Башкортостан-статьи

Все государственные медучреждения Башкортостана с цифровым оборудованием с начала года проанализировали более 100 тыс. медицинских исследований с помощью искусственного интеллекта, сообщает пресс-служба минздрава республики →

5 мая здесь на сайте и на kommersant.ru в мы рассказали историю трехлетнего Артема Файзуллина из Башкортостана. У мальчика органическое поражение центральной нервной системы, он до сих пор неуверенно ходит, не говорит. Артему требуется лечение в московском Институте медицинских технологий, но самостоятельно Файзуллиным счет не оплатить – в семье четверо детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (251 447 руб.) собрана. Светлана, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

Юного пациента Центра детской онкологии и гематологии при Республиканской детской клинической больнице в Уфе готовят к трансплантации костного мозга, сообщает пресс-служба Минздрава Башкортостана →

Геномный центр начал работу в Уфе в апреле. Центр расположен в четырехэтажном здании площадью 5,5 тыс. кв. м и входит в состав Межвузовского кампуса Евразийского научно-образовательного центра. Концепция геномного центра предполагает совмещение на одной площадке информационных технологий и генетики →

28 марта здесь на сайте мы рассказали историю шестилетнего Коли Конакова из Башкортостана. У мальчика неуточненный генетический синдром с задержкой речи, аутистическими чертами и дисплазией соединительной ткани. Также он вынужден постоянно наблюдаться у онколога из-за нейрофиброматоза и у иммунолога из‑за бронхитов. Коле требуется генетическое обследование для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения. Но за госсчет такой анализ не проводят, а у семьи нет возможности оплатить его самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (192 519 руб.) собрана. Лариса, мама Коли, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

У пятилетней Евы Никифоровой из Стерлитамака детский церебральный паралич. В два с половиной года у нее случился откат в речевом развитии. Врачи рекомендовали девочке генетическое обследование, которое осенью прошлого года оплатил Русфонд. Для Евиной мамы Ольги болезнь дочери стала стимулом к созданию брошюры в электронном виде о толерантности как способности принимать детей и взрослых с ограниченными возможностями здоровья →

10 марта здесь на сайте мы рассказали историю 13-летнего Рамиля Биктимирова из Башкортостана. У мальчика детский церебральный паралич, эпилепсия с частыми приступами. Ему нужна специальная коляска для детей с ДЦП: в ней Рамилю будет удобнее передвигаться, она облегчит оказание первой помощи при судорогах, когда для введения лекарства ребенку надо придать горизонтальное положение. У мамы Рамиля нет возможности оплатить коляску самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (332 362 руб.) собрана. Лейла, мама Рамиля, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Аквариум с рыбками появился в Республиканской детской клинической больнице (РДКБ) в Уфе – емкость с пресноводными обитателями установили в Республиканском центре детской онкологии и гематологии РДКБ. Аквариум с рыбками и растениями стал украшением онкоцентра и источником радости для маленьких пациентов. В будущем администрация центра планирует организовывать мастер-классы по аквариумистике. Это, несомненно, развлечет маленьких пациентов, находящихся на стационарном лечении, и скрасит их больничные дни →

С нами связался житель города Большой Камень Приморского края и сообщил, что некая женщина представляется волонтером Русфонда и собирает деньги на операцию ребенку с множественными пороками развития. И предлагает сделать пожертвование переводом на карту Сбербанка по номеру телефона либо положив наличные в ящик для пожертвований →