Башкортостан-статьи

В России ежегодно наблюдается увеличение количества детей с ограниченными возможностями, у большинства из них – ментальные нарушения и расстройства аутистического спектра (РАС). С 2019 года в Приволжском федеральном округе стартовал проект «Ментальное здоровье». Его цель – эффективная диагностика и комплексная помощь детям с РАС, их интеграция в социум и формирование толерантности в обществе →

11 января здесь на сайте и в газете «Республика Башкортостан» мы рассказали историю девятилетнего Амира Ильясова из Башкортостана. У мальчика энцефалопатия, задержка речевого развития, тяжелые двигательные нарушения. Врачи предполагают наследственную природу заболевания и рекомендуют провести генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение. Но за счет госбюджета это обследование не делают, а у родителей мальчика нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (185 531 руб.) собрана. Флариса, мама Амира, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

Об этом рассказала 27 февраля в эфире Общественной службы новостей заведующая иммунологической лабораторией Республиканской детской клинической больницы (РДКБ) Башкортостана Линара Кальметьева. Речь шла о проблемах людей с орфанными заболеваниями в РФ, в частности о диагностике и лечении пациентов с первичными иммунодефицитами (ПИД). Вместе с Линарой Кальметьевой на вопросы ведущего Общественной службы новостей отвечала президент благотворительного фонда помощи детям и взрослым с нарушениями иммунитета «Подсолнух» Ирина Бакрадзе →

В передаче «Доброе утро, Уфа!» приняли участие координатор донорских акций Башкирского регистра доноров костного мозга Яна Ванюшова, реальный донор костного мозга Александр Казанский и предприниматель Рустем Растумханов. Сюжет вышел в эфир 7 февраля →

Соответствующий приказ Министерства семьи, труда и социальной защиты населения республики опубликован 14 февраля на региональном портале правовой информации →

Итоги прошлого года подведены окончательно. Всего бюро собрало 12 975 888 руб. Большинство родителей обращались за помощью в оплате генетических обследований для своих детей. Для многих именно постановка правильного диагноза – это единственный шанс на адекватное лечение →

28 декабря здесь на сайте и в эфире программы «Вести-Башкортостан» мы рассказали историю восьмимесячной Лили Валитовой из Башкортостана. У девочки судорожный синдром, эпилептические спазмы, из-за чрезвычайной слабости мышц возникли двигательные нарушения. Для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения требуется генетическое обследование. Но оплатить его мама Лили не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (185 531 руб.) собрана. Нурзания, мама Лили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Муртаза Губайдуллович Рахимов скончался ночью 11 января после продолжительной болезни, на 89-м году жизни. Прощание с политиком и общественным деятелем пройдет в пятницу, 13 января, в государственном концертном зале «Башкортостан» в Уфе →

16 декабря здесь на сайте мы рассказали историю годовалого Егора Адуллина из Башкортостана. У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Химиотерапия помогла добиться ремиссии, но сейчас, чтобы не допустить рецидива болезни и развития тяжелых осложнений, Егору по жизненным показаниям необходимо поддерживающее лечение противоопухолевым препаратом ксалуприн. Лекарство дорогое, у семьи мальчика нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (498 072 руб.) собрана. Виктория, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →