Нижний Новгород - статьи

24 февраля здесь на сайте мы рассказали историю 12-летнего Захара Лебедева из Нижегородской области. У мальчика детский церебральный паралич, ему требуется лечение, чтобы окрепнуть, научиться лучше управлять своим телом, сидеть и стоять. Но стоит лечение дорого, семье не потянуть его оплату. Рады сообщить: вся необходимая сумма (146 724 руб.) собрана. Ксения, мама Захара, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

27 января здесь на сайте мы рассказали историю двухлетнего Артема Васильева из Нижегородской области. У мальчика последствия внутричерепного кровоизлияния, тетрапарез – двигательные нарушения. Артему требуется лечение, чтобы окрепнуть, научиться сидеть, стоять и ходить, но в семье нет средств для его оплаты. Рады сообщить: вся необходимая сумма (146 724 руб.) собрана. Яна, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В 16 лет Полина Кукушкина из города Лысково Нижегородской области делает то, что большинству подростков кажется элементарным, – идет несколько метров без маминой руки и остается дома одна на 20 минут. Но за этим стоят годы ежедневного труда. Диагноз ДЦП ей поставили в полтора годика. Четыре раза на помощь семье приходил Русфонд, собирая деньги на курсовое лечение в нижегородском Центре медицинской реабилитации «Экзарта». Об успехах дочери рассказала Елена Кукушкина →

Руководитель отдела привлечения доноров Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ) Евгения Лобачева провела 11 февраля в Нижнем Новгороде донорскую акцию в ООО «Корпоративный центр процессов», которое является центром обслуживания группы компаний «СИБУР» и специализируется на выполнении финансовых операций, бухгалтерском учете, управлении закупочной деятельностью →

30 декабря здесь на сайте мы рассказали историю годовалого Кости Тибаева из Нижегородской области. У мальчика детский церебральный паралич, он до сих пор не может длительное время держать голову, сидеть и стоять самостоятельно. Врачи подозревают генетические причины патологии и, чтобы подобрать лечение, рекомендуют провести генетическое обследование. Но оно платное, а в семье таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (126 896 руб.) собрана. Нина, мама Кости, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

16 декабря здесь на сайте мы рассказали историю 12-летнего Ромы Залотницина из Нижегородской области. У мальчика двусторонняя тугоухость, он пользуется слуховыми аппаратами. В последнее время слух ухудшился, и, чтобы Рома нормально учился в школе и общался, врач рекомендует более мощные аппараты. Но электронный сертификат Социального фонда России компенсирует лишь малую часть их стоимости, а у родителей мальчика недостающих средств нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (262 754 руб.) собрана. Елена, мама Ромы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Девятилетняя Ника Васина из Нижнего Новгорода иногда грустит от того, что она меньше всех в классе. У нее редкое генетическое заболевание – псевдогипопаратиреоз, одно из осложнений которого – низкорослость. Решает проблему специальное лекарство. Летом Русфонд закупил его для девочки на год вперед. Ника с 117 см вытянулась до 123. И будет расти еще. Юлия Васина рассказала о своей маленькой дочке с бойцовским характером →

18 ноября здесь на сайте мы рассказали историю пятилетнего Левы Рыжова из Нижегородской области. У мальчика детский церебральный паралич, ему требуется лечение, позволяющее снизить спастику, окрепнуть, развить двигательные навыки. Но лечение платное, а в семье нет средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (146 724 руб.) собрана. Татьяна, мама Левы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

9 сентября здесь на сайте мы рассказали историю семилетней Аделины Елистратовой из Нижегородской области. У девочки детский церебральный паралич. Ей требуется курсовое лечение, направленное на укрепление мышц, увеличение объема движений, развитие навыков ходьбы. Но стоит такая терапия дорого, семье девочки оплату не потянуть. Рады сообщить: вся необходимая сумма (194 876 руб.) собрана. Андрей, папа Аделины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →