Даня Хабаров< Гоша Дмитриев >Егор Адуллин

Республика Башкортостан Республика Башкортостан

Гоша Дмитриев

2 года, с. Ломовка

rsfnd.ru/5uf59

поражение центральной нервной системы, требуется генетическое обследование

Сбор
завершен

Собрано

179 525 ₽

Требовалось

178 775 ₽

18 550 ₽

собрали в рамках новогодней лотереи жильцы ЖК «Цветы Башкирии»

160 975 ₽

собрали читатели kommersant.ru и rusfond.ru

Собрано 179 525 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Сын родился здоровым, в первые месяцы активно рос, развивался, улыбался, интересовался игрушками. Все началось летом прошлого года: у Гоши поднялась температура, открылась рвота, он плакал без перерыва. Нас госпитализировали в больницу Белорецка, затем перевезли в Уфу. Температуру не удавалось сбить, у сына начались судороги. С тех пор судорожные приступы повторяются, лекарства не помогают. Сынок потерял почти все навыки: перестал держать голову, произносить звуки, слова, реагировать на имя. Мы постоянно проходим обследования, лечение. У сына обнаружили множество патологий: гидроцефалию (водянку мозга), эпиактивность, нарушение зрения, проблемы с печенью. Врачи считают, что причина болезней наследственная. Чтобы это выяснить, надо пройти генетическое обследование. Тогда Гоше подберут подходящее лечение. Но обследование дорогое, его оплата нам не по карману. Помогите, пожалуйста!

Ксения Дмитриева,
Башкортостан
Фото из архива семьи

Опубликовано 7 декабря 2022

Деньги собраны 28 декабря 2022

Юлия Сидорова

Невролог

Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)

«У ребенка выявлено нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы, сопровождающееся спастическим тетрапарезом (тяжелыми двигательными нарушениями), гидроцефалией, эпиприступами, задержкой психомоторного и психоречевого развития, атрофией зрительного нерва, а также аномалией развития позвоночника. Для уточнения диагноза и подбора эффективной терапии Гоше необходимо генетическое обследование».

История болезни

26 мая 2023