Яндекс.Метрика
Наш сын родился недоношенным и сразу же угодил в реанимацию. Только спустя месяц пребывания в больнице мы вернулись домой. А еще через месяц начались серьезные проблемы: Алмаз постоянно кричал, плакал, практически перестал спать. Долго не могли установить причину, пока в полгода у сына не начались эпилептические судороги. К счастью, судороги удалось остановить препаратами. Но к году нам выставили еще один диагноз – «детский церебральный паралич», из-за серьезных проблем опорно-двигательного аппарата Алмаз не мог даже сидеть. Лечением ребенка мы занимаемся постоянно. За годы болезни побывали в нескольких реабилитационных центрах России, но результаты пока скромные. Алмаз пытается сидеть, ползать, играть с игрушками, но главное он стал все понимать, выражать эмоции. Поставить сына на ноги и улучшить речь обещают врачи Института медтехнологий в Москве (ИМТ). Но оплатить курсовое лечение наша семья не в состоянии. Мы воспитываем двух детей-инвалидов и без вашей помощи просто не обойтись. Гузель Мурзина, Башкортостан, Уфа.
Опубликовано 25 июня 2013

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Нужно снизить мышечный тонус, научить ребенка сидеть – сначала с поддержкой, затем самостоятельно. В дальнейшем предстоит обучить Алмаза вставать, стоять, ходить. Есть шанс развить речь, подготовить мальчика к обучению в школе

История болезни

16 декабря 2013

Алмазу Валееву начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Стимулирующая терапия рассчитана на год. Врачи надеются улучшить развитие мальчика и подготовить его к обучению в коррекционной школе.
Гузель и Альфред, родители Алмаза, благодарят за помощь читателей Русфонда.