Башкортостан-статьи

26 апреля здесь на сайте мы рассказали историю 14-летней Зарины Мустаевой из Башкортостана. У девочки детский церебральный паралич, хроническая белково-энергетическая недостаточность, ей жизненно необходимо лечебное питание, насыщенное белком, витаминами и микроэлементами. Только на нем Зарина сможет набирать вес, расти и развиваться. За счет госбюджета такое лечебное питание не выдают. У семьи с двумя детьми, в которой работает только папа, нет возможности купить годовой запас питания. Рады сообщить: вся необходимая сумма (461 412 руб.) собрана. Елена, мама Зарины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Министр здравоохранения Башкортостана Айрат Рахматуллин в своих соцсетях сообщил о сложной двухэтапной операции на пищеводе, которую провели хирурги Республиканской детской клинической больницы (РДКБ) Артем Неудачин, Булат Асфандияров и Айдар Мустафин. Обычно подобные сложные хирургические вмешательства делают в федеральных центрах, поэтому для РДКБ операция стала значительным достижением. РДКБ – партнерская клиника Русфонда. Наше сотрудничество продолжается больше десяти лет →

22 февраля здесь на сайте и на kommersant.ru мы рассказали историю десятимесячной Лизы Латыповой из Башкортостана. У девочки врожденная правосторонняя косолапость, на фоне роста ребенка произошел рецидив. Лизе необходимо провести оперативное лечение и гипсования, чтобы она смогла ходить и расти здоровой. Но родители девочки не в силах их оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (234 531 руб.) собрана. Юлия, мама Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

7 февраля здесь на сайте мы рассказали историю трехлетнего Али-Аскара Гусейнова из Башкортостана. У мальчика атопический дерматит – сильную аллергическую реакцию вызывает обычная пища. Али-Аскару жизненно необходимо специализированное лечебное питание, которое содержит все нужные для его роста и развития полезные вещества и не спровоцирует сыпь, зуд и отеки. За счет госбюджета это питание не выдают, а у многодетной семьи нет возможности его купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (653 854 руб.) собрана. Людмила, мама Али-Аскара, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Здесь будут проводить операции по пересадке костного мозга, сообщается на официальном портале Башкортостана →

24 января здесь на сайте мы рассказали историю 13-летнего Миши Николаевского из Башкортостана. Мальчик родился без левой ушной раковины и слухового прохода. Американские хирурги сформировали Мише слуховой проход и ушную раковину, но через несколько месяцев кожный трансплантат внутри уха воспалился, произошла перфорация барабанной перепонки. Мальчику срочно нужна ревизионная операция, в ходе которой хирурги закроют перфорацию и восстановят слух. Но это хирургическое лечение стоит дорого, у мамы Миши нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 992 300 руб.) собрана. Юлия, мама Миши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Дарине Набиуллиной из Башкортостана четыре года. Она родилась с аномалией правого уха: микротия (недоразвитие) ушной раковины и отсутствие слухового прохода. В сентябре 2023 года благодаря помощи читателей Русфонда девочку прооперировали в США: восстановили проход и сформировали ушную раковину из специального материала, вернув ребенку слух. Мы съездили в село Зубово под Уфой, где живет семья Набиуллиных →

13 декабря здесь на сайте мы рассказали историю пятилетней Телли Усачевой. У девочки синдром Денди – Уокера (врожденная патология развития головного мозга), белково-энергетическая недостаточность. Для набора веса, роста и развития ребенку необходимо специальное питание, насыщенное белком, витаминами и микроэлементами. Через несколько месяцев Телли должны предоставить такое питание за счет госбюджета, но прерывать его прием нельзя. Сейчас девочке требуется запас смеси на три месяца. Семья не может приобрести ее самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (106 552 руб.) собрана. Айгуль, мама Телли, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

23 октября здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалой Евы Бобрусь из Башкортостана. У девочки неуточненное нервно-мышечное заболевание, задержка двигательного развития. Из-за болезни она не может опираться на ноги, стоять и ходить. Врачи предполагают наследственную причину заболевания и рекомендуют провести генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение. За счет госбюджета это обследование не проводится, а у мамы Евы, которая одна воспитывает троих детей, нет таких денег. Рады сообщить: вся необходимая сумма (181 019 руб.) собрана. Алсу, мама Евы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →