Башкортостан-статьи

21 октября здесь на сайте и на kommersant.ru мы рассказали историю трехлетнего Илюши Решетникова из Башкортостана. У мальчика мультифокальная эпилепсия. Болезнь мешает Илюше развиваться: он до сих пор не разговаривает, не всегда понимает обращенную речь. Специалисты московского Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого рекомендуют кетогенную диету как метод лечения. У мамы мальчика нет возможности оплатить ее самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (156 106 руб.) собрана. Татьяна, мама Илюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

21 октября здесь на сайте мы рассказали историю пятилетней Регины Зайнетдиновой из Башкортостана. У девочки синдромальная низкорослость. Регина отстает в весе и росте от сверстников. Причина низкорослости и дефицита массы тела остается неуточненной. Для постановки диагноза и назначения лечения девочке необходимо пройти генетическое обследование на болезни соединительной ткани. За счет госбюджета данная диагностика не проводится. У мамы Регины нет возможности оплатить обследование самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (28 280 руб.) собрана. Гульфия, мама Регины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

16 сентября здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетней Вики Митрошиной из Башкортостана. У девочки детский церебральный паралич, задержка психомоторного и речевого развития. У Вики есть шанс на развитие, она может освоить новые навыки и движения. Девочке готовы помочь врачи Института медицинских технологий (Москва). Только лечение дорогое, и у родителей девочки нет возможности оплатить его самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 998 руб.) собрана. Римма, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

10 июля здесь на сайте, на resbash.ru, в газете «Республика Башкортостан» и в эфире «Вести Башкортостан» мы рассказали историю четырехлетнего Максима Дульцева из Башкортостана. У мальчика детский церебральный паралич. Он ползает, встает у дивана, произносит отдельные слова. Максим пока не может долго стоять и ходить, но у него есть шанс освоить и эти навыки. Максиму готовы помочь врачи Института медицинских технологий (Москва). Только лечение дорогое, и у родителей мальчика нет возможности его оплатить самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 998 руб.) собрана. Айгуль, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

10 июля здесь на сайте мы рассказали историю девятилетнего Вани Назарова из Башкортостана. У мальчика детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Ваня пытается делать шаги с поддержкой, но ходить он не может. Для прогулок и посещения клиник мальчику необходима специализированная коляска, в которой можно фиксировать правильное и комфортное положение. За счет госбюджета такую коляску не выдают. У родителей Вани нет возможности купить ее самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (137 984 руб.) собрана. Елена, мама Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

1 июня на канале «Башкирское спутниковое телевидение» (БСТ) прошел благотворительный телемарафон «Мы вместе ради детей», организованный многолетним партнером Русфонда – Фондом имени Дмитрия Хворостовского →

29 апреля здесь на сайте, на kommersant.ru и в эфире «Вести-Башкортостан» мы рассказали историю десятилетнего Карима Басырова из Башкортостана. У мальчика двусторонняя нейросенсорная тугоухость 3-й степени. Кариму необходимы мощные цифровые слуховые аппараты. С ними мальчик сможет полноценно общаться, учиться, развиваться. За счет госбюджета такие приборы не выдают. У мамы Карима нет возможности купить слуховые аппараты самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (221 558 руб.) собрана. Зульфия, мама Карима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

10 апреля здесь на сайте мы рассказали историю пятилетнего Марка Швайковского из Башкортостана. У мальчика синдромальная низкорослость. Марку необходимо лечение гормоном роста – препаратом нордитропин. Это единственный шанс полноценно расти и развиваться. С таким диагнозом, как у Марка, инвалидность не дают, а значит, и льготное лекарство ему не положено. У родителей Марка нет возможности покупать препарат самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (217 683 руб.) собрана. Зиля, мама Марка, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

11 марта здесь на сайте мы рассказали историю годовалой Юли Юсуповой из Башкортостана. У девочки врожденная аномалия развития нижней челюсти – микрогнатия. Из-за болезни Юля не может есть твердую пищу, задыхается во время кормления. Патология вызывает задержку речи. Девочке требуется операция с использованием дистракционного аппарата. Это позволит устранить дефект нижней челюсти, чтобы Юля могла полноценно дышать и глотать. Операцию проведут в Республиканской детской клинической больнице (Уфа) за счет госбюджета, но дистрактор родителям Юли необходимо оплатить. У них нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (444 053 руб.) собрана. Александра, мама Юли, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →