Яндекс.Метрика
Сын рос здоровым, активным, но, когда ему было три года, все резко изменилось: правая стопа искривилась, Камиль ходил с трудом, часто спотыкался, падал. Мы обращались к ортопедам, неврологам, проходили обследования. Но никто не мог понять, что с сыном. Когда Камилю было шесть, мы попали на прием к генетику. Врач поставил диагноз «неуточненное нервно-мышечное заболевание», позже заподозрил наследственные патологии. В прошлом году Камилю сделали операцию на правой ноге, но деформацию не удалось устранить. Состояние ухудшается: сынок не может наступить на полную стопу – опирается только на внешнее ребро, его мучают боли в ногах. Теперь Камиль хромает, дорога в школу и один пролет по лестнице – настоящее испытание! Врачи назначают генетическое обследование. Это единственный способ выяснить причину и подобрать лечение. Но нам не осилить стоимость диагностики. Я одна с двумя детьми. Пожалуйста, помогите!

Эльвира Ахметова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 3 апреля 2023
Деньги собраны 18 апреля 2023

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Камиля нервно-мышечное заболевание неуточненного происхождения. Отмечается изменение походки, деформация стоп, нижний парапарез (тяжелые двигательные нарушения. – Русфонд.). Высока вероятность, что причина патологий наследственная. Ребенку необходимо генетическое обследование. Его результаты позволят уточнить диагноз и подобрать подходящее лечение».

История болезни

27 мая 2023

Камиль Ахметов прошел обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Генетическое обследование позволит выяснить происхождение нервно-мышечного заболевания. По его результатам врачи смогут уточнить диагноз и назначить мальчику оптимальное лечение.
Эльвира, мама Камиля, благодарит читателей kommersant.ru и Русфонда за помощь.