Башкортостан-статьи

28 марта здесь на сайте мы рассказали историю шестилетнего Коли Конакова из Башкортостана. У мальчика неуточненный генетический синдром с задержкой речи, аутистическими чертами и дисплазией соединительной ткани. Также он вынужден постоянно наблюдаться у онколога из-за нейрофиброматоза и у иммунолога из‑за бронхитов. Коле требуется генетическое обследование для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения. Но за госсчет такой анализ не проводят, а у семьи нет возможности оплатить его самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (192 519 руб.) собрана. Лариса, мама Коли, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

У пятилетней Евы Никифоровой из Стерлитамака детский церебральный паралич. В два с половиной года у нее случился откат в речевом развитии. Врачи рекомендовали девочке генетическое обследование, которое осенью прошлого года оплатил Русфонд. Для Евиной мамы Ольги болезнь дочери стала стимулом к созданию брошюры в электронном виде о толерантности как способности принимать детей и взрослых с ограниченными возможностями здоровья →

10 марта здесь на сайте мы рассказали историю 13-летнего Рамиля Биктимирова из Башкортостана. У мальчика детский церебральный паралич, эпилепсия с частыми приступами. Ему нужна специальная коляска для детей с ДЦП: в ней Рамилю будет удобнее передвигаться, она облегчит оказание первой помощи при судорогах, когда для введения лекарства ребенку надо придать горизонтальное положение. У мамы Рамиля нет возможности оплатить коляску самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (332 362 руб.) собрана. Лейла, мама Рамиля, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Аквариум с рыбками появился в Республиканской детской клинической больнице (РДКБ) в Уфе – емкость с пресноводными обитателями установили в Республиканском центре детской онкологии и гематологии РДКБ. Аквариум с рыбками и растениями стал украшением онкоцентра и источником радости для маленьких пациентов. В будущем администрация центра планирует организовывать мастер-классы по аквариумистике. Это, несомненно, развлечет маленьких пациентов, находящихся на стационарном лечении, и скрасит их больничные дни →

С нами связался житель города Большой Камень Приморского края и сообщил, что некая женщина представляется волонтером Русфонда и собирает деньги на операцию ребенку с множественными пороками развития. И предлагает сделать пожертвование переводом на карту Сбербанка по номеру телефона либо положив наличные в ящик для пожертвований →

15 января здесь на сайте мы рассказали историю 12-летнего Булата Абдуллина из Башкортостана. Мальчик родился с деформацией стоп, после лечения они выправились, но сейчас на фоне активного роста случился рецидив косолапости. Для коррекции дефекта нужно провести серию гипсований и операцию на обеих ногах. Но у мамы мальчика нет возможности оплатить лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (328 570 руб.) собрана. Оксана, мама Булата, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

27 декабря здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетнего Гоши Дмитриева и годовалого Леши Евдокимова из Башкортостана. У братьев тяжелое наследственное заболевание обмена веществ: в организме не хватает фермента, который выводит аммиак. Из-за накопления аммиака страдают внутренние органы, может случиться метаболический криз и кома. Мальчикам нужно регулярно контролировать уровень аммиака с помощью специального анализатора и расходных материалов к нему. Рады сообщить: вся необходимая сумма (338 201 руб.) собрана. Ксения, мама Гоши и Леши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Артемию Корзино из Уфы 17 лет. Каждый его день плотно расписан. По пять-шесть часов мальчик занимается физическими упражнениями. Еще на дом к Артемию приходят учителя, с которыми он изучает школьную программу и готовится к ЕГЭ. Несмотря на ДЦП, мальчик строит амбициозные планы на учебу в университете. Мама Елена поддерживает сына во всем. Она рассказала Русфонду о себе и об Артемии →

6 декабря здесь на сайте мы рассказали историю десятилетнего Глеба Зазнаева из Башкортостана. У мальчика врожденная аномалия развития глаз, ему нужен портативный видеоувеличитель – специальный прибор для слабовидящих. Устройство позволит Глебу успешно осваивать школьную программу, а в дальнейшем получить профессиональное образование. Но бесплатно прибор не выдают, а у семьи возможности оплатить его нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (498 095 руб.) собрана. Любовь, мама Глеба, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →