Яндекс.Метрика
У нас три дочки, Хусна – младшая. На второй день после рождения ее кожа и склеры стали ярко-желтыми. Поначалу врачи решили, что это обычная желтуха новорожденных. Нас направили на анализы. Оказалось, уровень билирубина зашкаливает. Дочку положили в городскую больницу в Октябрьском, затем перевезли в Уфу. Мы прошли множество обследований, курсов лечения. Но ничего не помогает. Показатели билирубина растут, кожа и глаза по-прежнему желтые. Уфимские врачи поставили диагноз «нарушение обмена билирубина неуточненное», предположили, что заболевание наследственное. Чтобы вылечить дочку, нужно уточнить диагноз. Для этого требуется пройти генетическое обследование. Но оно стоит дорого. Я ухаживаю за детьми. Муж разнорабочий, постоянного дохода нет. Живем на социальные пособия как многодетная семья. Пожалуйста, помогите!

Нигинаи Сангакова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 3 сентября 2021
Деньги собраны 3 сентября 2021

Олег Малиевский

Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Хусны тяжелое врожденное нарушение обмена билирубина. Не исключаются наследственные болезни обмена веществ, синдром Криглера – Наджара. Для уточнения диагноза и подбора эффективной терапии требуется генетическое исследование».

История болезни

14 сентября 2021

Хусна Сангакова прошла генетическое обследование.

Когда результаты анализы будут готовы, врачи смогут поставить диагноз и определиться с дальнейшей тактикой лечения.
Нигинаи, мама Хусны, благодарит читателей Русфонда за помощь.

comments powered by HyperComments