Айлин Халиловой оплачено генетическое обследование
2 июня здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалой Айлин Халиловой из Башкортостана. У девочки синдром мышечной гипотонии, задержка моторного и речевого развития. Врачи предполагают генетическую причину заболевания. Для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения требуется провести генетическое обследование, но маме Айлин его не оплатить – она одна воспитывает троих детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (108 541 руб.) собрана. Нурсиля, мама Айлин, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Всего с 1 июня 594 пользователя платформы Shookru и читателя rusfond.ru исчерпывающе помогли четверым детям – очередникам бюро Русфонда в Башкортостане на 1 407 311 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».
Оплачены: лекарства Риане Равиловой (15 лет, 660 494 руб.) и Максиму Иванову (14 лет, 355 841 руб.) из Башкортостана; лечение Арслану Мингазову (1 год, 150 689 руб., Башкортостан); генетическое обследование Айлин Халиловой (полтора года, 108 541 руб., Башкортостан).
Помогли: БФ «Урал», ООО НПФ «Пакер» (оба – Башкортостан).
Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».
Спасибо!
Ваш Русфонд
