Башкортостан-статьи

30-летняя жительница Стерлитамака, которая три года назад перенесла трансплантацию печени, стала матерью. Об этом сообщил министр здравоохранения Башкирии Айрат Рахматуллин в своем телеграм-канале. Этот случай – первый в истории республики →

17 февраля здесь на сайте, на resbash.ru и в газете «Республика Башкортостан» мы рассказали историю 16-летней Даши Гайсиной из Башкортостана. У девочки аномальная низкорослость, генетическая патология – синдром Шерешевского – Тёрнера. Чтобы Даша могла нормально расти и физически развиваться, ей необходима терапия гормоном роста. Но это лекарство бесплатно не выдают, а покупать его у многодетной семьи нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (523 446 руб.) собрана. Зинфира, мама Даши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В России ежегодно наблюдается увеличение количества детей с ограниченными возможностями, у большинства из них – ментальные нарушения и расстройства аутистического спектра (РАС). С 2019 года в Приволжском федеральном округе стартовал проект «Ментальное здоровье». Его цель – эффективная диагностика и комплексная помощь детям с РАС, их интеграция в социум и формирование толерантности в обществе →

11 января здесь на сайте и в газете «Республика Башкортостан» мы рассказали историю девятилетнего Амира Ильясова из Башкортостана. У мальчика энцефалопатия, задержка речевого развития, тяжелые двигательные нарушения. Врачи предполагают наследственную природу заболевания и рекомендуют провести генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение. Но за счет госбюджета это обследование не делают, а у родителей мальчика нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (185 531 руб.) собрана. Флариса, мама Амира, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

Об этом рассказала 27 февраля в эфире Общественной службы новостей заведующая иммунологической лабораторией Республиканской детской клинической больницы (РДКБ) Башкортостана Линара Кальметьева. Речь шла о проблемах людей с орфанными заболеваниями в РФ, в частности о диагностике и лечении пациентов с первичными иммунодефицитами (ПИД). Вместе с Линарой Кальметьевой на вопросы ведущего Общественной службы новостей отвечала президент благотворительного фонда помощи детям и взрослым с нарушениями иммунитета «Подсолнух» Ирина Бакрадзе →

В передаче «Доброе утро, Уфа!» приняли участие координатор донорских акций Башкирского регистра доноров костного мозга Яна Ванюшова, реальный донор костного мозга Александр Казанский и предприниматель Рустем Растумханов. Сюжет вышел в эфир 7 февраля →

Соответствующий приказ Министерства семьи, труда и социальной защиты населения республики опубликован 14 февраля на региональном портале правовой информации →

Итоги прошлого года подведены окончательно. Всего бюро собрало 12 975 888 руб. Большинство родителей обращались за помощью в оплате генетических обследований для своих детей. Для многих именно постановка правильного диагноза – это единственный шанс на адекватное лечение →

28 декабря здесь на сайте и в эфире программы «Вести-Башкортостан» мы рассказали историю восьмимесячной Лили Валитовой из Башкортостана. У девочки судорожный синдром, эпилептические спазмы, из-за чрезвычайной слабости мышц возникли двигательные нарушения. Для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения требуется генетическое обследование. Но оплатить его мама Лили не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (185 531 руб.) собрана. Нурзания, мама Лили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →