Башкортостан-статьи

То, что случилось на днях в Уфе, можно назвать буквально прорывом в нейрохирургии. Пациенту с редким диагнозом была проведена термическая деструкция (разрушение) очага заболевания в головном мозге с помощью фокусированного ультразвука. Героями стали партнеры Русфонда – команда Клиники интеллектуальной нейрохирургии Международного медицинского центра имени В.С. Бузаева →

В Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ) в Уфе были доставлены 13 облучателей‑рециркуляторов, 10 увлажнителей кислорода, 30 пульсоксиметров, 2 фармацевтических холодильника для хранения медицинских препаратов. Все это стало возможным благодаря проекту «Русфонд.Коронавирус», созданному для помощи врачам и клиникам в борьбе с пандемией →

14 декабря здесь на сайте мы рассказали историю трехлетней Майи Ямалетдиновой из Башкортостана. У Майи детский церебральный паралич, косоглазие, задержка моторного развития, каждое движение дается девочке с трудом. Врачи считают, что причина патологий наследственная и для постановки точного диагноза требуется генетическое обследование. За счет госбюджета данная диагностика не проводится, у родителей девочки нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (173 409 руб.) собрана. Эльвина, мама Майи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

12 ноября здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю полуторагодовалой Вероники Синцовой из Башкортостана. У девочки на фоне врожденного нарушения двигательного и психоречевого развития выявлено множество заболеваний, в том числе патологическая слабость мышц. Врачи считают, что причина патологий наследственная, для постановки точного диагноза и определения тактики лечения Веронике необходимо развернутое генетическое обследование. За счет госбюджета такую диагностику не проводят, а у родителей девочки нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (166 453 руб.) собрана. Тамара, мама Вероники, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

Заседание по вопросу бесперебойного лекарственного обеспечения 12-летнего Ролана Багаева препаратами иммуноглобулина состоялось 22 октября. Судья Татьяна Искандарова приняла решение в пользу мальчика. Об этом рассказал Русфонду прокурор Иглинского района Башкортостана старший советник юстиции Марсель Максютов, подавший иск в интересах законного представителя Ролана – его матери Рузаны Камалутдиновой →

13 октября здесь на сайте мы рассказали историю десятилетней Арины Шадриной из Башкортостана. У девочки сахарный диабет 1-го типа. Болезнь протекает тяжело, уровень глюкозы в крови резко меняется в течение суток, достигая критических отметок. Для эффективного контроля заболевания Арине требуется система непрерывного мониторинга глюкозы. Но у ее мамы нет возможности оплатить дорогое оборудование. Рады сообщить: вся необходимая сумма (162 748 руб.) собрана. Ирина, мама Арины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

Чтобы жить с сахарным диабетом 1-го типа, нужно научиться контролировать уровень сахара в крови. Однако контроль не всегда дается легко – даже с учетом того, что государство взяло на себя обязательство по бесплатной выдаче диабетикам инсулина, глюкометров, инсулиновых помп и расходников к ним. В Русфонд часто обращаются родители детей с СД 1 – они просят помочь в приобретении системы непрерывного мониторинга глюкозы, которая дает возможность почти тотального контроля за сахаром. Родители пытаются добиваться бесплатной выдачи устройства и от государства. Пока по большей части безрезультатно →

Рита Игоревна Хусаинова – доктор биологических наук, доцент, ведущий научный сотрудник Института биохимии и генетики Уфимского исследовательского центра РАН, заместитель директора Республиканского медико-генетического центра (РМГЦ) по лабораторно-диагностической работе, профессор кафедры медицинской генетики и фундаментальной медицины Башкирского государственного медицинского университета →

Минздрав Башкортостана не ответил на запрос редакции Русфонда о лекарственном обеспечении нашего подопечного Ролана Багаева. Запрос был направлен 10 октября в адрес заместителя министра здравоохранения Ирины Кононовой, которая работала с матерью Ролана – 12-летнего подростка из Башкортостана с первичным иммунодефицитом, и в адрес руководителя пресс-службы минздрава республики Софьи Алешиной. Ответ не пришел в отведенный законом срок – семь дней. Ранее в трехдневный срок мы не получили ни просьбу с предоставлением отсрочки для подготовки ответа, ни мотивированный отказ в ответе →