Яндекс.Метрика
Марк родился раньше срока, но чувствовал себя хорошо, сам дышал. Только аппетит у него был плохой, и с первых месяцев была очевидна задержка в росте и весе. В остальном сынок развивался нормально, мы надеялись, что еще вырастет, догонит сверстников. Однако с каждым годом отставание в росте становится более явным. За пять лет Марк прошел много обследований, сдавал анализы на генетические заболевания, но выявить причину пока так и не удалось. Эндокринолог диагностировал синдромальную низкорослость и рекомендовал лечение гормоном роста – препаратом нордитропин. Благодаря ему сынок начнет активнее расти и развиваться физически. Инъекции нужно делать ежедневно. Но с такой болезнью, как у Марка, инвалидность не дают, поэтому на льготное лекарство мы не имеем право – нордитропин надо покупать самим. Препарат стоит дорого, нам не осилить такую сумму. Пожалуйста, помогите!

Зиля Швайковская,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
Опубликовано 10 апреля 2020
Деньги собраны 22 апреля 2020

Олег Малиевский

Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Марка синдромальная низкорослость, дефицит массы тела. Учитывая выраженную прогрессирующую задержку роста, ребенку показана терапия гормоном роста. Лечение поможет нормализовать физическое развитие Марка».
 

История болезни

20 мая 2020

Марк Швайковский получил лекарство на два года.

Ежедневный прием препарата нордитропин – гормона роста – поможет преодолеть задержку роста, и мальчик будет нормально расти и развиваться.
Зиля, мама Марка, благодарит за помощь читателей Русфонда.

    comments powered by HyperComments