Сын родился здоровым и развивался без отклонений. Когда Артему исполнилось три года, я заметила, что он косит. Врачи не нашли патологии, но с возрастом сын стал хуже видеть левым глазом, а затем глаз начал увеличиваться. МРТ выявила опухоль левого зрительного нерва – она уже вытесняла глазное яблоко наружу, глаз практически не закрывался. Дополнительное обследование подтвердило страшный диагноз – опухоль у Артема злокачественная. Химиотерапия результатов не дала, и врачи начали протонное облучение. На фоне лучевой терапии состояние сына немного улучшилось, но победить новообразование не удалось. Назначили операцию. Летом 2020 года нейрохирурги смогли полностью удалить опухоль. После выписки Артем восстановился – заново научился самостоятельно ходить, смог поступить в школу для детей с нарушением зрения. Но руки у него работают плохо, координация нарушена. Тем не менее по результатам обследований в течение пяти лет мы решили, что болезнь отступила. Однако на последней контрольной МРТ врачи заметили новый очаг. Мне объяснили, что сейчас онкологам для подбора новой схемы лечения необходимы данные специального генетического исследования. Анализ поможет определить, что именно происходит: появились метастазы, вторичное новообразование или новая опухоль. К сожалению, за счет госсредств сделать генетический тест нельзя, а оплатить его я не в силах: воспитываю сына одна, доходы у нас скромные. Прошу, помогите!
Татьяна Гурьянова,
Татарстан
Фото
из архива семьи
Опубликовано 31 июля 2026