Москва-акции

Шестнадцатилетняя Катя живет с мамой и братом в Воронеже. У девочки врожденное искривление позвоночника – грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Все возможные методы лечения результатов не дали, деформация позвоночника неумолимо прогрессирует. Единственный способ остановить ее – установка металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Такую операцию можно провести по федеральной квоте, но ждать ее нужно два с половиной года. У Кати этого времени нет: сердце и легкие сдавливаются, девочка страдает от мучительной боли. Операцию можно сделать срочно – но только платно. Катиной маме собрать нужную сумму не по силам, она одна воспитывает двоих детей. →

Из письма Юлии Габовой, мамы Ильи: «Прошлым летом у Ильи начало болеть колено, по ночам боль усиливалась и становилась нестерпимой. Мы обратились в поликлинику, сделали рентген, который выявил у сына опухоль в левой бедренной кости. В кемеровском областном онкодиспансере Илью обследовали и, к нашему ужасу, поставили диагноз „остеосаркома“, то есть рак кости...» →

Из письма Дарьи Ломтевой, мамы Артема: «Когда Артему было четыре года, у него внезапно началась рвота с желчью. Наши кемеровские врачи обследовали сына и обнаружили у него новообразования в печени. Мы пять лет находились под наблюдением онколога, сын принимал лекарства, но его состояние не улучшалось. Нас направили на обследование в московскую Детскую городскую клиническую больницу № 13 имени Н.Ф. Филатова. Здесь врачи выявили у Артема открытый аранциев проток в печени...» →

Из письма Кристины Седуновой, мамы Саши: «Когда Саше был месяц, офтальмолог заметил у него небольшое косоглазие. К четырем месяцам косоглазие заметно усилилось, и глазки стали дергаться. В хабаровском филиале центра „Микрохирургия глаза“ имени Федорова мне сказали, что у Саши нистагм (непроизвольные колебательные движения глазных яблок. – Русфонд), кроме того, постепенно атрофируется зрительный нерв. Саша видит только на уровне светоощущения. Врачи рекомендовали просто наблюдать за ребенком, но я боялась упустить время и повезла Сашу в Москву, в Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого...» →

14-летняя Арина живет с родителями в подмосковной деревне Поповской под Егорьевском. В два года ей поставили диагноз ДЦП, оформили инвалидность. Но Арина не сдается, пытается преодолеть недуги, хотя к семи годам к ее основному диагнозу добавился еще и сколиоз. В последнее время искривление позвоночника стремительно прогрессирует. Арина страдает от боли в спине и сильной одышки. Спасти девочку может только операция – коррекция позвоночника с помощью металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но оплатить металлоконструкцию стоимостью почти миллион рублей родители Арины не в силах. →

Из письма Анастасии Бобылевой, мамы Пети: «Нарушение осанки у сына обнаружили в десять лет на профилактическом медосмотре. Тогда ортопед посоветовал делать массаж, специальную гимнастику и плавать в бассейне. Спустя два года Петя резко вытянулся, начал сильно сутулиться, правое плечо стало заметно выше левого. Появились боли в спине. Рентген показал, что у сына сколиоз 2-й степени. Петя прошел несколько курсов реабилитации в московской Детской городской клинической больнице святого Владимира. После каждого курса состояние сына улучшалось, но лишь на время, потом боли возобновлялись...» →

Из письма Оксаны Соколенко, мамы Ромы: «Сын родился в срок, врачи говорили, что он здоров. Но когда Роме было две недели, я заметила, что у него голова приобрела странную форму: вытянулась кверху, затылок стал выпуклым. Невролог в поликлинике заподозрила раннее сращение теменных костей, направила нас на обследование в Республиканскую детскую клиническую больницу (Симферополь). Там диагноз подтвердили, сказали, что сыну нужна реконструктивная операция...» →

Варе Рассоловой из Мончегорска 16 лет. В ее семье два инвалида – сама Варя и ее мама Елена. Диагноз одинаковый: сколиоз. У Вари самая тяжелая степень искривления – 4-я. За последний год позвоночник согнулся дугой. Девочке трудно дышать и ходить, боль не отпускает даже ночью. Выпрямить спину Варе поможет только сложная операция – установка на позвоночник металлической конструкции. Операцию проведут за госсчет, но оплатить дорогую металлоконструкцию должны родители. Собрать нужную сумму им не по силам. →

Из письма Ольги Кольцовой, мамы Андрюши: «Андрюша – наш долгожданный ребенок. Во время беременности я чувствовала себя прекрасно, все показатели были в норме. Но незадолго до родов, когда я проходила УЗИ, врач сказал, что у малыша отчетливо прослеживается порок сердца...» →