Яндекс.Метрика
Ксюша – наш первый и желанный ребенок. Она не торопилась появляться на свет, врачи были уверены, что я «переносила» беременность, и решили стимулировать роды. После этого все пошло не так. Роды проходили тяжело, Ксюша не задышала, у нее не раскрылись легкие и произошла остановка сердца. Дочку сразу же подключили к аппарату искусственной вентиляции легких и перевезли в реанимацию крымской Республиканской детской больницы. Там кроха провела две недели, а затем ее перевели в отделение патологии новорожденных. С первых дней жизни у Ксюши начались приступы судорог. Назначенные лекарства не помогают, приступы продолжаются, Ксюша практически не развивается, только недавно начала неуверенно держать голову. Нас дважды госпитализировали, проводили дочке противосудорожное лечение, но пока безуспешно. В больнице Ксюшу осмотрела врач-генетик и рекомендовала нам сдать генетический анализ. Он должен помочь определить тип болезни и наконец-то подобрать лечение. Но из госбюджета такой анализ не оплачивается, а нашей семье он не по карману. Пожалуйста, помогите.

Диана Клыкова,
Республика Крым
Фото из архива семьи
Опубликовано 18 марта 2022
Деньги собраны 22 марта 2022

Елена Мешок

Генетик Медико-генетического центра
Республиканская клиническая больница имени Н.А. Семашко (Симферополь)
«У девочки локализованная симптоматическая эпилепсия с частыми полиморфными (разнохарактерными) приступами. Назначаемые противосудорожные препараты малоэффективны. Для уточнения диагноза и подбора адекватной терапии Ксюше требуется молекулярно-генетическое обследование – большая неврологическая панель».

История болезни

10 мая 2022

Ксюша Клыкова прошла генетическое обследование

Результат обследования поможет врачам определить точный диагноз и назначить девочке эффективную терапию.
Диана, мама Ксюши, благодарит читателей rusfond.ru за помощь.