• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,834 млрд руб. В 2019 году — 209 676 519 руб.
23 482 955 руб. — детям Санкт-Петербурга
и Ленинградской области
Максим Калиничев, 13 лет, врожденный буллезный эпидермолиз, требуется обследование и операция. 1 052 295 руб.

737 636 руб. собрали телезрители ГТРК «Санкт-Петербург»
36 505 руб. перечислено из средств, собранных для Вики Заручевской
47 365 руб. перечислено из средств, собранных для Матвея Смирнова
62 352 руб. перечислено из средств, собранных для Даши Смирновой
97 038 руб. перечислено из средств, собранных для Вики Сухановой
71 399 руб. собрали наши читатели

Деньги собраны. Госпитализация в октябре–2018

Максим Калиничев, 13 лет, врожденный буллезный эпидермолиз, требуется обследование и операция. 1 052 295 руб.
Опубликовано 1.10.2018
Деньги собраны 25.10.2018
У сына редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. Кожа настолько чувствительная и уязвимая, что от любого прикосновения на теле появляются раны. Больше всего повреждений образуется на локтях и кистях – кожа слезает буквально лоскутами, возникают рубцы и шрамы. Постепенно у Максима перестали разгибаться пальцы. В школе сын наловчился писать, вставляя ручку между пальцами. На консультации в ортопедическом институте имени Г.И. Турнера мне посоветовали обратиться в петербургскую Детскую городскую больницу №1 (ДГБ №1) – здесь работают уникальные специалисты, оказывающие помощь детям-«бабочкам». Врачи ДГБ №1 подтвердили необходимость обследования и операции по устранению деформации кистей рук. Но лечение платное. Пожалуйста, помогите! Мы с мужем рабочие, зарплаты у нас маленькие, нам не по силам собрать необходимую сумму.

Ольга Ереклинцева,
г. Магнитогорск, Челябинская область
Фото из архива семьи
Заместитель главного врача по хирургии ДГБ №1 Марина Бразоль (Санкт-Петербург): «У Максима выраженная деформация кистей, сгибательные контрактуры (ограничение подвижности) пальцев. Мальчику необходимо хирургическое лечение. Так как буллезный эпидермолиз поражает не только кожу, но и слизистые оболочки, ребенку требуется комплексное обследование различных специалистов: травматолога-ортопеда, комбустиолога (ожогового хирурга), педиатра, стоматолога и эндоскописта».

15.11.2018
Максим Калиничев вернулся домой после лечения в Детской городской больнице №1 (Санкт-Петербург).
Мальчика тщательно обследовали, сужения пищевода не обнаружено. Максиму пролечили зубы, провели успешную операцию по разделению пальцев правой кисти. После восстановительного периода мальчик сможет полноценно пользоваться правой рукой.
Мама Максима, Ольга, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.

27.11.2018
Ольга, мама Максима Калиничева:
«Большое спасибо за помощь Максиму! Вы делаете большое дело. Благодаря вам дети получают необходимое лечение и возможность жить полноценной жизнью, реализовывать свои планы. Мы гордимся, что в нашей стране есть такие люди, как вы, те, кто готов бескорыстно помогать в трудную минуту! Дай Бог вам всем здоровья, благополучия и успехов!»



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати