Яндекс.Метрика
Саша – мой единственный и долгожданный ребенок. До школы он был обычным здоровым мальчиком. Болезнь проявилась после того, как Саша в первом классе тяжело переболел ветрянкой и гнойным отитом. Сначала у сына сильно упало зрение, потом начался тремор рук, ему становилось все труднее двигаться. Последние два года Саша так ослабел, что не может ходить, даже стоит только с опорой. По рекомендации врачей мы три раза сдавали различные генетические анализы, но пока так и не удалось найти «поломку», из-за которой сын болеет. Генетики рекомендуют сдать еще одно подробное обследование – полное секвенирование генома. Я воспитываю сына одна, живем на пенсию и пособия. Анализ дорогой, и я не в силах его оплатить. Прошу, помогите!

Марина Довгопол,
Республика Крым
Фото из архива семь
Опубликовано 21 января 2022
Деньги собраны 1 февраля 2022

Марина Горда

Заведующая медико-генетическим центром
Республиканская клиническая больница имени Н.А. Семашко (Симферополь)
«Саша страдает от дегенеративного заболевания нервной системы неуточненного генеза. Мальчик сдавал три специализированных генетических анализа, но все они не выявили патологических мутаций. Для уточнения диагноза ему необходимо пройти полное секвенирование генома».

История болезни

23 марта 2022

Саша Довгопол прошел генетическое обследование.

По его результатам врачи смогут уточнить диагноз, выяснить причину болезни мальчика и подобрать адекватное лечение.
Марина, мама Саши, благодарит читателей газеты «Крымская правда» и rusfond.ru за помощь.