Арсену Самигуллину оплачено генетическое обследование

22 апреля здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалого Арсена Самигуллина из Башкортостана. У мальчика микроцефалия – недоразвитие черепа и головного мозга, задержка двигательного и психоречевого развития. Врачи предполагают генетическую причину заболевания. Для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения требуется генетическое обследование. Но за госсчет его не проводят, а у семьи возможности оплатить счет нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (189 664 руб.) собрана. Ильсур, папа Арсена, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 1 апреля 540 читателей rusfond.ru исчерпывающе помогли четверым детям – очередникам бюро Русфонда в Башкортостане на 882 126 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».

Оплачены: лечение органического поражения головного мозга и поражения центральной нервной системы Милане Семеновой (10 мес., 193 743 руб.) и Камилле Лутфуллиной (1 год, 141 625 руб.) из Башкортостана; лекарство и генетическое обследование Камилю Фаррахтдинову (6 лет, 259 043 руб., Башкортостан), генетическое обследование Арсену Самигуллину (полтора года, 189 664 руб., Башкортостан).

Помогли: ООО «Фьюжн» (Москва), ООО НПФ «Пакер» (Башкортостан).

Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».

Спасибо!

Ваш Русфонд