Яндекс.Метрика
Уже в восемь месяцев сын перенес сложную операцию на открытом сердце – врачи успешно закрыли сразу несколько дефектов. Матвей растет болезненным: любая простуда вызывает осложнения, иногда принимаем антибиотики два раза в месяц – без них организм не справляется с инфекцией. Но сейчас одна из главных наших проблем связана с недостаточным ростом. Сыну почти семь лет, а выглядит он как малыш: весит всего 16 кг при росте 106 см. При этом Матвей очень жизнерадостный, у него много планов на будущее – например, он мечтает стать генералом, но боится, что из-за низкого роста никуда его не возьмут. Генетик после обследования диагностировал у сына синдром Рассела – Сильвера, который проявляется в основном низкорослостью. Весной мы попали на прием к главному детскому эндокринологу Башкортостана. Он объяснил, что у Матвея есть шанс расти и развиваться нормально, для этого нужно начать лечение гормоном роста. Но инвалидности у сына нет, а значит, получить препарат бесплатно мы не можем – нужно его покупать самим. Лекарство это очень дорогое, собрать нужную сумму мы не в силах. У нас многодетная семья, трое мальчишек. Пожалуйста, помогите!

Екатерина Салихова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
 
Опубликовано 2 августа 2024
Деньги собраны 22 августа 2024

Олег Малиевский

Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Матвея синдромальная низкорослость на фоне синдрома Рассела – Сильвера. Костный возраст мальчика соответствует 3–3,5 года. Необходимо начать лечение гормоном роста. Это позволит нормализовать рост и физическое развитие ребенка, снизит риск развития осложнений».