• Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram!
  • Первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли,
  • и о тех, кто нуждается в вашей помощи
Благотворительность в России
14.01.2017
Интервью <br/>Льва Амбиндера <br/>телеканалу РБК
Интервью
Льва Амбиндера
телеканалу РБК
Жизнь. Продолжение следует
13.01.2017
Болезнь, как рыба, <br/>ищет глубину
Болезнь, как рыба,
ищет глубину
Жизнь. Продолжение следует
30.12.2016
Любовь <br/>и внутричерепное <br/>давление
Любовь
и внутричерепное
давление
Колонка «Ъ»

30.12.2016
Осторожный <br/>оптимизм
Осторожный
оптимизм
Яндекс.Метрика
За 20 лет 9,179 млрд руб. В 2017 году — 109 216 480 руб.
2 713 руб. детям Крыма
Варя Купчина, 5 лет, врожденная мышечная дистрофия, требуется генетическое обследование. 105 732 руб.

Собрано 125 703 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Варя Купчина, 5 лет, врожденная мышечная дистрофия, требуется генетическое обследование. 105 732 руб.
Опубликовано 28.12.2016
Деньги собраны 17.01.2017

7403 руб. собрали читатели «Новой газеты»
118 300 руб. собрали наши читатели

В полтора года у Вари начались двигательные нарушения: она поднималась на носочки во время ходьбы, не могла подпрыгнуть, с трудом поднималась по ступенькам. Ортопед и невролог сказали, что у Вари образовались контрактуры (ограничение движений. – Русфонд) голеностопных, локтевых и тазобедренных суставов, а также предположили наследственное заболевание. Варе прокололи курс препаратов для стимуляции и роста мышц, после которого дочка стала лучше двигаться. Для уточнения диагноза и дальнейшего обследования нас направили в Москву, в НИИ имени Пирогова. Там дочке поставили диагноз «мышечная дистрофия», провели комплексное лечение, после чего ее состояние улучшилось. Теперь Варе нужно сделать специализированное генетическое исследование, которое позволит понять причину болезни и наметить дальнейшее лечение. Это исследование платное, а у нас с мужем уже все средства исчерпаны. Пожалуйста, помогите! Элеонора Купчина, г. Севастополь, Республика Крым.
 

Детский невролог Научно-исследовательского клинического института педиатрии РНИМУ имени Н.И. Пирогова Ирина Шулякова (Москва): «У Вари мышечная дистрофия, контрактуры локтевых, тазобедренных и голеностопных суставов. Требуется проведение полного генетического анализа, который позволит определить природу заболевания, а также решить вопрос о возможности хирургического лечения контрактур голеностопных суставов». 
рассказать друзьям:
?????????
Twitter
Одноклассники

comments powered by HyperComments версия для печати