Москва-акции

Из письма Олеси Новиковой, мамы Ярослава: «В год у Ярослава обнаружили опухоль спинного мозга. Сын перенес операцию, опухоль удалили. Малыш быстро восстанавливался: учился заново ползать, ходить. Но через восемь месяцев состояние сына резко ухудшилось. Обследование показало, что опухоль злокачественная и продолжает расти. Врачи назначили химиотерапию, Ярослав очень тяжело перенес лечение…» →

Саше 15 лет, она живет в подмосковных Люберцах. У девочки прогрессирующий сколиоз 4-й степени, растет межреберный горб. Саше тяжело ходить и сидеть, дышать ей тоже нелегко. Деформация позвоночника вызывает сдавление органов грудной клетки. Необходима срочная операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции, иначе девочке грозит полная неподвижность. Прооперировать Сашу готовы московские специалисты, но для жителей Подмосковья лечение в столичной клинике платное. У родных девочки таких денег нет. →

Из письма Галины Абрамовой, мамы Сони: «Когда дочке был месяц, педиатр услышал у нее шумы в сердце. После обследования и консультации с кардиологом в поликлинике Соне поставили диагноз "стеноз легочной артерии". Тогда врач сказал, что ситуация не критическая, надо только наблюдать. Через месяц дочку осмотрел врач федерального кардиоцентра и сообщил, что ее состояние ухудшается, необходима госпитализация…»   →

У четырехлетнего Максима из Москвы тяжелое генетическое заболевание – нейрофиброматоз. Чаще всего нейрофибромы – опухоли, в которые мутирует нервная ткань, – выглядят как просто родинки или родимые пятна на коже. Но иногда тот же ген, что заставляет нервную ткань мутировать в фибромы, заставляет деформироваться позвоночник. Маленькому Максиму не повезло: у него деформирована шея – то место, где свободно должна течь от сердца к мозгу артериальная кровь, насыщенная кислородом. То место, где должна быть свободная магистраль для нейронных импульсов. Но там образовался кифоз, искривление. Максим пока не парализован, но мозг его уже сейчас не получает достаточно кислорода, а тело не получает внятных команд от мозга. Мальчику срочно необходима операция: установка металлоконструкции на позвоночник. →

У 17-летней Милы из Хабаровска тяжелая деформация позвоночника – нейромышечный сколиоз 4-й степени. Угол искривления позвоночника сейчас составляет 98 градусов, на спине образовался горб, который не спрячешь даже под свободной одеждой. Мила страдает от сильных болей, ей тяжело сидеть, стоять и даже дышать. Ходит девочка, опираясь на костыли. Поможет Миле только сложная и дорогая операция на позвоночнике, которую готовы провести хирурги московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Но для ее родителей-пенсионеров это непосильная сумма. →

У москвички Лены Багаутдиновой четвертая, самая тяжелая степень искривления позвоночника. Справа образовался горб, грудная клетка деформирована так, что девочке трудно дышать. Спасти Лену от тяжелой инвалидности поможет только сложная операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но дорогую металлоконструкцию государство не оплачивает. А для многодетной семьи Багаутдиновых эта сумма неподъемная. →

Москвичу Пете Боеву одиннадцать лет. До недавнего времени никому не приходило в голову, что у рослого, румяного и веселого мальчика проблемы с сердцем. У Пети сложный врожденный порок – сужение аорты. Сосуд пережат и похож по форме на песочные часы. Эта патология называется «коарктация аорты». Сегодня врачи настаивают на срочной операции, потому что без хирургического лечения ребенку угрожает инсульт. →

Лицо и тело 13-летнего Тёмы Иванова из Тамбова – как поле битвы после сражения. Десятки вирусов и бактерий атакуют кишечник, печень и сердце мальчика, разрушают ткани, разъедают кожу и сосуды. Тёма дышит с большим трудом, у него часто отказывают ноги. Главный враг мальчика – первичный иммунодефицит: «внутренние войска» организма отказались защищать Тёму, когда ему было всего два года. Мальчик перенес множество операций, нос и рот у него стянули грубые рубцы. Московские хирурги готовы провести операцию, которая вернет его к нормальной жизни. Но для ребенка из Тамбова операция в московской клинике платная. А денег у мамы мальчика на нее нет. →

На улицу 15-летняя Алиса из подмосковного Клина выходит только в безразмерных толстовках с капюшоном или просторных футболках – чтобы замаскировать свою спину, изогнутую буквой S. И это не метафора. У Алисы прогрессирующий сколиоз 4-й степени. Консервативное лечение оказалось бесполезным, искривление прогрессирует, девочка страдает от постоянной боли. Спасти Алису поможет сложная операция с установкой на позвоночник дорогой металлоконструкции. Но ее цена для родителей девочки непомерно высока. →