Катя Бабик

Дочка родилась с расщелиной верхней губы и нёба. После обследования и генетического анализа у Кати диагностировали врожденный множественный порок развития – синдром Пьера Робена. Как объяснили врачи, для этой патологии также характерно недоразвитие нижней челюсти, западение языка. Синдром приводит к нарушению проходимости верхних дыхательных путей и затруднению дыхания, проблемам с речью, слухом, частым инфекционным заболеваниям. Дочку обследовали специалисты подмосковного Детского клинического центра имени Л.М. Рошаля. Врачи отделения челюстно-лицевой хирургии назначили многоэтапное хирургическое лечение. На первом этапе планируют зашить расщелину верхней губы, это нужно сделать как можно скорее. Затем хирурги закроют расщелину мягкого и твердого нёба, потребуется также вытяжение нижней челюсти. Сейчас дочка растет, с удовольствием познает мир, улыбается, пробует говорить. Но ест с огромным трудом – захлебывается, плачет. Врачи готовы помочь Катюше и ждут ее на операцию, но для нас как иногородних она будет платной. Это дорого, возможности оплатить счет у нас нет: я не работаю, ухаживаю за дочкой, доходы мужа скромные. Решили обратиться к вам – мы искренне верим, что с вашей помощью дочка сделает первый шаг к выздоровлению и жизни без ограничений. Пожалуйста, помогите!
 
Татьяна Бабик,
Республика Крым
Фото из архива семьи