Яндекс.Метрика
Первый приступ судорог у сына случился в четыре месяца. Обследование выявило тяжелую форму эпилепсии: синдром Веста. Тимуру назначили противосудорожные препараты. Поначалу приступы повторялись ежедневно, до десяти раз в сутки. Судороги измучили сына, не давали ему развиваться, Тимур все время лежал, почти не двигаясь. В десять месяцев болезнь, казалось, отступила – приступы прекратились. Мы сразу занялись реабилитацией сына. Развитие пошло, но медленно. В полтора года Тимур начал садиться, в три сделал первые шаги. До сих пор походка неустойчивая, сын не может сам раздеться, застегнуть пуговицы. Речь не развита, Тимур произносит около 40 слов, понимает только бытовые просьбы. Обследования показывают, что судорожная готовность сохраняется. Неврологи пришли к выводу, что причина болезни наследственная и поставить точный диагноз поможет генетический анализ. Но оплатить дорогое обследование мне не по силам. Пособие по уходу за ребенком-инвалидом и пенсия Тимура – весь наш семейный доход. Пожалуйста, помогите!

Рафида Туриянова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 2 марта 2022
Деньги собраны 31 марта 2022

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Тимура энцефалопатия, задержка двигательного и психоречевого развития, симптоматическая эпилепсия, период ремиссии на фоне противосудорожной терапии. Велика вероятность, что причина патологий имеет наследственный характер. Чтобы уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение, необходимо генетическое исследование».

История болезни

19 апреля 2022

Тимур Калимуллин прошел обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Результаты генетического обследования позволят уточнить диагноз, по его результатам врачи подберут для Тимура подходящее лечение. 
Рафида, мама Тимура, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Перейти к мультиплатежу