7 сентября здесь на сайте мы рассказали историю трехлетнего Роберта Субхангулова из Башкортостана. У мальчика в два года выявили неуточненное заболевание нервной системы: нарушилась координация, стало трудно ходить и двигаться. Врачи предполагают наследственную природу заболевания, для уточнения диагноза и подбора терапии требуется дорогое генетическое обследование. Государство его не оплачивает, а у родителей мальчика таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (180 802 руб.) собрана. Анастасия, мама Роберта, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →