Москва-акции

Из письма Ирины Булаевой, мамы Леши: «У Леши после рождения почти половина тела была в ранах: на спине, ягодицах, щеках, кистях рук и ногах до колен. Сына забрали в реанимацию. Оказалось, что у него неизлечимая болезнь – буллезный эпидермолиз. На десятый день жизни Лешу увезли в нашу Республиканскую детскую клиническую больницу в Сыктывкаре, врачи сами связались с одним благотворительным фондом, который передал для сына специальные перевязочные материалы и мази. Через два месяца мы оказались дома. Сын хорошо набирал вес, научился держать голову, переворачиваться. Но болезнь проходит в тяжелой форме, раны заживают очень медленно...» →

Шестнадцатилетняя Лиза живет в Челябинске. Шесть лет назад у девочки началось искривление позвоночника. Традиционное лечение не помогало, сколиоз стремительно прогрессировал и уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, на спине образовался горб. Из-за деформации позвоночника внутренние органы сдавливаются, Лизе тяжело дышать, сильно болит спина, немеют руки и ноги, кружится голова. Помочь девочке может только сложная операция с установкой на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Ее готовы провести московские хирурги, но такая операция стоит полтора миллиона рублей, а выделения госквоты нужно ждать не меньше двух лет. Этого времени у Лизы нет. →

Вова Орлов живет в селе Владимировка в Республике Крым. У мальчика несовершенный остеогенез – редкое и тяжелое заболевание. Кости у Вовы пористые и хрупкие, за свою жизнь мальчик перенес уже 14 переломов, правая нога деформировалась, стала короче левой на 3 сантиметра. Вова хромает, у него стремительно развивается сколиоз. Чтобы укрепить кости и предотвратить переломы, мальчику необходимо интенсивное комплексное лечение, иначе он не сможет ходить. Но такое лечение стоит дорого, многодетной семье оплатить его не по силам. →

Из письма Екатерины Куриной, мамы Арины и Ульяны: «Мои девочки-двойняшки родились недоношенными – за два месяца до срока. Обеих сразу же подключили к аппарату искусственной вентиляции легких: Арину – на сутки, Ульяну – на неделю. Затем девочек перевели в отделение патологии недоношенных Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого (Москва), где они находились полтора месяца. К счастью, врачам удалось выходить дочек, но у обеих выявили тяжелое поражение сетчатки глаза – ретинопатию недоношенных...» →

У москвички Сони Евсеевой тяжелое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. В организме девочки отсутствуют клетки-защитники, которые способны распознавать инфекцию и бороться с ней. Поэтому любая простуда для Сони смертельно опасна. Врачам из московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева удалось подобрать иммунотерапию, которая помогает Соне справляться с болезнью. Но это целый комплекс очень дорогих лекарств, которые госквотой не покрываются. →

У Лизы сколиоз 4-й, самой тяжелой степени: на спине вырос горб, внутренние органы сдавлены. До недавнего времени девочка с мамой и маленьким братом жили на Камчатке, но из-за болезни переехали в Барнаул, где все-таки больше условий для лечения. Но врачи не смогли остановить деформацию позвоночника, и теперь требуется операция. Ее готовы выполнить в Москве – установить на позвоночник фиксирующую металлоконструкцию. Лизина мама одна воспитывает двоих детей, денег на дорогую операцию ей не собрать. →

Венера Болдакова из Москвы стала первым ребенком с диагнозом Spina bifida, которого прооперировали еще до рождения в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова. Уникальная внутриутробная операция, проведенная ее маме Любе, помогла избежать серьезных нарушений развития головного мозга и двигательных функций малышки. Венера умеет переворачиваться, сидеть и быстро ползать, но до сих пор не опирается на ноги и не может контролировать работу кишечника и мочевого пузыря. Для дальнейшего лечения и развития девочке необходимо комплексное обследование специалистов, которые составят план лечения. Но без нашей помощи многодетная семья не сможет его оплатить →

Из письма Анастасии Гурьяновой, мамы Катрины: «Катрина и Кира, мои двойняшки, родились раньше срока. Обе внутриутробно перенесли нехватку кислорода. Диагноз „поражение центральной нервной системы“, который обеим дочкам поставили в месяц, врачи со временем сняли. Сейчас Катрина – отличница в школе, вместе с сестрой плавает в бассейне, занимается музыкой. Есть у дочки и другое увлечение – художественная школа. Зимой Катрина начала жаловаться на боли в спине. Меня это обеспокоило. Дело в том, что я сама перенесла операцию на позвоночнике из-за тяжелого сколиоза...» →

Яркий свет, громкие звуки и сильные запахи вызывают у 15-летней девочки нестерпимую головную боль. Множественные опухоли-нейрофибромы поражают внутренние органы, кожные покровы, разрушают позвоночник. На фоне генетического заболевания – нейрофиброматоза – у Лены прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз достиг уже 4-й степени, объем легких сократился вдвое. Если в ближайшее время не провести операцию, Лене грозит паралич. Девочке из Воронежа готовы помочь в московском Центре патологии позвоночника «Клинический госпиталь на Яузе». Саму операцию оплатили благотворители, но металлоконструкция, которой хирурги зафиксируют позвоночник, стоит больше миллиона рублей – для многодетной семьи сумма неподъемная. →