Башкортостан-статьи

15-летний Ефим Политавкин из городка Учалы полжизни передвигается на коляске. В семь лет он попал в ДТП. В аварии мальчик потерял отца и способность ходить. В подмосковном реабилитационном центре «Три сестры», где учат заново сидеть, стоять и ходить тех, кто эти навыки утратил, Ефим несколько раз проходил лечение, дважды ему помог Русфонд. Сейчас мальчик строит планы на будущее – переехать в Санкт-Петербург, получить образование и работать. Редактор Русфонда навестил Ефима и его маму Альбину в «Трех сестрах» →

15 июля здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетнего Клима Иванова из Башкортостана. У мальчика детский церебральный паралич, он не может ходить самостоятельно. Ребенку нужны специальные ходунки: они позволяют фиксировать тело в правильном положении, помогают развивать мышцы и координацию, в них Клим сможет осваивать навыки ходьбы. Но мама мальчика не в силах оплатить нужную модель ходунков, она одна воспитывает сына. Рады сообщить: вся необходимая сумма (163 379 руб.) собрана. Люция, мама Клима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

У девочки энцефалопатия (нарушение работы мозга), эпилепсия. Ей необходим курс лечения в уфимском центре абилитации «Любимый малыш» – это позволит поддержать приобретенные навыки, избежать отката в развитии. Но возможности оплатить счет у мамы Камиллы нет →

Все государственные медучреждения Башкортостана с цифровым оборудованием с начала года проанализировали более 100 тыс. медицинских исследований с помощью искусственного интеллекта, сообщает пресс-служба минздрава республики →

5 мая здесь на сайте и на kommersant.ru в мы рассказали историю трехлетнего Артема Файзуллина из Башкортостана. У мальчика органическое поражение центральной нервной системы, он до сих пор неуверенно ходит, не говорит. Артему требуется лечение в московском Институте медицинских технологий, но самостоятельно Файзуллиным счет не оплатить – в семье четверо детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (251 447 руб.) собрана. Светлана, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

Юного пациента Центра детской онкологии и гематологии при Республиканской детской клинической больнице в Уфе готовят к трансплантации костного мозга, сообщает пресс-служба Минздрава Башкортостана →

Геномный центр начал работу в Уфе в апреле. Центр расположен в четырехэтажном здании площадью 5,5 тыс. кв. м и входит в состав Межвузовского кампуса Евразийского научно-образовательного центра. Концепция геномного центра предполагает совмещение на одной площадке информационных технологий и генетики →

28 марта здесь на сайте мы рассказали историю шестилетнего Коли Конакова из Башкортостана. У мальчика неуточненный генетический синдром с задержкой речи, аутистическими чертами и дисплазией соединительной ткани. Также он вынужден постоянно наблюдаться у онколога из-за нейрофиброматоза и у иммунолога из‑за бронхитов. Коле требуется генетическое обследование для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения. Но за госсчет такой анализ не проводят, а у семьи нет возможности оплатить его самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (192 519 руб.) собрана. Лариса, мама Коли, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

У пятилетней Евы Никифоровой из Стерлитамака детский церебральный паралич. В два с половиной года у нее случился откат в речевом развитии. Врачи рекомендовали девочке генетическое обследование, которое осенью прошлого года оплатил Русфонд. Для Евиной мамы Ольги болезнь дочери стала стимулом к созданию брошюры в электронном виде о толерантности как способности принимать детей и взрослых с ограниченными возможностями здоровья →