• Специальный счет для сбора пожертвований
  • семьям погибших и пострадавших
  • в авиакатастрофе в Шереметьево
Жизнь. Продолжение следует
17.05.2019
Чудо-Саша: жизнь<br/>
может посмеяться,<br/>
но не предает
Чудо-Саша: жизнь
может посмеяться,
но не предает
Катя Богунова и ее дети
14.05.2019
Как Коля освоил<br/>
игру на пианино<br/>
одной рукой
Как Коля освоил
игру на пианино
одной рукой
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,190 млрд руб. В 2019 году — 566 012 961 руб.
20 116 592 руб. — детям Татарстана
Дима Овезов, 12 лет, криптогенная фокальная эпилепсия, требуется лекарство на два года. 182 880 руб.

25 139 руб. собрали телезрители ГТРК «Татарстан»
5834 руб. собрали телезрители НТР
72 397 руб. перечислено из средств, собранных для Софии Хорьковой
79 510 руб. собрали читатели business-gazeta.ru и rusfond.ru

Деньги собраны

Дима Овезов, 12 лет, криптогенная фокальная эпилепсия, требуется лекарство на два года. 182 880 руб.
Опубликовано 4.04.2019
Деньги собраны 29.04.2019
Сын рос и развивался как все дети: сидел, стоял, ходил, начал говорить. Но в полтора года у него появились кратковременные подергивания рук и ног. Врачи предположили скарлатину, но диагноз не подтвердился. А приступы стали случаться все чаще и чаще. Потихоньку уходили навыки: сын перестал говорить, играть с игрушками, отзываться на имя. Мы не знали, что делать, а поселковые медики только руками разводили. Когда Диме было два года, в нашу амбулаторию приехал детский невролог из казанской клиники и направил сына в стационар. А там врачи диагностировали у Димы эпилепсию, назначили терапию. С тех пор пришлось сменить много препаратов – врачам никак не удавалось подобрать эффективное лечение. А три года назад назначили два препарата: трилептал – его дают по госквоте, и кеппру, которая за счет госбюджета не предоставляется. Состояние Димы улучшилось. Хотя разговорная речь не вернулась, сын стал интересоваться окружающими его предметами. Сейчас Дима учится в пятом классе коррекционной школы, занимается с педагогами с помощью карточек, проходит реабилитации. Но в декабре прошлого года из-за того, что сын вырос, врач увеличила дозировку кеппры, и самостоятельно оплачивать лекарство я уже не могу. Отец Димы нам не помогает, живем на пенсию сына и пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Помогите, пожалуйста!

Инна Цыфаркина,
Зеленодольский район, Татарстан
Фото из архива семьи
Заведующая Осиновской врачебной амбулаторией Татьяна Мельникова (с. Осиново, Татарстан): «Диме жизненно необходим препарат кеппра. Это лекарство не входит в перечень лекарственных препаратов, предоставляемых государством, и не имеет аналогов в данном перечне».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments