Башкортостан-статьи

2 июня здесь на сайте, на kommersant.ru, resbash.ru, в газете «Республика Башкортостан» и в эфире программы «Вести-Башкортостан» мы рассказали историю годовалой Амиры Нуреевой из Башкортостана. У девочки задержка двигательного и психоречевого развития, эпилепсия. Приступы повторяются каждый день, болезнь не дает ребенку развиваться. Врачи считают, что эпилепсия у Амиры может иметь наследственные причины. Девочке необходимо пройти генетическое обследование. За счет госбюджета данная диагностика не проводится, у родителей Амиры нет возможности оплатить обследование самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (173 089 руб.) собрана. Дина, мама Амиры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

23 апреля здесь на сайте мы рассказали историю десятилетнего Карима Марданова из Башкортостана. У мальчика сахарный диабет 1-го типа. У Карима наблюдаются резкие скачки глюкозы, уровень сахара достигает критических отметок. Чтобы взять болезнь под контроль и не допустить развития осложнений, мальчику необходимо использовать систему непрерывного мониторинга глюкозы. Но у мамы Карима нет возможности оплатить дорогое оборудование. Рады сообщить: вся необходимая сумма (163 524 руб.) собрана. Эльвира, мама Карима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

13 апреля здесь на сайте мы рассказали историю шестилетнего Даниля Байгутлина из Башкортостана. У мальчика детский церебральный паралич, задержка психомоторного и речевого развития. Даниль не ходит и не говорит. Мальчику готовы помочь в Институте медицинских технологий (Москва). Только лечение дорогое, у родителей Даниля нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (197 498 руб.) собрана. Альфия, мама Даниля, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

26 февраля здесь на сайте и в эфире программы «Вести-Башкортостан» мы рассказали историю четырехлетней Таи и 14-летней Алины Нурмухаметовых из Башкортостана. У девочек сахарный диабет 1-го типа, наблюдаются частые эпизоды гипогликемии. Чтобы взять болезнь под контроль и не допустить развития осложнений, девочкам необходимо использовать систему непрерывного мониторинга глюкозы. Но у родителей Таи и Алины нет возможности оплатить дорогое оборудование. Рады сообщить: вся необходимая сумма (319 468 руб.) собрана. Ляйсан, мама Таи и Алины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

5 февраля здесь на сайте мы рассказали историю семилетней Миланы Ганеевой из Башкортостана. У девочки детский церебральный паралич, спастическая диплегия. Милана не ходит самостоятельно, но уже стоит с опорой и делает шаги с поддержкой за руки. Девочке готовы помочь в Институте медицинских технологий (Москва). Только лечение дорогое, и у родителей Миланы нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (197 498 руб.) собрана. Людмила, мама Миланы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

14 января здесь на сайте, на resbash.ru и в газете «Республика Башкортостан» мы рассказали историю пятилетней Киры Савельевой из Башкортостана. У девочки эпилептическая энцефалопатия с фокальной структурной эпилепсией, задержка психоречевого развития. Болезнь не дает Кире развиваться. Врачи считают, что эпилепсия у девочки может иметь наследственные причины. Кире необходимо пройти генетическое обследование. За счет госбюджета данная диагностика не проводится. У родителей Киры нет возможности оплатить обследование самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (121 251 руб.) собрана. Юлия, мама Киры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

12 ноября здесь на сайте и в эфире «Вести-Башкортостан» мы рассказали историю пятимесячной Насти Ибкеевой из Башкортостана. У девочки синдром Пьера Робена – патология развития костей лица и нёба. Из-за болезни Настя не может полноценно дышать и есть. Девочке требуется операция с использованием дистракционного аппарата. Ее проведут по госквоте в Республиканской детской клинической больнице (Уфа), но дистрактор необходимо оплатить. У родителей Насти нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (457 729 руб.) собрана. Мария, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

21 октября здесь на сайте и на kommersant.ru мы рассказали историю трехлетнего Илюши Решетникова из Башкортостана. У мальчика мультифокальная эпилепсия. Болезнь мешает Илюше развиваться: он до сих пор не разговаривает, не всегда понимает обращенную речь. Специалисты московского Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого рекомендуют кетогенную диету как метод лечения. У мамы мальчика нет возможности оплатить ее самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (156 106 руб.) собрана. Татьяна, мама Илюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

21 октября здесь на сайте мы рассказали историю пятилетней Регины Зайнетдиновой из Башкортостана. У девочки синдромальная низкорослость. Регина отстает в весе и росте от сверстников. Причина низкорослости и дефицита массы тела остается неуточненной. Для постановки диагноза и назначения лечения девочке необходимо пройти генетическое обследование на болезни соединительной ткани. За счет госбюджета данная диагностика не проводится. У мамы Регины нет возможности оплатить обследование самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (28 280 руб.) собрана. Гульфия, мама Регины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →