Сын родился в срок, но роды были тяжелыми. В первые два года отклонений в развитии у Андрея не находили. А в два года и семь месяцев у сына произошел судорожный приступ. Врачи симферопольской Республиканской детской больницы диагностировали эпилепсию, назначили лечение. С тех пор мы сменили много неврологов и эпилептологов, так как терапия не давала стабильных результатов – приступы повторялись с разной периодичностью. В конце концов их удалось купировать, но в развитии Андрея постоянно случаются откаты, как будто и не было регулярных занятий с дефектологами и нейропсихологами. В пять лет сыну диагностировали аутизм, дали инвалидность. Сейчас он учится в первом классе по индивидуальной программе. Учеба дается Андрею с трудом: мешает гиперактивность, ему трудно сконцентрировать внимание, у него недостаточно развита речь. Под контролем врачей мы постоянно проходим обследования и сдаем анализы, терапию лекарствами корректируют. Но истоки болезни так и не удалось выяснить. Неврологи рекомендовали провести генетический анализ – полное секвенирование генома. Врачи надеются, что это позволит уточнить природу болезни и назначить правильное лечение, ведь только так сын сможет нормально расти и развиваться. Но по ОМС это исследование не пройти, а оплатить его нашей семье не по силам: детей двое, доходы скромные, много средств уходит на платные занятия для Андрея. Прошу, помогите!
Лариса Богданова,
Республика Крым
Фото
из архива семьи
Опубликовано 7 апреля 2026