассказали историю семилетнего Арсения Слободенюка из Нижегородской области. У мальчика муковисцидоз – тяжелое заболевание, при котором в дыхательных путях застаивается густая слизь. Для ее выведения Арсению требуется специальный вибропояс, подключаемый к откашливателю. Но средств для приобретения вибропояса в семье нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (70 246 руб.) собрана. Юлия, мама Арсения, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Кофейня «На равных» в Нижнем Новгороде работает полгода. Этот инклюзивный проект почти на одном энтузиазме создала Христина Богуславская. В 19 лет девушка переболела лейкозом. И после выздоровления стала жить по-новому – создавать безопасное пространство для людей с особенностями. Пять человек, обученных ею, уже трудоустроены в городской общепит. Христина рассказала о борьбе за жизнь, втором рождении и кофейне, которая стала народной →

Правительство Российской Федерации одобрило законопроект Министерства здравоохранения, включающий резервный механизм обеспечения лекарствами пациентов с редкими заболеваниями, сообщают СМИ →