Москва-акции

Соня Сорокина живет в Москве с мамой и папой. На втором году жизни у девочки обнаружили огромную злокачественную опухоль в животе, которая подобралась вплотную к позвоночнику. Опухоль травили химиотерапией, вырезали и облучали, пока не добились ремиссии. А к девяти годам у Сони начал искривляться позвоночник. Девочка росла, искривление усиливалось и за три года достигло самой тяжелой степени. Соне тяжело дышать, стоять и ходить, она хромает и жалуется на сильную боль в спине и груди. Девочку спасет срочная операция на позвоночнике. Ее сделают бесплатно, но металлическую конструкцию, которой хирурги зафиксируют позвоночник, родители должны оплатить сами. Без нашей помощи им не справиться. →

Из письма Елены Тишкиной, мамы Саши: «Сын родился здоровым, рос и развивался нормально. Он и сейчас выглядит крупнее своих сверстников. А в семь месяцев у Саши выявили врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Врач тогда сказала, что к двум годам дефект может сам закрыться, но повторное обследование показало, что проток даже не уменьшился. Теперь доктор говорит, что ждать больше нельзя: ребенок активно растет, нагрузка на сердце увеличивается, организм страдает от нехватки кислорода...» →

Из письма Жанет Хакимовой, мамы Айши: «Дочка родилась здоровой – так сказали врачи в роддоме. Когда Айше исполнился месяц, мы проходили в поликлинике все положенные обследования, и кардиолог обнаружил у моей малышки открытое овальное окно в сердце. Выписал направление на консультацию в Филатовскую больницу. Там еще раз сделали УЗИ сердца. У меня был шок, когда доктор сказал, что у Айши не просто открытое овальное окно, а тяжелейший врожденный порок, который требует немедленной операции на открытом сердце...» →

Из письма Ольги Удовицкой, мамы Софии: «В год у дочки выявили открытое овальное окно – отверстие между левым и правым предсердием. Спустя время кардиолог сказал, что отверстие закрылось, но есть два дефекта в межпредсердной перегородке. Нас уверяли, что подобные дефекты тоже иногда сами закрываются. Каждый год мы проходили обследования, динамики не было – ни плохой, ни хорошей. Нам удалось попасть к кардиологу в московском областном медицинском центре, и доктор взяла Софию под наблюдение...» →

В трехлетнем возрасте Тимофею Хорошилову из подмосковного города Люберцы удалось победить рак. Помогли убойные дозы химии и облучения. Но спустя два года на мальчика посыпались удар за ударом. Он перенес ишемический инсульт, затем смещение шейки бедра, укрепление кости винтами. А в 2020 году врачи обнаружили остеосаркому подвздошной кости, часть ее пришлось удалить. С тех пор Тимофей все больше лежит, передвигаться по квартире он может только на костылях, под присмотром мамы. Поставить мальчика на ноги поможет эндопротезирование. Но его мама не в силах оплатить дорогой протез и операцию. →

Из письма Махины Фозиловой, мамы Мухаммада: «Во время беременности все у меня было нормально, врачи никаких отклонений в развитии ребенка не видели. Сын родился здоровым, закричал, самостоятельно задышал. А через несколько часов начал синеть, задыхаться. Его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, но синюшность не проходила, малышу становилось хуже. Ночью Мухаммада перевели в реанимацию Филатовской больницы. Там у него выявили сложный врожденный порок сердца. Кровь плохо насыщается кислородом, поэтому сын синел и дышал с трудом...» →

Из письма Наталии Агджи, мамы Дарины: «Мы живем в маленьком селе под Мариуполем. У нас трое детей, старшей дочери девять лет, сыну – семь, Дарина – младшая. Старшие здоровы, а у Дарины в три года педиатр заметила искривление позвоночника, направила к ортопеду в Мариуполь. Он выявил начальную стадию сколиоза, назначил массаж и лечебную физкультуру. Но все это не помогло, искривление усиливалось. Обратились к мануальному терапевту – тоже безрезультатно. Дочка стала жаловаться, что спина болит. Плечи перекосились, появился горб...» →

У 14-летней Полины из Москвы тяжелый кифосколиоз. Более семи лет девочка сражается с недугом, но, несмотря на все усилия – ее самой, родителей и врачей, – искривление стремительно нарастает и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Полина сильно устает от любой нагрузки, ей больно ходить, сидеть, тяжело дышать. Единственный способ выпрямить спину – операция. Хирурги устранят деформацию позвоночника и зафиксируют его в правильном положении с помощью специальной металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но конструкцию стоимостью почти миллион рублей родители Полины должны оплатить сами. Таких денег у них нет. →

Из письма Татьяны Алексеевой, мамы Насти: «Когда Насте было три года, у нее обнаружили порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. В федеральном кардиоцентре сразу предложили полостную операцию. Мы проконсультировались с несколькими врачами и от операции отказались: нам объяснили, что такие дефекты сейчас умеют закрывать щадящим способом. Мы стали наблюдаться в отделении кардиологии московского областного НИИ. С операцией не спешили – несмотря на болезнь, дочка прекрасно себя чувствовала, даже занималась баскетболом. Но в последнее время Настя стала сильно уставать...» →