Республика Башкортостан
Республика Башкортостан
Регина Зайнетдинова
5 лет, Дюртюли
синдромальная низкорослость, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
43 086 ₽
Требовалось
26 152 ₽
Собрано 43 086 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка родилась недоношенной и сразу попала в реанимацию. Первый месяц мы провели в больнице. При выписке врачи сказали, что у Регины врожденный порок сердца и нужно наблюдаться у кардиолога. Мы выполняли все предписания докторов, и состояние сердечно-сосудистой системы стало улучшаться. Однако с каждым годом становилось все заметнее, что Регина отстает в весе и росте от сверстников. Сейчас дочка самая маленькая в группе детсада: в пять лет она весит всего 11 килограммов. Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа Олег Малиевский поставил Регине диагноз «синдромальная низкорослость» и под вопросом «синдром Рассела – Сильвера». Болезнь чревата задержкой роста и развития разных систем организма. Пока нет точного диагноза, дочке нельзя назначить лечение. Доктор рекомендовал генетическую диагностику на болезни соединительной ткани – только после этого удастся определиться с терапией. Но это обследование не проводится за счет госбюджета. А у нас нет необходимых средств! Я одна воспитываю троих детей, живем на социальные выплаты и пенсию Регины по инвалидности. Помогите, пожалуйста!
Гульфия Зайнетдинова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Гульфия Зайнетдинова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 21 октября 2020
Деньги собраны 26 октября 2020
Олег Малиевский
Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Регины синдромальная низкорослость, не исключается синдром Рассела – Сильвера. Причина низкорослости и дефицита массы тела остается неуточненной. Для постановки диагноза и выбора стратегии лечения Регине необходимо провести генетическое исследование».
История болезни
3 декабря 2020
Регина Зайнетдинова прошла генетическое обследование.
Результаты анализа будут готовы через месяц и позволят определить причину низкорослости и дефицита массы тела у ребенка. После постановки правильного диагноза Регине будет назначена необходимая терапия.
Гульфия, мама Регины, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Гульфия, мама Регины, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Благодарности родителей
27 ноября 2020
Гульфия, мама Регины Зайнетдиновой:
«Благодарю всех за помощь, которая была так нужна моему ребенку. Большое спасибо за добрые сердца, отзывчивость, милосердие, желание поддержать людей в трудные моменты их жизни! Желаем Русфонду и всем благотворителям здоровья, добра, благополучия, процветания и успеха!»