• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
18.01.2019
Неравнодушие<br/>
как иммунная<br/>
система
Неравнодушие
как иммунная
система
Катя Богунова и ее дети
16.01.2019
О чем Коля <br/>
Богунов мечтает<br/>
в новом году
О чем Коля
Богунов мечтает
в новом году
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,681 млрд руб. В 2019 году — 57 215 141 руб.
296 891 руб. — детям Крыма
Варя Купчина, 5 лет, врожденная мышечная дистрофия, требуется генетическое обследование. 105 732 руб.

Собрано 125 703 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Варя Купчина, 5 лет, врожденная мышечная дистрофия, требуется генетическое обследование. 105 732 руб.
Опубликовано 28.12.2016
Деньги собраны 17.01.2017
7403 руб. собрали читатели «Новой газеты»
118 300 руб. собрали наши читатели

В полтора года у Вари начались двигательные нарушения: она поднималась на носочки во время ходьбы, не могла подпрыгнуть, с трудом поднималась по ступенькам. Ортопед и невролог сказали, что у Вари образовались контрактуры (ограничение движений. – Русфонд) голеностопных, локтевых и тазобедренных суставов, а также предположили наследственное заболевание. Варе прокололи курс препаратов для стимуляции и роста мышц, после которого дочка стала лучше двигаться. Для уточнения диагноза и дальнейшего обследования нас направили в Москву, в НИИ имени Пирогова. Там дочке поставили диагноз «мышечная дистрофия», провели комплексное лечение, после чего ее состояние улучшилось. Теперь Варе нужно сделать специализированное генетическое исследование, которое позволит понять причину болезни и наметить дальнейшее лечение. Это исследование платное, а у нас с мужем уже все средства исчерпаны. Пожалуйста, помогите! Элеонора Купчина, г. Севастополь, Республика Крым.
 
Детский невролог Научно-исследовательского клинического института педиатрии РНИМУ имени Н.И. Пирогова Ирина Шулякова (Москва): «У Вари мышечная дистрофия, контрактуры локтевых, тазобедренных и голеностопных суставов. Требуется проведение полного генетического анализа, который позволит определить природу заболевания, а также решить вопрос о возможности хирургического лечения контрактур голеностопных суставов». 
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати