Яндекс.Метрика
Опекуном внучки я стала почти два года назад. Маму Евы лишили родительских прав, но я и мысли не допускала о том, чтобы отдать малышку в детский дом: там бы она просто не выжила. До пяти месяцев Ева нормально развивалась – ползала, сидела, улыбалась. А потом внезапно начались судорожные приступы. Врачи подбирают дозировки лекарств, но судороги так и мучают внучку. Она буквально тает на глазах: вялая, уставшая, не делает попыток вставать, может лишь недолго посидеть с поддержкой. Кормлю ее жидкой перетертой пищей – глотать Ева тоже не может. Но я верю, что внучка не безнадежна, ей можно помочь: она следит за игрушками, любит смотреть телевизор, пытается ползти (пока не получается). Врачи говорят, что причина эпилепсии может быть наследственной. Только если выяснить это, есть шанс подобрать эффективное лечение. Но генетическое обследование стоит дорого. Мы с мужем пожилые люди, сбережений нет, снимаем однокомнатную квартиру в Уфе, чтобы Ева была поближе к врачам. Я переживаю, что мы просто не успеем поднять ее на ноги. Очень прошу вашей помощи!

Надежда Шеломенцева,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 августа 2024
Деньги собраны 20 сентября 2024

Анастасия Каримова

Педиатр
Детская поликлиника №5 (Уфа)
«У Евы эпилептическая энцефалопатия развития, задержка психоречевого и моторного развития. Есть высокая вероятность, что заболевание генетическое. Чтобы уточнить диагноз и подобрать подходящее лечение, девочке требуется полное секвенирование генома».

История болезни

18 ноября 2024

Ева Шайдуллина прошла генетическое обследование.

Результаты генетического анализа помогут поставить девочке точный диагноз. После этого врачи подберут для Евы эффективное лечение.
Надежда, бабушка и опекун Евы, благодарит читателей Русфонда за помощь.