Башкортостан-статьи

Здесь будут проводить операции по пересадке костного мозга, сообщается на официальном портале Башкортостана →

24 января здесь на сайте мы рассказали историю 13-летнего Миши Николаевского из Башкортостана. Мальчик родился без левой ушной раковины и слухового прохода. Американские хирурги сформировали Мише слуховой проход и ушную раковину, но через несколько месяцев кожный трансплантат внутри уха воспалился, произошла перфорация барабанной перепонки. Мальчику срочно нужна ревизионная операция, в ходе которой хирурги закроют перфорацию и восстановят слух. Но это хирургическое лечение стоит дорого, у мамы Миши нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 992 300 руб.) собрана. Юлия, мама Миши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Дарине Набиуллиной из Башкортостана четыре года. Она родилась с аномалией правого уха: микротия (недоразвитие) ушной раковины и отсутствие слухового прохода. В сентябре 2023 года благодаря помощи читателей Русфонда девочку прооперировали в США: восстановили проход и сформировали ушную раковину из специального материала, вернув ребенку слух. Мы съездили в село Зубово под Уфой, где живет семья Набиуллиных →

13 декабря здесь на сайте мы рассказали историю пятилетней Телли Усачевой. У девочки синдром Денди – Уокера (врожденная патология развития головного мозга), белково-энергетическая недостаточность. Для набора веса, роста и развития ребенку необходимо специальное питание, насыщенное белком, витаминами и микроэлементами. Через несколько месяцев Телли должны предоставить такое питание за счет госбюджета, но прерывать его прием нельзя. Сейчас девочке требуется запас смеси на три месяца. Семья не может приобрести ее самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (106 552 руб.) собрана. Айгуль, мама Телли, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

23 октября здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалой Евы Бобрусь из Башкортостана. У девочки неуточненное нервно-мышечное заболевание, задержка двигательного развития. Из-за болезни она не может опираться на ноги, стоять и ходить. Врачи предполагают наследственную причину заболевания и рекомендуют провести генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение. За счет госбюджета это обследование не проводится, а у мамы Евы, которая одна воспитывает троих детей, нет таких денег. Рады сообщить: вся необходимая сумма (181 019 руб.) собрана. Алсу, мама Евы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

15 сентября здесь на сайте, на kommersant.ru и в эфире программы «Вести-Башкортостан» мы рассказали историю сестер Канавиных – восьмилетней Ульяны и 12-летней Алены. У обеих девочек задержка психоречевого развития. Их состояние заметно улучшилось после курсов терапии в Институте медицинских технологий (Москва). Врачи считают, что лечение необходимо продолжить, чтобы развить речь и помочь сестрам социально адаптироваться. Но у их родителей нет возможности оплатить дорогую терапию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (481 526 руб.) собрана. Юлия, мама Ульяны и Алены, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

На протяжении многих лет Русфонд помогает маленьким пациентам со сложными поражениями кожи: детям с буллезным эпидермолизом (у пациентов очень ранимая кожа. – Русфонд), которых еще называют дети-«бабочки», подопечным с ихтиозом (кожа шелушится, на ней образуются чешуйки. – Русфонд) и другими подобными заболеваниями. Этим детям требуется не только специальный уход за кожей – перевязочные средства, бандажи, кремы, но и консультации профильных специалистов и госпитализации в федеральные центры. Ситуация обещает измениться к лучшему: уже в ближайшее время в Уфе откроется региональный Центр генных дерматозов →

11 августа здесь на сайте и на kommersant.ru мы рассказали историю полуторагодовалой Элизы Хабибуллиной из Башкортостана. У девочки задержка двигательного развития, неуточненный синдром. Врачи предполагают наследственную причину заболевания и рекомендуют провести генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать лечение. Но за счет госбюджета это обследование не делают, а у семьи нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (183 852 руб.) собрана. Эльвина, мама Элизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В декабре 2011 года башкирское бюро Русфонда впервые опубликовало на своей странице подборку писем родителей тяжелобольных детей и призвало читателей этим ребятам помочь. Идея была проста: мы сами помогаем своим землякам. На протяжении 12 лет мы рассказываем о больных детях из Башкортостана – и наши партнеры нас в этом поддерживают. Не только материально →