Башкортостан-статьи

11 августа здесь на сайте и на kommersant.ru мы рассказали историю полуторагодовалой Элизы Хабибуллиной из Башкортостана. У девочки задержка двигательного развития, неуточненный синдром. Врачи предполагают наследственную причину заболевания и рекомендуют провести генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать лечение. Но за счет госбюджета это обследование не делают, а у семьи нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (183 852 руб.) собрана. Эльвина, мама Элизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В декабре 2011 года башкирское бюро Русфонда впервые опубликовало на своей странице подборку писем родителей тяжелобольных детей и призвало читателей этим ребятам помочь. Идея была проста: мы сами помогаем своим землякам. На протяжении 12 лет мы рассказываем о больных детях из Башкортостана – и наши партнеры нас в этом поддерживают. Не только материально →

18 июля здесь на сайте и на kommersant.ru мы рассказали историю пятилетней Азалии Гильмановой из Башкортостана. У девочки на фоне врожденного поражения центральной нервной системы отмечена задержка психоречевого и моторного развития, аутистические черты, нарушение координации движений. Врачи настоятельно рекомендуют провести генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать ребенку подходящее лечение. Но оплатить обследование семья с двумя детьми не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (187 591 руб.) собрана. Разиф, папа Азалии, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

С 28 по 30 августа в офисе Русфонда можно получить атрибутику акции «Дети вместо цветов». Это флажки, значки, воздушные шарики и пакеты с логотипом акции. Их можно раздать детям в классе, чтобы каждый школьник почувствовал свою причастность к настоящему важному делу – возможности помочь тяжелобольному ребенку и даже спасти чью-то жизнь. Офис Русфонда находится по адресу: Ленинградский просп., д. 68, стр. 16 →

У девочки редкая форма рахита, деформация ног. Болезнь прогрессирует, Злате больно и тяжело ходить. Ей необходима терапия препаратом, поддерживающим уровень фосфора в организме. Лекарство поможет укрепить костную систему, остановить деформацию и не допустить тяжелых осложнений →

Сосуды – наше самое слабое место. Это простая арифметика. Самая частая причина смерти в мире – инфаркт, сразу за ним идет инсульт. Вместе на них приходится почти треть всех смертей, 20 млн в год. И в обоих случаях чаще всего виноват атеросклероз – отложения, сужающие просвет сосудов. Атеросклероз бывает в любом возрасте, незаметен в первое время и неизлечим, сосуды нельзя «прочистить». Поэтому миллионы людей принимают статины – пока что главное средство защиты. Принимают каждый день. А укол инклисирана делают раз в полгода – потому что механизм его действия необыкновенен и удивителен →

Решение о строительстве хосписа в Уфе было принято в августе 2019 года после визита учредителя благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюты Федермессер. Она лично встретилась с тогда еще временно исполняющим обязанности главы Республики Башкортостан Радием Хабировым и смогла убедить его, что хоспис в республике необходим. Строить решили исключительно на внебюджетные средства. Мы побывали на открытии стационара, узнали, как он устроен и кому будет помогать →

17 мая здесь на сайте и на kommersant.ru мы рассказали историю 13-летнего Ефима Политавкина из Башкортостана. У мальчика последствия позвоночно-спинномозговой травмы, полученной в результате ДТП, он не может стоять и ходить самостоятельно. Ефим нуждается в восстановительном лечении. Но оно стоит дорого, мама мальчика оплатить лечение не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 094 478 руб.) собрана. Альбина, мама Ефима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Каждый день телеграм-бот отправляет участникам проекта карточки с заданиями, а выполненное задание дети отсылают боту в виде фотоотчета. За каждый правильный ответ ребенку начисляются виртуальные «ломбарьерчики» (названы в честь талисмана центра – слепой собаки по кличке Ломбарьер). Затем накопленные «ломбарьерчики» ребенок может обменять на призы и подарки. Таким образом, в игровой форме у детей формируются важные социально-бытовые навыки. Об этом сообщает разработчик и инициатор программы – Центр социальных технологий «Ломая барьеры» →