• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,309 млрд руб. В 2018 году — 1 374 676 575 руб.
47 494 336 руб. — детям Башкортостана
Максим Павлов, 2 года, синдром Пьера Робена (патология развития костей лица, нёба), спасет операция, требуется дистракционный аппарат. 427 857 руб.

Собрано 511 184 руб. Госпитализация в сентябре–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Ани Масаевой (2 года, врожденный порок сердца, Илишевский район, Башкортостан) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Максим Павлов, 2 года, синдром Пьера Робена (патология развития костей лица, нёба), спасет операция, требуется дистракционный аппарат. 427 857 руб.
Опубликовано 11.05.2018
Деньги собраны 31.05.2018
55 181 руб. собрали телезрители программы «Вести-Башкортостан»
12 300 руб. внес ИП Борисов Владимир Евгеньевич
67 870 руб. собрали родные Максима
375 833 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbс.ru

Когда сын родился, врачи сказали, что у него расщелина нёба. Максим с трудом дышал, отказывался от груди – не мог сосать, я пыталась кормить его из бутылочки. Нас с сыном направили на обследование в Уфу, в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ). Здесь у Максима диагностировали синдром Пьера Робена – множественный порок развития челюстно-лицевой области. У сына недоразвита нижняя челюсть, западает язык, есть большая расщелина мягкого нёба. Уфимские врачи сказали, что потребуются операции, но провести их можно будет через два года, когда ребенок подрастет. Из-за патологии Максим часто задыхается, ему сложно есть – пища и жидкость попадают в нос и уши, он закашливается, начинается приступ рвоты, сын постоянно болеет ОРВИ. Говорит Максим совсем неразборчиво, все звуки произносит искаженно. В марте этого года хирург сказал, что пришло время устранить расщелину нёба. Но прежде необходимо сделать еще одну операцию: установить специальный компрессионно-дистракционный аппарат, который поможет исправить нижнюю челюсть. Операцию по установке дистрактора проведут за счет госбюджета, но надо оплатить сам аппарат. А стоит он огромных денег, нам с мужем такую сумму не собрать. Муж работает слесарем, живем на его скромную зарплату. Прошу вас, помогите! Ляйсан Павлова, Альшеевский район, Башкортостан.
 
Заведующий отделением челюстно-лицевой хирургии РДКБ Наиль Давлетшин (Уфа): «Максиму необходима операция для устранения дефектов нижней челюсти. Ребенку будет установлено компрессионно-дистракционное устройство, которое поможет восстановить физиологический размер нижней челюсти. Это позволит нормализовать функцию дыхания, мальчик сможет нормально есть».
 

11.09.2018
Максима Павлова прооперировали в Республиканской детской клинической больнице (Уфа).
Мальчику установили компрессионно-дистракционный аппарат. С его помощью врачи исправят деформацию челюсти, у Максима нормализуется дыхание, он сможет нормально есть. На следующем этапе лечения врачи планируют устранить расщелину нёба. Ляйсан, мама Максима, благодарит телезрителей программы «Вести-Башкортостан», ИП Борисова Владимира Евгеньевича, читателей rbc.ru и Русфонда за помощь.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати