10 июня здесь на сайте мы рассказали историю трехлетнего Симы Морозкина из Нижегородской области. У мальчика общая дистрофия мышц, патология развития костной ткани, он не может нормально жевать, плохо набирает вес. Врачи подозревают генетические причины патологии и, чтобы понять причину, назначить лечение, предотвратить осложнения, рекомендуют генетическое обследование – полное секвенирование генома. Но это дорого, в семье таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (126 896 руб.) собрана. Анастасия, мама Симы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →