Башкортостан-статьи

Региональное управление Следственного комитета (СК) РФ возбудило дело по ч. 1 ст. 293 (халатность). По версии следствия, Минздрав Башкортостана не закупил в необходимом количестве инсулин фиасп (международное непатентованное наименование – инсулин аспарт) и медизделия, в том числе системы непрерывного мониторинга глюкозы (НМГ), для детей региона с сахарным диабетом 1-го типа (СД 1). В связи с этим, уточняется на сайте регионального управления СК, «часть детей-инвалидов длительное время ими не обеспечена на постоянной основе» →

13 июля здесь на сайте мы рассказали историю 12-летней Софьи Дойниковой из Башкортостана. У девочки выявлена энцефалопатия, задержка психоречевого развития. Врачи предполагают наследственную природу заболевания и рекомендуют генетическое обследование. Оно позволит уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение. Но подобное обследование за счет государства не проводится, а у родителей девочки нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (155 239 руб.) собрана. Ольга, мама Софьи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Проект постановления разработан Министерством земельных и имущественных отношений Башкортостана. Согласно ему, передает «РБК-Уфа», годовая плата за аренду земель для размещения зданий, строений и сооружений фондов, предназначенных для оказания медицинской, психологической и юридической помощи, будет составлять 0,01% от кадастровой стоимости участков →

В середине июня в Башкирии просившая не называть ее имени мама ребенка с сахарным диабетом 1?го типа (СД 1), которой Русфонд помогал с приобретением инсулиновой помпы и системы мониторинга глюкозы, выиграла суд. Истица доказывала право своего ребенка получать инсулин по торговому наименованию (ТН), а не по международному непатентованному наименованию, то есть получать конкретный препарат →

18 мая здесь на сайте и на resbash.ru мы рассказали историю 12-летнего Лени Дубского из Башкортостана. У мальчика эпилепсия в тяжелой форме. Болезнь протекает нестабильно, противосудорожная терапия не дает результата. Врачи предполагают наследственную природу заболевания и рекомендуют генетическое обследование. Оно позволит уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение. За счет госбюджета данная диагностика не проводится, у мамы мальчика нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (171 434 руб.) собрана. Светлана, мама Лени, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Прокуратура Башкортостана провела проверку по заявлению мамы нашего подопечного, 13-летнего Ролана Багаева, и выявила, что мальчик не обеспечивается жизненно необходимыми ему препаратами бесперебойно. 14 июня прокурор Иглинского района Башкортостана, старший советник юстиции Марсель Максютов направил исковое заявление в Кировский районный суд Уфы (копию заявления редакции предоставила мама Ролана Рузана Камалутдинова) →

26 апреля здесь на сайте и на kommersant.ru мы рассказали историю полуторагодовалого Данила Бикметова из Башкортостана. У мальчика множественные врожденные патологии развития неясного происхождения. Врачи предполагают наследственную природу заболевания и рекомендуют генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение. Но у родителей мальчика нет возможности оплатить дорогое обследование. Рады сообщить: вся необходимая сумма (172 829 руб.) собрана. Альбина, мама Данила, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Историю Ратмира Тимербаева в Башкирии слышал, наверное, каждый. У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Сейчас регулярно появляются сборы для детей с этим диагнозом, но несколько лет назад мама мальчика Гузель Тимербаева была практически первопроходцем, открыв сбор на немыслимые тогда 45 млн руб. на препарат спинраза – лекарство, которое на тот момент не было даже зарегистрировано в нашей стране. Не получив лечения в России, семья уехала в Испанию, где уже больше двух лет мальчик бесплатно получает лекарство. Все эти годы мама Ратмира записывает все, что с ними происходит. С ее разрешения мы публикуем отрывки из ее дневника →

Это следует из постановления регионального управления Федеральной службы судебных приставов, которое Русфонду предоставила мама 13-летнего Ролана Багаева – Рузана Камалутдинова →